Substance activePhospholipidesPhospholipides
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  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:

    1 capsule contient:

    Substance active: le lipide du PPL-400 est de 400,0 mg, en termes de phospholipides polyinsaturés de la lécithine de soja (fraction PPL) - 300,0 mg, avec une teneur moyenne L-alpha-phosphatidylcholine 76% - 228,0 mg.

    Excipients: Alcool éthylique 95% - 4,0 mg.

    Capsules de gélatine dure № 0:

    La composition du corps de la capsule: oxyde de fer et de colorant noir - 0,01%, oxyde de fer et de colorant rouge 0,01%, oxyde de fer et de colorant jaune 0,1714%, dioxyde de titane 3%, gélatine 100%;

    La composition du capuchon de la capsule: oxyde de fer, oxyde noir - 0,53%, oxyde de fer oxyde rouge - 0,93%, oxyde d'oxyde de fer jaune 0,2%, dioxyde de titane 0,3333%, gélatine 100%

    La description:

    Capsules dures gélatineuses № 0.

    L'enveloppe de la capsule est brun clair avec une teinte beige, la capsule du couvercle est brun foncé.

    Le contenu des capsules est une masse homogène jaune-brun ou brune d'une consistance grasse à une consistance plus dense avec une odeur caractéristique.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent hépatoprotecteur
    ATX: & nbsp

    A.05.C   Combinaison de médicaments pour le traitement des maladies du foie et des voies biliaires

    Pharmacodynamique:

    Essentiel phospholipides sont les éléments de base de la structure de la membrane cellulaire et des organites cellulaires du foie. Dans les maladies du foie, il y a toujours des lésions des membranes des cellules du foie et de leurs organelles, ce qui entraîne des perturbations de l'activité des enzymes et des systèmes récepteurs qui leur sont associés, une altération de l'activité fonctionnelle des cellules hépatiques et diminution de la capacité de régénération.

    Phospholipides, qui font partie de Essley forte, correspondent dans leur structure chimique aux phospholipides endogènes, mais dépassent endogène phospholipides par l'activité en raison de la teneur plus élevée en acides gras polyinsaturés (essentiels) en eux.L'incorporation de ces molécules hautement énergétiques dans les sections endommagées des membranes cellulaires des hépatocytes restaure l'intégrité des cellules hépatiques, favorise leur régénération. Cis-doubles liaisons de leurs acides gras polyinsaturés empêchent l'arrangement parallèle des chaînes d'hydrocarbures dans les phospholipides des membranes cellulaires, la densité de la structure phospholipidique des membranes cellulaires des hépatocytes diminue, ce qui provoque une augmentation de leur fluidité et élasticité, améliore le métabolisme. Les blocs fonctionnels résultants augmentent l'activité des enzymes fixées sur les membranes et favorisent la voie physiologique normale des processus métaboliques les plus importants.

    Phospholipides, qui font partie de la préparation d'Essley forte, régulent le métabolisme des lipoprotéines, en transférant les graisses neutres et le cholestérol aux sites d'oxydation, principalement en augmentant la capacité des lipoprotéines de haute densité à se lier au cholestérol.

    Ainsi, il y a un effet normalisant sur le métabolisme des lipides et des protéines; sur la fonction de dé-toxication du foie et des systèmes enzymatiques dépendants des phospholipides; ce qui empêche finalement la formation de tissu conjonctif dans le foie et favorise la récupération naturelle des cellules hépatiques.

    Dans l'excrétion de phospholipides dans bile il y a une diminution de l'indice lithogénique et une stabilisation de la bile.

    Pharmacocinétique

    Plus de 90% des phospholipides ingérés sont absorbés dans l'intestin grêle. La plupart d'entre eux sont clivés par la phospholipase A jusqu'à 1-acyl-lysophosphatidylcholine, dont 50% subit immédiatement une acétylation inverse de la phosphatidylcholine polyinsaturée au cours du processus d'absorption dans la muqueuse intestinale. Cette phosphatidylcholine polyinsaturée avec lymphe de choc pénètre dans la circulation sanguine et de là, principalement associée à des lipoprotéines de haute densité à la forme du foie.

    Des études de pharmacocinétique chez l'homme ont été menées à l'aide de dilanololephosphatidylcholine avec un marqueur radioactif (3H et 14C).La partie de choline a été marquée avec 3H, et le reste de l'acide lipolique avait un marqueur 14C. La concentration maximale de 3H est atteinte 6-24 heures après l'administration et est de 19,9% de la dose prescrite. La demi-vie du composant choline est de 66 heures. La concentration maximale de 14C est atteinte 4 à 12 heures après l'administration et peut atteindre 27,9% de la dose prescrite. La demi-vie de ce composant est de 32 heures.

    Les deux isotopes sont absorbés à plus de 90% dans l'intestin

    Les indications:

    Hépatite chronique, cirrhose, dégénérescence graisseuse du foie de différentes étiologies, lésions hépatiques toxiques, hépatite alcoolique, altération de la fonction hépatique dans d'autres maladies somatiques. Toxicose de la grossesse, la prévention des récidives de calculs biliaires, le psoriasis (comme un moyen de soutenir la thérapie), le syndrome de l'irradiation.

    Contre-indications

    Intolérance individuelle à la phosphatidylcholine ou à d'autres composants auxiliaires du médicament. Intolérance au soja. Enfants de moins de 12 ans (manque de preuves suffisantes).

    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Les capsules doivent être prises entières, lavées avec une quantité d'eau suffisante verre).

    Pour les adolescents de plus de 12 ans et pesant plus de 43 kg, ainsi que pour les adultes, la préparation Essyla forte est recommandé de prendre 2 capsules - 3 fois par jour avec les repas.

    En règle générale, la durée d'application n'est pas limitée.

    Effets secondaires:

    La préparation d'Esslial forte est habituellement bien tolérée par les patients. Pour évaluer la fréquence des effets secondaires, les définitions suivantes sont utilisées: très souvent (> 1/10), souvent (> 1/100 - <1/10), souvent (> 1/1000 - <1/100), rarement (>1/10000 - <1/1000), ochen rarement (<1/10000), fréquence inconnue (il est impossible de déterminer la fréquence d'occurrence à partir des données disponibles).

    Du tube digestif: rarement - l'inconfort dans la région épigastrique, le relâchement des selles, la nausée, la gastralgie.

    Les réactions allergiques: très rarement - les éruptions cutanées, l'exanthème, l'urticaire; fréquence inconnue - démangeaisons.

    Surdosage:aucune information
    Interaction:aucune information
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:aucune information
    Forme de libération / dosage:

    Capsules de 300 mg.


    Emballage:

    Pour 5, 6, 10 capsules dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de feuille d'aluminium imprimé laqué.

    Pour 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 ou 100 capsules dans des boîtes de polyéthylène téréphtalate ou dans des boîtes en polymère pour médicaments.

    Une banque ou 1,2, 3, 4, 5, 6, 9 ou 10 paquets cellulaires de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un emballage en carton (faisceau).

    Il est permis d'emballer 2 ou 3 paquets de carton (paquets) dans un paquet de groupe (conteneur d'expédition) à partir de carton pour l'emballage de consommation.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Hs appliqué après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-002933
    Date d'enregistrement:30.03.2015
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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