Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspSolution pour l'administration intraveineuse, application topique et topique.
Composition:
Substance active: dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline (Dioxydine) - 5 mg.
Excipient: eau pour injection - jusqu'à 1 ml.
La description:
Liquide jaune-vert transparent.
Remarque. Dans le cas de la précipitation des cristaux de dioxidine dans des ampoules pendant le stockage, ils sont dissous en chauffant les ampoules dans un bain d'eau bouillante sous agitation jusqu'à dissolution complète des cristaux (solution limpide). Si les cristaux ne retombent pas en refroidissant à 36-38 ° C, la préparation est utilisable.
Groupe pharmacothérapeutique:agent antimicrobien - quinoxaline
Pharmacodynamique:La dioxydine est un agent antimicrobien à large spectre du groupe des dérivés de la quinoxaline. Il est actif contre Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Anaérobies pathogènes (Clostridium perfringens). Il agit sur les souches de bactéries résistantes aux autres médicaments antibactériens, y compris les antibiotiques. N'a pas d'effet irritant local. Le développement de la résistance aux médicaments des bactéries est possible. Le traitement des brûlures et des plaies nécrotiques purulentes favorise un nettoyage plus rapide de la surface de la plaie, stimule la régénération réparatrice et l'épithélisation marginale et influe favorablement sur le déroulement du processus de la plaie.
PharmacocinétiqueAprès l'administration intraveineuse, la concentration thérapeutique du médicament dans le sang est maintenue pendant 4-6 heures, la concentration maximale dans le sang est de 1 -2 heures après une seule injection. Le médicament pénètre bien et rapidement dans tous les organes et tissus, il est bien absorbé par les surfaces de la plaie lorsqu'il est appliqué par voie topique. Il est excrété par les reins. Avec l'administration répétée ne s'accumule pas dans le corps.
Les indications:
Traitement de diverses formes d'infections bactériennes purulentes causées par une microflore sensible lorsque d'autres agents chimiothérapeutiques sont inefficaces ou mal tolérés.
Administration intraveineuse la solution est montrée seulement pour les conditions septiques sévères (en incluant des patients avec la maladie de brûlure), la méningite purulente, les processus inflammatoires purulents sévères avec des symptômes de généralisation d'infection.
Application externe, locale - infection des plaies et des brûlures (plaies superficielles et profondes de localisation différente, plaies cicatrisantes à long terme et ulcères trophiques, tissus mous de phlegmon, brûlures infectées, plaies purulentes dans l'ostéomyélite).
Contre-indicationsL'hypersensibilité, l'insuffisance surrénale (y compris dans l'anamnèse), la grossesse, la période de l'allaitement maternel, l'âge d'enfant (jusqu'à 18 ans).
Soigneusement:Échec rénal.
Grossesse et allaitement:Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, le médicament est contre-indiqué. Dans des études expérimentales, il a été montré que la dioxydine a un effet tératogène et embryotoxique, a des propriétés mutagènes. L'utilisation de Dioxydinum pendant la lactation n'est possible qu'après le transfert de l'enfant à l'alimentation artificielle.
Dosage et administration:
Administration intraveineuse. Lentement goutte à goutte.
Introduire une solution de 5 mg / ml préalablement diluée dans une solution de dextrose à 5% ou dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% jusqu'à une concentration de 1-2 mg / ml. La dose quotidienne du médicament est administrée une fois ou en 3-4 doses divisées. Le médicament est administré à un taux de 60-80 gouttes / min pendant 30 minutes.
Dans les états septiques graves, la dose unique maximale est de 300 mg, la dose quotidienne est de 600 mg de dioxidine (soit 120 ml d'une solution de 5 mg / ml).
Avec la méningite purulente, la dose journalière est de 600 mg de dioxidine (soit 120 ml d'une solution à 5 mg / ml).
Dans les processus purulents chroniques dans les poumons au stade aigu avec des signes de généralisation, la dose journalière est de 500-600 mg de dioxidine (soit 100-120 ml d'une solution de 5 mg / ml).
Dans le traitement de l'infection urinaire sévère purulente, une dose quotidienne de 200-400 mg de dioxidine (soit 40-80 ml d'une solution de 5 mg / ml).
