Inclus dans la formulation
АТХ:C.08.E.A.01 Fendilin
C.08.E.A Dérivés de phénylalkylamine
Pharmacodynamique:Bloqueur des canaux calciques non sélectif, y compris le type L. Il a une action antiangineuse, antiarythmique, coronarodilatante et hypotensive. Empêche l'entrée du calcium extracellulaire dans les cardiomyocytes et les cellules musculaires des artères coronaires et périphériques. À fortes doses, il inhibe la libération d'ions calcium provenant des réserves intracellulaires. N'affecte pas le ton des veines.
Renforce le flux sanguin coronaire, améliorant l'approvisionnement en sang des zones ischémiques du myocarde, ne provoque pas de "syndrome de vol". Développe les artères périphériques, réduit la résistance périphérique globale, postnagruzku et le besoin de myocarde en oxygène. Supprime l'automatisme du noeud sinusal et la conductivité le long du atrioventriculaire composé (prolongation du complexe QRS et intervalles PQ et QT sur un électrocardiogramme). L'activation réflexe du système sympatho-surrénal chevauche les effets négatifs chrono-, dromo- et inotropes dus à une augmentation de la fréquence cardiaque en réponse à la vasodilatation périphérique.
Réduit l'hypertension pulmonaire, dilate les bronches. Il améliore le flux sanguin rénal, provoque une natriurèse modérée.
PharmacocinétiqueAprès l'administration orale, jusqu'à 98% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte en 1-2 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 90%.
Pénètre par les barrières hémato-encéphaliques et placentaires, il se trouve dans le lait maternel. Métabolisme dans le foie.
La demi-vie est de 6-8 heures. L'élimination par les reins.
Les indications:Il est utilisé pour le traitement de l'hypertension, tachycardie supraventriculaire, angine vasospastique, cardiomyopathie hypertrophique, maladie de Raynaud, athérosclérose des vaisseaux coronaires, maladies oblitérantes des vaisseaux des membres inférieurs. Utilisé pour prévenir l'infarctus du myocarde et la mort subite.
IX.I10-I15.I10 Hypertension [primaire] essentielle
IX.I10-I15.I15 Hypertension secondaire
IX.I70-I79.I70.2 Athérosclérose des artères des extrémités
IX.I20-I25.I25.1 Maladie cardiaque athéroscléreuse
IX.I70-I79.I73.0 Le syndrome de Raynaud
IX.I70-I79.I73.1 Thrombo-angéite oblitérante [maladie de Berger]
IX.I30-I52.I42 Cardiomyopathie
IX.I30-I52.I47.1 Nadjeludochkovaya tachycardie
IX.I70-I79.I70 Athérosclérose
IX.I70-I79.I70.9 Athérosclérose généralisée et non précisée
Contre-indicationsInfarctus aigu du myocarde, angine instable, sténose aortique, hypotension aortique, bradycardie, bloc auriculo-ventriculaire II degré, blocus sino-auriculaire, choc cardiogénique, intolérance individuelle, enfants de moins de 18 ans.
Soigneusement:Insuffisance rénale et hépatique, hypersensibilité.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:À l'intérieur, 50-100 mg 3 fois par jour.
La dose quotidienne la plus élevée: 300 mg.
La dose unique la plus élevée: 100 mg.
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: vertiges, maux de tête, stupeur, anxiété.
Le système cardio-vasculaire: hypotension artérielle, bradycardie, rougeur du visage, progression des symptômes d'insuffisance cardiaque.
Système digestif: nausées, xérostomie, gastralgie, indigestion.
Réactions dermatologiques: une éruption cutanée.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas décrits.
Le traitement est symptomatique. Les antidotes sont des préparations de calcium.
Interaction:Incompatible avec l'alcool. La consommation de jus de pamplemousse ralentit l'absorption du médicament.
Avec l'utilisation simultanée du médicament avec des médicaments antihypertenseurs, ainsi qu'avec des anesthésiques par inhalation, des antidépresseurs tricycliques, des nitrates, de la cimétidine, des diurétiques, l'effet hypotenseur s'intensifie.
Incompatible avec la rifampicine, il accélère le métabolisme des bloqueurs des canaux calciques lents.
Augmente la concentration d'anticoagulants indirects dans le plasma sanguin.
Instructions spéciales:Arrêtez de prendre le médicament devrait être progressive.
Avant une intervention chirurgicale, il est nécessaire d'informer l'anesthésiste de la prise du médicament par le patient.