Substance activeGlycyrrhizinate d'ammoniumGlycyrrhizinate d'ammonium
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    Composition:Composition pour 100 ml de la préparation:

    Substance active: Acide glycyrrhizique activé (équivalent à du glycyrrhizinate d'ammonium) 0,1 g;

    les excipients: l'acide malique 3,0 g; l'acide fumarique 2,0 g; acide ascorbique 0,3 g; l'acide folique 0,08 g; propylène glycol 50,0 g; Tween - 80 (polysorbate - 80) 0,9 g; eau purifiée à 100 ml.

    La description:

    La solution va du jaune clair au brun clair, avec une odeur caractéristique.

    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament immunostimulant antiviral
    ATX: & nbsp

    R.07.A.X   Autres préparations pour le traitement des maladies respiratoires

    Pharmacodynamique:

    La substance active du médicament Epigen Intim est l'acide glycyrrhizique activé, obtenu par extraction à partir de matières premières végétales (racine de réglisse).

    L'acide glycyrrhizique activé a un effet complexe qui comprend immunostimulant, antiviral, anti-inflammatoire, antiprurigineux et régénératif.

    L'acide glycyrrhizique activé induit la production d'interférons intrinsèques. Effet immunostimulant se manifeste par une augmentation du nombre et de l'activité des lymphocytes T, une diminution de la concentration d'immunoglobulines g et une augmentation de la concentration d'immunoglobuline A et M.

    L'acide glycyrrhizique activé a action antivirale sur différents types de virus d'ADN et d'ARN dans in vitro et dans vivo (Varicelle Zoster; virus de l'herpès simplex de type 1 et 2; cytomégalovirus, divers types de virus du papillome humain, y compris oncogènes). L'acide glycyrrhizique activé interrompt la réplication des virus dans les premiers stades, provoque le virion à quitter la capside, empêchant ainsi son entrée dans les cellules. L'acide glycyrrhizique activé inactive les virus non toxiques pour les cellules fonctionnant normalement concentrations. Les souches mutantes de virus résistants à l'acyclovir et à l'iodoridine sont également très sensibles à l'acide glycyrrhizique, ainsi qu'aux souches non mutantes. L'activité anti-inflammatoire de l'acide glycyrrhizique activé est associée à un effet stimulant sur les facteurs immunitaires humoraux et cellulaires. L'acide glycyrrhizique activé inhibe significativement la libération des kinines et la synthèse des prostaglandines par les cellules du tissu conjonctif dans la zone inflammatoire. L'effet régénérateur est dû à une réparation améliorée de la peau et des muqueuses.
    Pharmacocinétique

    Avec application externe et locale, l'acide glycyrrhizique activé est déposé dans les lésions. L'absorption systémique est lente. Le médicament se trouve dans le sang en quantités infimes.

    Les indications:

    le traitement d'une infection virale causée par le virus du papillome humain, y compris l'isolement asymptomatique du papillomavirus humain présentant un risque oncogène élevé dans le cadre d'une thérapie combinée et complexe;

    le traitement d'une infection virale causée par le virus de l'herpès simplex de type I et P dans le cadre d'un traitement complexe;

    le traitement de l'infection virale causée par le virus Varicelle Zoster (zona) dans le cadre d'une thérapie complexe;

    le traitement de l'infection virale provoquée par le cytomégalovirus dans la thérapie complexe;

    prévention de la récurrence des infections virales causées par le virus de l'herpès simplex I et II types, virus Varicelle Zoster, virus du papillome humain, cytomégalovirus.prévention et traitement des verrues génitales et des pathologies cervicales causées par le virus du papillome humain, cytomégalovirus.

    prévention et traitement des affections, accompagné d'une diminution des

    l'immunité, y compris la vulvo-vaginite non spécifique, la candidose

    vulvovaginite et vaginose bactérienne, dans le cadre d'une thérapie complexe;

    avec les phénomènes d'inconfort dans la région génitale, accompagnés de démangeaisons,

    brûlure et sécheresse des muqueuses, y compris après les rapports sexuels;

    avec les phénomènes d'inconfort dans la région génitale, accompagnés de démangeaisons,

    brûlure et sécheresse des membranes muqueuses dans l'échec de la fonction ovarienne.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament est approuvé pour une utilisation tout au long de la grossesse et de l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Extérieur, intravaginal et intra-urétral.

    Avant utilisation, secouez la canette.

    Lorsque vous utilisez le ballon, gardez-le en position verticale.

    Avec une application externe, le médicament est appliqué sur toute la surface affectée de la peau à une distance de 4-5 cm par 1 -2 coups de valve, qui est la dose thérapeutique optimale.

    Pour l'application intravaginale du médicament est attaché une buse spéciale avec un nébuliseur. Retirez la valve du flacon pulvérisateur et fixez la valve de la buse. Ensuite, attachez la buse au vagin et faites une injection en 1-2 clics de la buse, qui est la dose thérapeutique optimale.

