Substance activeNitrofuralNitrofural
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  • Forme de dosage: & nbspRAster pour usage local et externe.
    Composition:

    Par litre:

    Substance active:


    Nitrofural

    0,2 g

    Excipients:


    Chlorure de sodium

    9,0 g

    Eau pour les injections

    jusqu'à 1 litre

    La description:

    PGraisse de couleur jaune.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent antimicrobien - nitrofurane
    ATX: & nbsp

    D.08.A.F.01   Nitrofural

    Pharmacodynamique:

    Agent antimicrobien, dérivé du nitrofurane. Les flavoprotéines bactériennes, reconstituant le groupe 5-nitro, forment des dérivés amino hautement réactifs, capables de provoquer des changements conformationnels dans les protéines (y compris les ribosomes) et d'autres macromolécules, entraînant la mort des bactéries.

    actif pour les bactéries gram-positives et gram-négatives (incl. Staphylococcus spp., Streptocoque spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens).

    Durabilité se développe lentement et n'atteint pas un degré élevé.

    Pharmacocinétique

    Avec une application locale et externe, l'absorption est insignifiante. Il pénètre à travers les barrières histogématiques et est réparti uniformément dans les liquides et les tissus. Principale la voie du métabolisme est la réduction du groupe nitro. Il est excrété par les reins et en partie par la bile.

    Les indications:

    Extérieurement: plaies purulentes, escarres, brûlures II-III degré, des dommages mineurs à la peau (y compris les abrasions, les égratignures, les fissures, les coupures).

    Localement: ostéomyélite, empyème des sinus et de la plèvre paranasaux, infections des voies urinaires (rinçage des cavités); amygdalite aiguë, stomatite, gingivite.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au nitrofural, dérivés du nitrofuran et / ou d'autres composants du médicament; dermatoses allergiques.

    Soigneusement:

    Dysfonction rénale sévère.

    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, ils ne sont utilisés qu'après avoir consulté un médecin si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fÅ“tus et le bébé.

    Dosage et administration:

    Extérieurement. Irriguer les plaies purulentes et imposer des bandages humides.

    Localement. Intracavitaire: Pour laver l'urètre et la vessie, on utilise une solution aqueuse avec une exposition de 20 minutes; à genyantritis - lavez la cavité gammaire; ostéomyélite après l'opération - rinçage de la cavité avec l'application subséquente d'un bandage humide; empyème pleural - après élimination du pus, la cavité pleurale est rincée et 20-100 ml d'une solution aqueuse est injecté.

    Amygdalite aiguë, stomatite et gingivite - Rincer la bouche et la gorge pendant 100 ml 2-3 fois par jour.

    Durée du traitement selon les indications en fonction de la nature et de la localisation.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques, dermatite de contact.

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage avec application externe et topique du médicament n'a été signalé.

    En cas d'ingestion accidentelle du médicament, il est nécessaire de provoquer le vomissement, sauf en cas de convulsions, de coma ou en l'absence de réflexe émétique. Dans ce cas, un lavage gastrique est effectué avec une sonde large. Si nécessaire, l'utilisation d'un laxatif salé est possible dans le futur. Il n'y a pas d'antidote spécifique, le traitement est symptomatique.

    Interaction:Pas étudié.
    Instructions spéciales:

    Si, au cours de l'utilisation du médicament, il y a des signes d'irritation au site d'application (démangeaisons, brûlures, rougeurs) ou des réactions allergiques, le traitement doit être arrêté immédiatement et un traitement approprié doit être initié.

    En cas d'application de la préparation avec des brûlures sévères sur de grandes surfaces, dans le contexte d'insuffisance rénale, l'insuffisance rénale peut progresser (urémie, perturbation de l'équilibre électrolytique de l'eau et acidose métabolique). Un suivi attentif de la fonction rénale est recommandé. est appliqué sur de grandes zones de la peau, en particulier dans le cas de brûlures graves.

    L'utilisation de nitrofural peut conduire à une croissance excessive de champignons ou de bactéries qui ne sont pas sensibles au médicament, ce qui peut conduire au développement d'une infection secondaire.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation de la drogue n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules, des mécanismes.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour usage local et externe, 0,02%.

    Emballage:

    500 ml du médicament dans des bouteilles en polymère, scellé avec des bouchons supplémentaires avec un disque en caoutchouc et le contrôle de la première ouverture.

    Par 500, 1000 ou 2000 ml dans des récipients doux pour les solutions de perfusion.

    Un seul récipient est emballé dans un sac de polymère individuel fait d'un film de polypropylène ou de polyéthylène.

    1 bouteille avec le médicament et les instructions pour un usage médical sont placés dans un paquet de carton.

    Pour 16 bouteilles avec un nombre égal d'instructions pour un usage médical sont placés dans une boîte de carton ondulé (pour les patients hospitalisés).

    Pour 18 récipients de 500 ml, ou 6 récipients de 1 000 ml, ou 4 récipients de 2 000 ml, emballés chacun dans un sachet en polymère, avec un nombre égal d'instructions médicales, ils sont placés dans une boîte en carton ondulé (pour patients hospitalisés).

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C La congélation n'est pas autorisée.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:2 ans.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-003426
    Date d'enregistrement:25.01.2016
    Date d'expiration:25.01.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Sphera-Pharm, OOOSphera-Pharm, OOO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.08.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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