Héparine 1000 - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Excipients: parahydroxybenzoate de méthyle 0,150 g, éthanol 95% 24 000 g, carbomère 1 000 g, trométamol 0,500 g, huile de fleur d'oranger 0,025 g, huile de lavande 0,025 g, eau jusqu'à 100 000 g.

La description:Teinte incolore ou légèrement jaunâtre, gel presque transparent avec une odeur caractéristique.

Groupe pharmacothérapeutique:Action directe anticoagulante pour application topique

ATX: & nbsp

B.01.A.B.01 Héparine

Pharmacodynamique:

L'héparine sodique - un anticoagulant d'action directe, appartient au groupe des héparines de moyenne-molécularité. Prévient la thrombose, favorise la régénération du tissu conjonctif en raison de l'inhibition de l'activité hyaluronidase; active les propriétés fibrinolytiques du sang.

Avec l'application externe a un effet antithrombotique local; action anti-oedémateuse et anti-inflammatoire, améliore la microcirculation sanguine et active le métabolisme tissulaire, à la suite duquel les processus de résorption par les hématomes sont accélérés, empêche la formation de thrombi, réduit les poches tissus.

Pharmacocinétique

Avec l'application externe, une petite quantité d'héparine pénètre dans la circulation sanguine systémique, sans avoir un effet systémique, sans provoquer de changements dans les paramètres de la coagulation sanguine. L'héparine ne pénètre pas la barrière placentaire.

Les indications:

- les maladies des veines superficielles: varices, insuffisance veineuse chronique et complications associées (thrombophlébite superficielle, périphrysie superficielle);

- blessures contondantes et contusions des tissus mous;

- les hématomes sous-cutanés, y compris les hématomes après les opérations veineuses, la phlébectomie;

- infiltrats localisés et gonflement des tissus mous.

Contre-indications

- hypersensibilité aux composants du médicament;

- violation de l'intégrité de la peau sur le site d'application (plaies ouvertes, lésions nécrotiques ulcéreuses);

- tendance accrue à saigner, thrombocytopénie;

- âge à 18 ans (sécurité et efficacité du médicament non étudié).

Grossesse et allaitement:

L'utilisation du médicament Heparin 1000 n'est pas contre-indiquée pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

L'héparine sodique ne pénètre pas dans la barrière placentaire et dans le lait maternel. En raison de l'absorption insignifiante de l'héparine pendant l'application externe, le médicament n'a pas d'effets systémiques sur le corps. Cependant, avant d'utiliser le médicament, vous devriez consulter votre médecin.

Dosage et administration:

Pour usage externe.

Une petite quantité de gel (3-10 cm) 1-3 fois par jour est appliqué une fine couche sur la peau et doucement frotté.

Avec des conséquences localisées de blessures et de contusions (hématome, infiltration, œdème de tissus) jusqu'à la disparition des symptômes.

Avec les premiers symptômes de l'insuffisance veineuse ("lourdeur", douleur dans les jambes, veineuse gonflement) appliquer dans les 1-3 semaines en fonction de la gravité des symptômes.

Avec les varices et les complications de l'insuffisance veineuse chronique (periphlebitis superficielle, thrombophlébite superficielle) devrait être appliqué dans les 4-6 semaines, selon la gravité des symptômes de la maladie.

La nécessité d'un traitement ultérieur est déterminée par le médecin.

Effets secondaires:

Dans certains cas, des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir aux composants du médicament, se manifestant par un rougissement de la peau et / ou des démangeaisons cutanées, qui surviennent habituellement après l'arrêt du médicament.

Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

Surdosage:

Une absorption systémique très faible de l'ingrédient actif du médicament lorsqu'il est appliqué à l'extérieur rend le surdosage pratiquement impossible.

En cas de surdosage, l'action de l'héparine peut être neutralisée avec une solution de sulfate de protamine.

Si une surdose survient, consultez immédiatement un médecin.

Interaction:

Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément avec des préparations topiques contenant des tétracyclines, des antihistaminiques ou des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Instructions spéciales:

Ne pas appliquer le médicament Heparin 1000 sur les muqueuses, les plaies ouvertes et appliquer en présence de lésions purulentes sur le site d'application prévu du gel.

Avec l'utilisation prolongée du médicament sur de grandes surfaces de la peau et l'utilisation simultanée d'anticoagulants d'action indirecte (warfarine, syncumar, etc.), le temps de prothrombine et le temps de coagulation doivent être surveillés.

Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament Heparin 1000 pour la thrombose veineuse profonde.

L'expérience d'utilisation du médicament chez les enfants de moins de 18 ans est absente.

Ne pas dépasser les périodes maximales et les doses recommandées du médicament sans la coordination avec le docteur!

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

L'héparine 1000 n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de travailler nécessitant une concentration accrue de l'attention.

Forme de libération / dosage:

Gel pour usage externe 1000 UI / g.

Emballage:

Pour 30 ou 50 grammes de tubes en aluminium.

Chaque tube, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un emballage en carton.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-003851

Date d'enregistrement:21.09.2016

Date d'expiration:21.09.2021

Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

OZONE, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.03.2017

Instructions illustrées

Instructions

Héparine 1000 (Héparine 1000)