Diazolin - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Composition:Chaque comprimé de 50 mg contient:
de la substance active: diazoline (mébhydroline napadisylate) 50 mg;
Excipients: lactose (lait sucré) - 34,50 mg, fécule de pomme de terre - 10,00 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone) - 3,50 mg, amidon carboxyméthylique de sodium - 1,00 mg, stéarate de magnésium - 1,00 mg.

Chaque comprimé de 100 mg contient:
de la substance active: la diazoline (mébhydroline napadisylate) 100 mg; Excipients: lactose (sucre du lait) - 69,00 mg, fécule de pomme de terre - 20,00 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone) - 7,00 mg, amidon carboxyméthylique de sodium - 2,00 mg, stéarate de magnésium - 2,00 mg.

La description:comprimés du blanc au blanc avec une teinte crémeuse ou verdâtre de couleur, forme plate-cylindrique, avec une facette des deux côtés et le risque d'un côté.

Groupe pharmacothérapeutique:agent antiallergique - Hi-histamine, bloqueur des récepteurs.

ATX: & nbsp

R.06.A.X.15 Mebrogroline

R.06.A.X Autres antihistaminiques à usage systémique

Pharmacodynamique:La diazoline est un bloqueur des récepteurs H1-histamine. A un effet anti-allergique, réduit le gonflement des muqueuses. Affaiblir l'effet spasmogène de l'histamine contre les muscles lisses des bronches, les intestins, et réduire l'effet hypotenseur de l'histamine, ainsi que son effet sur la perméabilité vasculaire. Contrairement aux antihistaminiques, la première génération n'a pas d'effet sédatif et hypnotique significatif.
L'effet thérapeutique se développe après 15-30 minutes, l'effet maximum est observé après 1-2 heures. La durée de l'effet peut atteindre 2 jours.

PharmacocinétiqueRapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité varie entre 40 et 60%. La demi-vie du plasma est d'environ 4 heures. Le médicament ne pénètre pratiquement pas dans la barrière hémato-encéphalique, est métabolisé dans le foie par méthylation, induit des enzymes hépatiques, est excrété par les reins.

Les indications:Rhume des foins, rhinite allergique, rhume des foins, urticaire, œdème de Quincke, allergies alimentaires et médicamenteuses, dermatoses, accompagnée de démangeaisons cutanées (eczéma, neurodermatite, etc.), conjonctivite, réaction cutanée après une piqûre d'insecte.

Contre-indicationsHypersensibilité, hyperplasie prostatique, glaucome à angle fermé, ulcère peptique et ulcère duodénal, autres maladies inflammatoires du tractus gastro-intestinal, sténose pylorique, épilepsie, arythmies cardiaques (ayant une action vagolytique, peuvent améliorer la conduction AV et favoriser le développement d'arythmies supraventriculaires).
Grossesse, allaitement.
Enfants de moins de 3 ans (pour cette forme posologique).

Soigneusement:Avec prudence: insuffisance hépatique et / ou rénale (un ajustement posologique et un intervalle entre les doses peuvent être nécessaires).

Grossesse et allaitement:Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Dosage et administration:Diazolin est administré par voie orale après un repas.
Adultes et enfants de 12 ans à 0,05-0,1 g 1-2 fois par jour pour les enfants de 3 ans à 0,05 g 1 à 2 fois par jour, de 5 ans à 0,05 g 2 à 3 fois par jour. Des doses plus élevées pour les adultes: simple - 0,3 g, tous les jours - 0,6 g. Le cours du traitement est prescrit par un médecin et est déterminé par la nature de la maladie et l'effet thérapeutique obtenu.

Effets secondaires:A partir du système digestif: effet irritant sur la muqueuse du tractus gastro-intestinal, se manifestant par des phénomènes dyspeptiques (brûlures d'estomac, nausées, douleurs dans la région épigastrique, etc.).
Du système nerveux: vertiges, paresthésies, tremblements, fatigue, somnolence, anxiété (la nuit), ralentissement de la vitesse de réaction. Autre: bouche sèche, troubles urinaires, réactions allergiques. C'est une occurrence extrêmement rare de granulocytopénie et d'agranulocytose.
Enfants - réactions paradoxales: augmentation de l'excitabilité, irritabilité, tremblements, troubles du sommeil.

Surdosage:Symptômes: oppression ou excitation (surtout chez les enfants) du système nerveux central, dépression, confusion. Dilatation des pupilles, bouche sèche, essoufflement, visage rouge, parésie du tractus gastro-intestinal, chez les enfants - développement des crises épileptiques et de la mort.
Traitement: il n'y a pas d'antidote spécifique. Induction de vomissements, lavage gastrique. La thérapie symptomatique comprend des médicaments qui augmentent la pression artérielle, oxygène, l'introduction de fluides de substitution de plasma par voie intraveineuse.Surveillance de la respiration et de la pression artérielle. Vous ne pouvez pas utiliser l'adrénaline et les analeptiques.

Interaction:Potentsiruet action de l'alcool et des drogues, déprimant le système nerveux central.

Instructions spéciales:Il n'est pas efficace pour l'asthme bronchique et le choc anaphylactique.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules à moteur et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices (conduite d'une voiture, etc.).

Forme de libération / dosage:Comprimés de 50 mg et 100 mg.
Pour 10, 50 comprimés dans un paquet de maille de contour fait d'un film de feuille de polychlorure de vinyle de l'aluminium imprimé laqué.
Par 10, 20, 30, 40, 50 ou 100 comprimés dans un récipient en polymère pour les médicaments.
Un contenant ou 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 ou 10 paquets de treillis de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Emballage:

blister de film incolore (1) / Instructions pour un usage médical / Boîte en carton -Bless (10)
blister de film incolore (2) / Instructions pour un usage médical / -B carton carton
blister de film de couleur protectrice de la lumière (1) / Instruction sur l'application médicale / -Boîte carton (10)
blister de film de couleur de protection de la lumière (2) / Instruction sur l'application médicale / -Boîte carton

Conditions de stockage:Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:3 années.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-007721/08

Date d'enregistrement:26.09.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:OZONE, LLC OZONE, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

OZONE, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.09.2008

Instructions illustrées

Instructions

Diazoline (Diazolin)