Enteramin® (Enterumin®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeCharbon actif + oxyde d'aluminiumCharbon actif + oxyde d'aluminium
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  • Enteramin®
    poudre vers l'intérieur 
    MISE À JOUR DE PFC, CJSC     Russie
    • Forme de dosage: & nbspPoudre pour suspension pour administration orale
    Composition:Oxyde d'aluminium recouvert de carbone (Enteramin).
    La description:

    La poudre est noire, inodore.

    Groupe pharmacothérapeutique:Enterosorbent
    ATX: & nbsp

    A.07.B.A.01   Charbon actif

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, a enterosorbiruyuschee, désintoxication et effet antidiarrhéique, a une forte activité adsorbante. Il élimine les cellules microbiennes pathogènes du tractus gastro-intestinal (GIT), les endo- et exotoxines d'origines diverses. Ne provoque pas de changements dans le métabolisme eau-électrolyte, mais il aide à éliminer les métaux lourds, n'absorbe pas dans l'intestin le sulfure d'hydrogène, qui est nécessaire pour maintenir le péristaltisme normal. Il est le plus efficace pour les maladies accompagnées d'intoxication avec des substances de poids moléculaire moyen et élevé.

    Pharmacocinétique

    Il ne se dissout pas dans l'eau, l'alcool et les médias biologiques, il n'est pas absorbé, métabolisé et retiré de l'intestin dans les 24-48 heures.

    Les indications:

    Intoxication aiguë et maladies accompagnées d'endotoxicose, avec syndrome diarrhéique possible:

    les infections intestinales, les maladies purulentes-septiques, l'insuffisance hépatique et / ou rénale, l'hépatite, les maladies allergiques, les troubles métaboliques, les brûlures, le syndrome de sevrage alcoolique.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, saignement du tractus gastro-intestinal (ou suspectée).

    Grossesse et allaitement:Des études sur la sécurité et l'efficacité du médicament chez les femmes enceintes et allaitantes n'ont pas été menées. Si vous avez besoin d'utiliser le médicament pendant la grossesse et l'allaitement, vous devriez consulter votre médecin pour évaluer la relation entre les avantages pour la mère et le risque potentiel pour le fœtus / bébé.
    Dosage et administration:Prenez-le sous une forme humide, avec de l'eau.

    1 heure avant ou après avoir mangé et pris d'autres médicaments.

    Adultes - 3-5 paquets 2-3 fois par jour. Enfants - 1-3 paquets 2-3 fois par jour. La dose journalière est de 0,3-1 g / kg (pour les adultes - 25-75 g pour les enfants - 10-50 g).

    En cas d'intoxication aiguë, après lavage de l'estomac, 100-150 g par réception une fois.

    Effets secondaires:

    Constipation possible, qui est éliminé en prenant une petite dose d'un laxatif, un régime ou une diminution de la dose du médicament avec une augmentation de la durée du cours, des réactions allergiques.

    Surdosage:

    Il n'y a aucune preuve d'une surdose de la drogue.

    Interaction:

    Le médicament peut réduire l'efficacité des médicaments concomitants veux dire.

    Instructions spéciales:

    Taches masses fécales noires. Le stockage du médicament dans l'air réduit la capacité de sorption.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    La prise du médicament n'a aucun effet sur la vitesse de réaction lors de la conduite de véhicules ou de travailler avec d'autres mécanismes.

    Forme de libération / dosage:

    Poudre pour la préparation d'une suspension pour administration orale.

    Emballage:

    5 grammes par emballage thermoscellable à partir de l'emballage de matériaux composites multicouches flexibles.

    Pour 10, 20 paquets avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-004123/09
    Date d'enregistrement:26.05.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MISE À JOUR DE PFC, CJSC MISE À JOUR DE PFC, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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