Application externe, locale. Pour traiter les plaies superficielles purulentes à la surface de la plaie, préalablement nettoyées des masses nécrotiques purulentes, appliquer un chiffon mouillé avec une solution de dioxygène 5 mg / ml. Les bandages sont changés tous les jours ou tous les deux jours, selon l'état de la plaie et le déroulement de la plaie.
Les plaies profondes après le traitement sont colmatées ou l'irrigation est réalisée avec une solution de 5 mg / ml. Les pansements sont faits une fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 2,5 g. La durée du traitement est de 3 semaines maximum.
Pour traiter les plaies purulentes profondes dans l'ostéomyélite (contusions de la main, des pieds), appliquer la solution du médicament 5 mg / ml sous la forme de plateaux, suivie par l'application de pansements humidifiés avec le médicament.
Pour un lavage à long terme des plaies, une solution de 1 mg / ml est utilisée (drainage de la plaie avec un cathéter mince, rinçage avec quelques gouttes pendant 3-4 heures une ou deux fois par jour, mais pas plus de 400-500 ml de solution pour le rinçage). Pour obtenir des solutions à une concentration de 1 à 2 mg / ml, les solutions d'ampoule du médicament sont diluées à la concentration désirée avec une solution stérile à 0,9% de chlorure de sodium ou de l'eau pour injection.
La dioxydine sous la forme de solutions 1-2 mg / ml sont également utilisés pour prévenir l'infection après la chirurgie.
Effets secondaires:
En cas d'administration intraveineuse, maux de tête, frissons, fièvre, contraction musculaire convulsive, réactions allergiques, effet photosensibilisant (apparition de taches pigmentées sur le corps lorsqu'il est exposé au soleil), nausées, vomissements et diarrhée sont possibles.
Avec application externe: démangeaisons, dermatite peroronevoy.
Surdosage:Avec un surdosage de dioxydine, il existe des effets secondaires possibles associés à la synthèse altérée de glucocorticoïdes (toxicité surrénalienne), ce qui nécessite un retrait immédiat du médicament et un traitement hormonal substitutif approprié.
Interaction:Pour la prévention des effets indésirables, il est recommandé de l'utiliser simultanément avec des antihistaminiques ou des préparations de calcium.
Instructions spéciales:
Appliquer sous surveillance médicale stricte. Assigner seulement dans les formes sévères de maladies infectieuses ou dans l'inefficacité d'autres médicaments antibactériens, y compris la génération de céphalosporines II-IV, fluoroquinolones, carbapenems.
À l'introduction intraveineuse la préparation se caractérise par la largeur thérapeutique étroite (le contrôle strict sur le respect des doses recommandées est nécessaire). Pour prévenir les effets indésirables, il est recommandé d'utiliser en combinaison avec des antihistaminiques et des préparations de calcium. Si des effets indésirables surviennent, réduire la dose, prescrire des antihistaminiques et, si nécessaire, annuler le médicament. En cas d'insuffisance rénale, la dose est réduite.
Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
Au cours de la période de traitement, il faut prendre soin de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.
Forme de libération / dosage:Solution pour l'administration intraveineuse, l'application topique et topique 5 mg / ml.
Emballage:
5 ml ou 10 ml en ampoules.
Pour 5 ampoules de 5 ml ou 10 ml dans un paquet de cellules planaires d'un film de polychlorure de vinyle. 2 carrés de contour sont placés dans un paquet de carton.
10 ampoules de 10 ml chacune dans une boîte en carton.
Chaque paquet d'instruction ou boîte est fourni avec des instructions pour l'utilisation, un couteau d'ampoule ou un scarificateur. En emballant des ampoules avec un anneau d'une pause, des points et des encoches le couteau ampullum ou le skarifikator ne mettent pas.
Conditions de stockage:
Dans l'endroit sombre à une température de 18 à 25 ° C
Garder hors de la portée des enfants.
Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
Numéro d'enregistrement:P N002534 / 03
Date d'enregistrement:10.04.2008 / 11.08.2014
Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.12.2015
Instructions illustrées
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