Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspSolution pour usage intracavitaire et externe.
Composition:
Substance active: dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline (dioxidine) 10 mg.
Excipient: eau pour injection - jusqu'à 1 ml.
La description:Liquide jaune-vert transparent.
Groupe pharmacothérapeutique:agent antimicrobien - quinoxaline
Pharmacodynamique:
Un agent antibactérien à large spectre du groupe des dérivés de quinoxaline a une activité chimiothérapeutique dans les infections causées par Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp., Staphylococcus spp. , Streptococcus spp., Anaérobies pathogènes (Clostridium perfringens), agit sur des souches de bactéries résistantes à d'autres agents chimiothérapeutiques, y compris des antibiotiques.
Le développement possible de la résistance aux médicaments des bactéries. Le traitement des brûlures et des plaies purulentes et nécrotiques favorise un nettoyage plus rapide de la surface de la plaie, stimule la régénération réparatrice et l'épithélisation marginale et influence favorablement le déroulement du processus de la plaie.
PharmacocinétiqueLorsque l'application topique est partiellement absorbée par la plaie ou la surface brûlée, elle est excrétée par les reins.
Les indications:
Infections bactériennes purulentes causées par une microflore sensible lorsque d'autres agents chimiothérapeutiques sont inefficaces ou mal tolérés.
Administration intracavernale - processus purulents dans les cavités thoraciques et abdominales avec pleurésie purulente, empyème pleural, abcès pulmonaire, péritonite, cystite, plaie avec la présence de cavités profondes purulentes (abcès des tissus mous, tissu phlegmon pelvien, plaies chirurgicales des voies urinaires et des voies biliaires purulentes) mammite, et autres.), pour la prévention des complications infectieuses après cathétérisme de la vessie.
Application externe - plaies superficielles et profondes de localisation différente, plaies cicatrisantes à long terme et ulcères trophiques, cellulite des tissus mous, brûlures infectées, plaies suppurantes avec ostéomyélite.
Contre-indicationsIntolérance médicamenteuse individuelle, insuffisance surrénale (y compris l'histoire), grossesse, allaitement, petite enfance (jusqu'à 18 ans).
Soigneusement:Échec rénal.
Grossesse et allaitement:
Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, Dioxydin est contre-indiqué.
Dosage et administration:
La dioxydine est prescrite dans un hôpital. Appliquer à l'extérieur, intracavitaire.
La solution à 1% de dioxydine ne peut pas être utilisée pour l'administration intraveineuse, en raison de l'instabilité de la solution lorsqu'elle est conservée à basse température.
Injection intracavitaire. Selon la taille de la cavité purulente, 10 à 50 ml d'une solution à 1% de dioxydine sont administrés par jour. La solution de dioxydine est injectée dans la cavité à travers un cathéter, un tube de drainage ou une seringue.
La dose quotidienne maximale pour l'administration dans la cavité est de 70 ml d'une solution à 1%.
Le médicament est injecté dans la cavité habituellement une fois par jour. Selon les indications, il est possible d'administrer une dose quotidienne en deux doses divisées. Avec une bonne tolérance, le médicament peut être administré quotidiennement pendant 3 semaines ou plus. Si nécessaire, les cours répétés sont effectués après 1-1,5 mois.
Application externe Appliquer 0,1-1% de solutions de dioxydine. Pour obtenir des solutions à 0,1-0,2%, les solutions d'ampoule du médicament sont diluées à la concentration désirée avec une solution stérile à 0,9% de chlorure de sodium ou de l'eau pour injection. Pour le traitement des plaies purulentes infectées superficielles, des lingettes humidifiées avec 0,5-1% de solution de dioxydine sont appliquées sur la plaie. Les plaies profondes après le traitement sont essuyées vaguement avec des tampons humidifiés avec une solution à 1% de dioxydine, et en présence d'un tube de drainage, 20 à 100 ml d'une solution à 0,5% du médicament sont injectés dans la cavité.