    Lorsqu'il est utilisé par les hommes, en plus de l'application externe, le médicament est injecté dans l'ouverture externe de l'urètre par 1-2 pressions de la soupape de l'atomiseur.

    Avec l'infection par l'herpèsvirus de type I, les bardeaux le médicament est recommandé d'être appliqué 6 fois par jour au centre de la lésion pendant 5 jours. Si le processus infectieux persiste, la période de traitement est prolongée jusqu'à disparition complète des symptômes.

    Avec l'infection herpétique type II (herpès génital), infection par le cytomégalovirus il est recommandé d'appliquer 5 fois par jour pendant 14 jours à l'extérieur et par voie intravaginale, après rechute rechute - externe et intravaginale 3 fois par jour pendant 10 jours.

    DE prévention de la récurrence de l'herpès génital et de l'infection par le cytomégalovirus le médicament est recommandé d'être appliqué à l'extérieur et intravaginalement du 18-20 jour du cycle menstruel jusqu'à la fin de la menstruation 2 fois par jour le matin et le soir.

    Avec une infection à papillomavirus le médicament est recommandé pour l'utilisation:

    -pour enlever les verrues génitales - 3 fois par jour pendant toute la période de traitement étiologique.

    - dans le contexte de la destruction - 5 fois par jour pendant 10 jours et plus jusqu'à guérison complète, - pour éviter une rechute immédiate 3 fois par jour pendant 1 mois.

    Pour prévenir la progression de l'infection à papillomavirus il est recommandé d'appliquer avant et après les rapports sexuels, ainsi qu'en cas de facteurs provoquant (stress, surmenage, infections virales respiratoires, troubles de la microflore, antibiotiques, agents cytotoxiques) 3 fois par jour par voie intravaginale et externe pendant toute la durée de l'exposition. facteurs provoquants.

    Avec la vaginose bactérienne, la vulvovaginite non spécifique et la candidose vulvo-vaginale: le médicament est recommandé d'être administré par voie intravaginale 3-4 fois par jour pendant 7-10 jours. Si nécessaire, répétez le traitement après 10 jours. Quand il y a des facteurs provoquant (infections virales respiratoires, antibiotiques, cytostatiques) - 3 fois par jour par voie intravaginale et externe pendant toute la période d'exposition aux facteurs provoquant.

    En cas d'inconfort dans la région génitale, accompagné de démangeaisons, de brûlures et de sécheresse des muqueuses: 2 une fois par jour (matin et soir) pendant 2-3 semaines. Pour prévenir les conditions d'inconfort, utilisez régulièrement après les rapports sexuels.

    Comme un agent antiviral préventif, le médicament est recommandé d'utiliser avant et après les rapports sexuels.

    Effets secondaires:

    L'intolérance individuelle des composants du médicament est possible.

    Dans de rares cas, des réactions allergiques locales sont possibles, y compris sous forme de dermatite de contact.

    Interaction:

    Il n'y avait pas d'interaction avec les principaux groupes de médicaments utilisés pour le traitement complexe de ces maladies (antibiotiques et antiseptiques, anti-inflammatoires et analgésiques).

    On a trouvé une synergie avec l'utilisation simultanée de l'acide glycyrrhizique activé et d'autres médicaments antiviraux, en particulier des dérivés de l'acyclovir, de l'iodoridine, de l'interféron et d'autres immunomodulateurs.

    Instructions spéciales:

    La buse est lavée avec de l'eau bouillie et du savon et stockée dans l'emballage en polyéthylène joint.

    La conception de la buse vous permet de maintenir l'effet de l'irrigation uniforme du col de l'utérus et des parois vaginales.

    Pour une utilisation en milieu hospitalier, l'irrigation intravaginale avec un médicament dans des miroirs peut être réalisée sans buse.

    Pour une action efficace, aucun lavage préliminaire du site d'application n'est requis.

    En cas de signes d'intolérance, arrêtez d'utiliser le médicament.
    Forme de libération / dosage:Vaporisateur pour application topique et topique 0,1%.
    Emballage:Pour 15 ml et 60 ml dans une bouteille en plastique avec un nébuliseur.
    Le cylindre est emballé dans un film de chlorure de polyvinyle (contrôle de la première ouverture). Chaque cylindre, avec une buse de pulvérisation pour l'application intravaginale et les instructions d'utilisation, est emballé dans une boîte en carton.
    Pour 15 ml ("échantillon gratuit") dans une bouteille en plastique avec un nébuliseur. Chaque cylindre, avec une buse de pulvérisation pour l'application intravaginale et les instructions d'utilisation, est emballé dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À des températures de 15 ° à 30 ° C, hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:П N011741 / 02
    Date d'enregistrement:22.07.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:INVAR, LLC INVAR, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspINVAR LLC INVAR LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.08.2014
    Instructions illustrées
      Instructions
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