Famotidine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

substances auxiliaires (noyau): stéarate de magnésium - 1,90 mg; amidon de pomme de terre - 16,82 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone) - 6,36 mg, cellulose microcristalline - 53,92 mg, lactose monohydraté (sucre de lait) - 100,00 mg;

substances auxiliaires (coquille): hypromellose - 7,50 mg, dioxyde de titane - 2,03 mg, colorant jaune de quinoléine - 0,19 mg; polysorbate-80 - 1,28 mg.

1 comprimé de 40 mg contient:

substance active: famotidine - 40 mg;

substances auxiliaires (noyau): stéarate de magnésium - 2,10 mg; amidon de pomme de terre - 16,00 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone) - 7,00 mg, cellulose microcristalline - 53,90 mg, lactose monohydraté (lait de sucre) - 100,00 mg;

substances auxiliaires (coquille): hypromellose - 7,50 mg, dioxyde de titane - 2,22 mg, polysorbate-80 - 1,28 mg.

La description:

Les comprimés sont ronds, biconvexes, recouverts d'un film de jaunissement (pour un dosage de 20 mg) ou de blanc (pour un dosage de 40 mg). Sur la section transversale, deux couches sont visibles: le noyau et la coque du film.

Groupe pharmacothérapeutique:glandes de l'agent abaissant la sécrétion de l'estomac - bloqueur des récepteurs H2-histamine

ATX: & nbsp

A.02.B.A.03 Famotidine

Pharmacodynamique:

Bloc H₂-gystamines de la troisième génération. Supprime les produits basaux et chlorhydriques stimulés par l'histamine, la gastrine et l'acétylcholine.

Réduit l'activité de la pepsine. Renforce les mécanismes de protection de la muqueuse gastrique et favorise la guérison des dommages associés à l'action de l'acide chlorhydrique (y compris l'arrêt des saignements gastro-intestinaux et la cicatrisation des ulcères de stress) en augmentant la formation de mucus gastrique, le contenu des glycoprotéines la sécrétion de bicarbonate par la muqueuse gastrique, la synthèse endogène des prostaglandines et le taux de régénération. Essentiellement ne change pas la concentration de gastrine dans le plasma. Il inhibe faiblement le système oxydase du cytochrome P450 dans le foie. Après l'administration orale, l'effet commence après 1 heure, atteint un maximum dans les 3 heures. La durée du médicament en une seule dose dépend de la dose et est de 12 à 24 heures.

Pharmacocinétique

Après administration orale, il est rapidement absorbé par le tube digestif. Après l'administration orale, le temps d'atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin (TC_mOh) 1-3,5 heures.

Biodisponibilité - 40-45%, augmente avec l'admission avec de la nourriture et diminue avec l'utilisation d'antiacides. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 15-20%. 30-35% de la famotidine est métabolisée dans le foie (avec formation S-oxyde). L'élimination, principalement, se produit par les reins: 27-40% du médicament est excrété dans l'urine inchangée.

La demi-vie est de 2,5-4 heures, chez les patients avec une clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min, elle augmente jusqu'à 10-12 heures. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min), elle augmente jusqu'à 20 heures. Il pénètre à travers la barrière placentaire et est excrété dans le lait maternel.

Les indications:

La maladie de l'ulcère du duodénum et l'estomac dans la phase de l'exacerbation, la prévention des rechutes.

Traitement et prévention des ulcères gastriques et duodénaux symptomatiques (associés à l'utilisation de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, d'ulcères stressants et postopératoires).

Gastroduodénite érosive.

Dyspepsie fonctionnelle associée à une augmentation de la fonction sécrétoire de l'estomac.

Oesophagite par reflux.

Syndrome de Zollinger-Ellison.

Prévention de la rechute des saignements du tractus gastro-intestinal supérieur.

Prévention de l'aspiration du suc gastrique dans l'anesthésie générale (syndrome de Mendelssohn).

Contre-indications

Grossesse, allaitement, insuffisance hépatique, âge de l'enfant, hypersensibilité aux composants du médicament. Intolérance au lactose, déficit en lactase ou malabsorption de la glucose-galactase.

Soigneusement:

Cirrhose du foie avec encéphalopathie porto-systémique dans l'anamnèse, insuffisance rénale.

Dosage et administration:

À l'intérieur.

Avec ulcère peptique de l'estomac et du duodénum dans la phase d'exacerbation, ulcères symptomatiques, gastroduodénite érosive habituellement prescrit 20 mg deux fois par jour ou 40 mg une fois par jour la nuit. Si nécessaire, la dose quotidienne peut être augmentée à 80-160 mg. Le cours du traitement est de 4-8 semaines. Avec dyspepsie associée à une augmentation de la fonction sécrétoire de l'estomac, nommer 20 mg 1-2 fois par jour.

Afin de prévenir les récidives d'ulcère gastro-duodénal, on prescrit 20 mg une fois par jour avant le coucher.