Pour le traitement des plaies purulentes profondes dans l'ostéomyélite (brosses de la main, pieds) 0,5-1% des solutions de la drogue dans les formes ou un traitement spécial de la plaie avec une solution du médicament pendant 15-20 minutes (insertion de la solution dans la plaie pendant cette période), suivi de l'application de pansements avec une solution à 1% de dioxydine. La dioxydine sous la forme de solutions à 0,1-0,5% peut être utilisée pour prévenir et traiter l'infection après la chirurgie. Selon les indications (patients avec ostéomyélite) et avec une bonne tolérance, le traitement peut être effectué quotidiennement pendant 1,5-2 mois.
Effets secondaires:Lorsque l'administration intracavitaire peut provoquer des maux de tête, des frissons, de la fièvre, des troubles diarrhéiques, des contractions musculaires convulsives, des réactions allergiques, l'effet photosensibilisant (apparition de taches pigmentées sur le corps lorsqu'il est exposé au soleil). Avec application externe - dermatite okoloranevy, démangeaisons.
Surdosage:Avec un surdosage de dioxydine, le développement d'une insuffisance surrénalienne aiguë est possible, ce qui nécessite un retrait immédiat du médicament et une hormonothérapie substitutive appropriée.
Interaction:Avec une sensibilité accrue à la drogue, Dioxydin est utilisé en même temps que des antihistaminiques ou des préparations de calcium.
Instructions spéciales:
La dioxydine est prescrite uniquement aux adultes. Avant le début du traitement, un test de tolérance médicamenteuse est réalisé, pour lequel 10 ml d'une solution à 1% sont injectés dans la cavité. S'il n'y a pas d'effets secondaires pendant 3-6 heures (vertiges, frissons, fièvre), ils commencent le traitement de cours.
La dioxydine est prescrite uniquement pour les formes sévères de maladies infectieuses ou dans l'inefficacité d'autres médicaments antibactériens, y compris les céphalosporines des générations II-IV, les fluoroquinolones et les carbapénèmes.
En cas d'insuffisance rénale chronique, la dose est réduite.
Lorsque des taches pigmentaires apparaissent, la durée de l'administration est augmentée à 1,5-2 heures, la dose est réduite, les antihistaminiques sont prescrits ou la dioxydine est annulée.
En cas de précipitation cristalline pendant le stockage (à des températures inférieures à 15 ° C), ils sont dissous en chauffant les ampoules dans un bain d'eau bouillante sous agitation jusqu'à dissolution complète des cristaux (solution limpide). Si les cristaux ne retombent pas en refroidissant à 36 - 38 ° C, la préparation est utilisable.
Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
Forme de libération / dosage:Solution pour l'application intracavitaire et topique 10 mg / ml.
Emballage:
Quand fabriqué à OAO Novosibkhimpharm
5 ml ou 10 ml dans des ampoules en verre neutre. Par 3, 5 ou 10 ampoules par emballage de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle ou de ruban de polyéthylène téréphtalate et de papier d'aluminium ou de papier avec revêtement en polyéthylène ou sans feuille, ou sans papier.
Pour 1 ou 2 paquets de contour avec des instructions d'utilisation et un couteau pour ouvrir les ampoules ou un ampoule scarificateur dans un paquet de carton.
Lorsque vous emballez les ampoules avec un anneau de rupture ou un point de rupture, l'ouvre-ampoule ou le batteur d'ampoule n'est pas mis en place.
Dans la production de OOO "FERMENT"
Pour 10 ou 70 ml dans des bouteilles d'un verre neutre transparent ou foncé.
Pour 1 bouteille de 10 ml, avec les instructions d'utilisation et un couvercle-compte-gouttes dans un paquet de carton.
Pour 1 bouteille de 70 ml avec les instructions d'utilisation dans un paquet de carton.
Pour 6, 8, 10 bouteilles de 70 ml avec un nombre égal d'instructions pour une utilisation dans la boîte de carton (pour les hôpitaux).
Conditions de stockage:
Dans l'endroit sombre à une température de 15 à 25 ° C
Garder hors de la portée des enfants.
Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
Numéro d'enregistrement:P N003934 / 01
Date d'enregistrement:02.08.2010
Le propriétaire du certificat d'inscription:VALENTA PHARM, PAO VALENTA PHARM, PAO Russie
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.12.2015
Instructions illustrées
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