Substance activeFurazolidoneFurazolidone
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    Composition:

    un comprimé contient 0,05 g de furazolidone et des substances auxiliaires: sucre de lait, fécule de pomme de terre, aérosil, stéarate de calcium.

    La description:

    Comprimés de couleur jaune ou jaune verdâtre, cylindrique plat, avec un biseau.

    Groupe pharmacothérapeutique:antimicrobien et antiprotozoaire.
    ATX: & nbsp

    G.01.A.X.06   Furazolidone

    Pharmacodynamique:

    Le médicament se réfère à des moyens antimicrobiens et antiprotozoopyh. A une action bactériostatique contre les microbes. Le mécanisme d'action est la violation de l'activité de certains systèmes enzymatiques de bactéries. Spectre d'action: cocci Gram positif (Streptococcus, Staphylococcus), barres gram-négatives (Escherichia, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Enterobacter), protozoaires (Lamblia). Parmi les agents responsables des infections intestinales, les agents responsables de la dysenterie, de la typhoïde et de la paratyphoïde sont les plus sensibles. La durabilité se développe lentement.

    Pharmacocinétique

    Administré par voie orale furazolidone légèrement absorbé et inactivé dans l'intestin.Seulement environ 5% du médicament est excrété dans l'urine sous forme inchangée ou sous la forme de métabolites, tout en colorant l'urine dans le brun.

    Les indications:
    • dysenterie;

    • paragiphy;

    • intoxication alimentaire;

    • la giardiase.

    Contre-indications

    Grossesse, allaitement. Augmentation de la sensibilité individuelle au groupe des nitrofuranes. Stade terminal de l'insuffisance rénale chronique, carence en glucose-6-déshydrogénase, âge jusqu'à 1 an.

    Dosage et administration:

    Furazolidone Désigner à l'intérieur.

    Pour le traitement de la paratyphoïde, la dysenterie, les infections toxiques chez les adultes prennent 0,1-0,15 g après les repas 4 fois par jour pendant 5-10 jours (la durée dépend de la nature et la gravité de la pathologie processus). Aux mêmes doses furazolidone peut être pris en cycles de 3-6 jours (intervalles - 3-4 jours).

    Doses pour les enfants - 10 mg / kg de poids corporel par jour (la dose quotidienne est divisée en 3-4 doses).

    Furazolidone il n'est pas recommandé de nommer plus de 10 jours.

    Dans le traitement de la giardiase, les adultes prennent 0,1 grammes de furazolidone 4 fois par jour, les enfants - à la dose de 10 mg / kg de poids corporel par jour (la dose quotidienne est divisée en 3-4 doses).

    Doses quotidiennes plus élevées pour les adultes pour l'administration orale: dose unique - 0,2 g, tous les jours - 0,8 g.

    Effets secondaires:

    Peut-être l'apparition de nausées, vomissements, diminution de l'appétit; dans certains cas, des réactions allergiques peuvent se développer.

    Pour réduire les effets secondaires lors de l'utilisation de la furazolidone, il est recommandé de le prendre avant les repas et boire le médicament avec beaucoup de liquide, si nécessaire, réduire la dose, prescrire des antihistaminiques et des vitamines B. S'il y a des effets secondaires, arrêtez d'utiliser le médicament.

    Interaction:

    Furazolidone est un inhibiteur de la monoamine oxydase; Lorsqu'il est utilisé, les mêmes précautions que pour les autres inhibiteurs de la monoamine oxydase doivent être suivies.

    Les aminoglycosides et les tétracyclines améliorent les propriétés antimicrobiennes de la furazolidone. Il sensibilise le corps à l'alcool.

    Furazolidone augmente l'oppression de l'hémopoïèse sur le fond du chloramphénicol et de la ristomycine.

    Forme de libération / dosage:Comprimés de 50 mg.
    Emballage:

    Pour 10, 20 ou 25 comprimés emballage squameux contour.

    Par 1, 2, 3, 4 ou 5 contour packs de cellules avec instructions pour l'utilisation dans le paquet à partir de carton.

    10 comprimés dans un contour emballage sans gluten.

    Par 20, 50, 100, 1000 contour packs, avec un nombre égal d'instructions d'utilisation, dans une boîte de carton (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    A sec, protégé de la lumière, hors de portée des enfants, à une température de 4 à + 30 ° C

    Durée de conservation:

    3 années. Le médicament doit être utilisé avant la date indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000577
    Date d'enregistrement:10.06.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie
    Fabricant: & nbsp
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.11.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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