Lorsque reflux œsophagite - 20-40 mg deux fois par jour pendant 6-12 semaines.

Avec le syndrome de Zollinger-Ellison, la dose du médicament et la durée du traitement sont fixées individuellement. La dose initiale est habituellement de 20 mg toutes les 6 heures et peut être augmentée à 160 mg toutes les 6 heures.

Pour éviter l'aspiration du suc gastrique sous anesthésie générale, prenez 40 mg le soir et / ou le matin avant l'opération. Les comprimés de famotidine doivent être avalés sans mâcher, avec beaucoup d'eau.

En cas d'insuffisance rénale, si la clairance de la créatinine est inférieure à 30 ml / min ou si la créatininémie est supérieure à 3 mg / 100 ml, la dose journalière de médicament doit être réduite à 20 mg.

Effets secondaires:

Du système digestif: bouche sèche, nausées, vomissements, douleurs abdominales, constipation, diarrhée, perte d'appétit, augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», ictère cholestatique, hépatite, pancréatite aiguë.

Du système nerveux: maux de tête, vertiges, asthénie, somnolence, insomnie, fatigue, dépression, agitation, bourdonnements d'oreilles, hallucinations, confusion, vision floue.

Du côté du système cardio-vasculaire: abaisser la pression artérielle, bradycardie, blocus auriculo-ventriculaire, arythmie, vascularite.

Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, bronchospasme, œdème de Quincke, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, choc anaphylactique.

De la part des organes de l'hématopoïèse: leucopénie, thrombocytopénie, agranulocytose, pancytopénie, hypoplasie, aplasie médullaire.

Du côté du système reproducteur: avec un apport prolongé de fortes doses, hyperprolactinémie, gynécomastie, aménorrhée, diminution de la libido, diminution de la puissance.

Autre: acné, alopécie, fièvre, arthralgie, myalgie.

Surdosage:

Symptômes: éventuellement aggravation des effets secondaires.

Traitement: lavage gastrique, traitement symptomatique, hémodialyse.

Interaction:

En raison de l'augmentation du pH du contenu de l'estomac avec l'administration simultanée, l'absorption de kétoconazole peut diminuer.

Avec l'utilisation simultanée avec des antiacides, le sucralfate, l'absorption de famotidine diminue, donc une pause entre la prise de ces médicaments devrait être d'au moins 1-2 heures.

Augmente l'absorption de l'amoxicilline et de l'acide clavulanique.

Les médicaments qui dépriment la moelle osseuse augmentent le risque de développer une neutropénie.

Instructions spéciales:

Avant de commencer le traitement, il est nécessaire d'exclure la possibilité d'avoir une maladie maligne de l'œsophage, de l'estomac ou du duodénum. Famotidine, comme tous les bloqueurs H₂-gistaminovykh les récepteurs, il est indésirable de brusquement annuler (le syndrome "rebondir") Avec le traitement à long terme dans les patients affaiblis, ainsi que sous le stress, les lésions bactériennes de l'estomac sont possibles avec la diffusion ultérieure de l'infection.

Bloqueurs H₂-gistaminovyh les récepteurs peuvent contrecarrer l'influence de la pentagastrine et de l'histamine sur la fonction de formation d'acide de l'estomac, par conséquent, dans les 24 heures précédant le test, utiliser des bloqueurs H₂-gistaminovyh les récepteurs n'est pas recommandé. Bloqueurs H₂-gistaminovyh les récepteurs peuvent supprimer la réaction de la peau à l'histamine, conduisant ainsi à des résultats faussement négatifs (avant de procéder à des tests cutanés diagnostiques pour détecter une réaction cutanée allergique de type immédiat, l'utilisation de bloqueurs H₂-gistaminovykh les récepteurs il est recommandé d'arrêter). Pendant le traitement, évitez de consommer des aliments, des boissons et d'autres médicaments susceptibles de provoquer une irritation de la muqueuse gastrique. L'efficacité du médicament à inhiber la sécrétion nocturne d'acide chlorhydrique dans l'estomac peut diminuer à la suite du tabagisme. Les patients présentant des brûlures concomitantes peuvent devoir augmenter la dose en raison d'une clairance accrue. Si une dose est manquée, elle doit être prise le plus tôt possible; Ne prenez pas s'il est temps de prendre la prochaine dose; Ne doublez pas la dose.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Comprimés, pelliculés, 20 mg et 40 mg.

Emballage:

Pour 10, 30 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

Par 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100, 120 ou 180 comprimés dans un récipient en polymère pour médicaments.

Un conteneur ou des paquets de treillis de contour 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 ou 18 ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LS-001456

Date d'enregistrement:12.09.2011

Le propriétaire du certificat d'inscription:OZONE, LLC OZONE, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

OZONE, LLC Russie

Représentation: & nbspOZONE LLC OZONE LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.09.2015

Instructions illustrées

Instructions

Famotidine (Famotidine)