Substance activeExtrait de feuille de Ginkgo bilobaExtrait de feuille de Ginkgo biloba
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  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:

    1 capsule contient:

    La dose de 40 mg

    Substance active: ginkgo biloba laisse l'extrait est sec sans entretien moins de 24% de glycosides flavonoïdes et non moins de 6% de lactones terpéniques - 40,0 mg.

    Excipients: lactose monohydrate 95,0 mg, croscarmellose sodique - 7,5 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 3,0 mg, talc - 3,0 mg, stéarate de magnésium - 1,5 mg.

    Capsules, gélatine dure: titane dioxyde 2,0%, oxyde de fer jaune (oxyde de fer) - 0,6286%, gélatine jusqu'à 100%.

    Dosage de 80 mg

    Substance active: l'extrait de feuilles de ginkgo bilobate est sec avec une teneur d'au moins 24% de glycosides flavonoïdes et d'au moins 6% de lactones terpéniques - 80,0 mg.

    Excipients: lactose monohydrate - 190,0 mg, croscarmellose sodique - 15,0 mg, dioxyde de silicium colloïde - 6,0 mg, talc - 6,0 mg, stéarate de magnésium - 3,0 mg.

    Capsules dures gélatineuses: dioxyde de titane - 2,0%, oxyde de fer jaune (oxyde de fer) - 0,6286%, gélatine - jusqu'à 100%.


    La description:

    Les gélules de gélatine dure n ° 3 (dose de 40 mg) et n ° 0 (dose de 80 mg) sont jaunes. Le contenu des capsules est une poudre ou une masse compactée d'une couleur brun jaunâtre avec des particules de couleur brune et blanche, se désintégrant lorsqu'elle est pressée.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent angioprotecteur d'origine végétale.
    ATX: & nbsp

    N.06.D.X.02   Extrait de feuille de ginkgo biloba

    Pharmacodynamique:
    La préparation est d'origine végétale. Augmente la résistance du corps à l'hypoxie, en particulier le tissu cérébral, inhibe le développement d'œdème traumatique ou toxique du cerveau, améliore la circulation sanguine cérébrale et périphérique, améliore la rhéologie sanguine.
    A un effet régulateur dose-dépendante sur la paroi vasculaire, dilate les petites artères, augmente le tonus des veines. Empêche la formation de radicaux libres et l'oxydation par peroxyde des lipides de la membrane cellulaire. Normalise la libération, la réabsorption et le catabolisme des neurotransmetteurs (norépinéphrine, dopamine, acétylcholine) et leur capacité à se combiner avec les récepteurs. Il améliore le métabolisme dans les organes et les tissus, favorise l'accumulation de macro-cellules dans les cellules, augmente l'utilisation de l'oxygène et du glucose, la normalisation des processus médiateurs dans le système nerveux central.

    Pharmacocinétique
    Après ingestion de l'extrait de ginkgo, les ternalactones (ginkgolide A, ginkgolide B et bilobalide) ont une biodisponibilité élevée, soit 100% (98%) pour le ginkgolide A, 93% (79%) pour le ginkgolide B et 72% pour le bilobalide. Après prise de 80 mg d'extrait, les concentrations plasmatiques maximales sont: 15 ng / ml pour le ginkgolide A, 4 ng / ml pour le ginkgolide B et environ 12 ng / ml pour le bilobalide. La demi-vie est de 3,9 heures (ginkgolide A), de 7 heures (ginkgolide B) et de 3,2 heures (bilobalide). La liaison aux protéines du plasma sanguin est de: 43% pour le ginkgolide A, 47% pour le ginkgolide B et 67% pour le bilobalide.


    Les indications:
    Encéphalopathie dyscirculatoire de diverses étiologies (développement à la suite d'un accident vasculaire cérébral, traumatisme cranio-cérébral, dans la vieillesse), accompagnée de: diminution de l'attention, mémoire affaibli, capacités intellectuelles diminuées, troubles du sommeil; périphérique la circulation sanguine et la microcirculation (y compris l'artériopathie des membres inférieurs), le syndrome de Raynaud; troubles neurosensoriels (vertiges, acouphènes, hypoacousie), dégénérescence maculaire sénile, rétinopathie diabétique.

    Contre-indications
    • augmenté sensibilité aux composants de la drogue;
    • diminution de la coagulation du sang;
    • troubles aigus de la circulation cérébrale;
    • infarctus aigu du myocarde;
    • Ulcère de l'estomac et duodénum dans la scène exacerbations;
    • gastrite érosive;
    • hypotension artérielle;
    • la grossesse, la période d'allaitement maternel;
    • âge jusqu'à 18 ans;
    • carence en sucre, isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose galactose.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, pressé une petite quantité l'eau, indépendamment de l'apport alimentaire.

    La durée du traitement n'est pas moins de 3 mois (en particulier pour les patients vieillesse). Conduire un nouveau traitement est possible sur avis d'un médecin.

    Si le médecin ne reçoit pas un autre schéma thérapeutique le dosage devrait être suivi les recommandations d'admission suivantes préparation:

    Encéphalopathie étiologie différente:

    La dose de 40 mg

    1-2 capsules 3 fois par jour.

    Dosage de 80 mg

    1 capsule 2 fois par jour.

    Troubles sanguins périphériquescirculation et microcirculation (incl. artériopathie des membres inférieurs), Le syndrome de Raynaud:

    La dose de 40 mg

    1 capsule 3 fois par jour ou 2 capsules 2 fois par jour.

    Dosage de 80 mg

    1 capsule 2 fois par jour.

    Neurotransmission sensorielle (vertiges)acouphènes, hypoacousie), dégénérescence maculaire sénile, rétinopathie diabétique:

    La dose de 40 mg

    1 capsule 3 fois par jour ou 2 capsules 2 fois par jour.

    Dosage de 80 mg

    1 capsule 2 fois par jour.

    Si le médicament a été manqué ou si une quantité insuffisante a été prise, le suivi doit être fait comme décrit dans ce manuel sans aucun changement.


    Effets secondaires:
    Des réactions allergiques sont possibles (rougeur, gonflement de la peau, démangeaisons), troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, diarrhée), maux de tête, déficience auditive, insomnie, vertiges, diminution de la coagulation sanguine.
    En cas d'apparition de tout phénomène indésirable, la réception d'une préparation doit être arrêtée et adressée au médecin traitant.

    Surdosage:
    Des cas de surdosage n'ont pas été enregistrés à ce jour.

    Interaction:

    Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament chez les patients qui prennent constamment de l'acide acétylsalicylique, des anticoagulants (action directe et indirecte), ainsi que des médicaments qui réduisent la coagulation sanguine.

    Il y a des cas isolés de saignement chez les patients qui prennent simultanément des fonds qui réduisent la coagulation du sang; le lien causal de ces hémorragies avec l'administration de préparations bilabiales de Ginkgo n'est pas confirmé.

    Lorsqu'il est utilisé avec des médicaments antihypertenseurs, la potentialisation de l'effet antihypertenseur est possible.

    Instructions spéciales:

    L'amélioration de la condition se manifeste 1 mois après le début du traitement.

    S'il y a souvent une sensation de vertige et de bruit dans les oreilles, vous devriez consulter un médecin. En cas de détérioration soudaine ou de perte auditive, consultez immédiatement un médecin.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Compte tenu du potentiel d'effets secondaires du système nerveux central lors de la prise du médicament, des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices (y compris la gestion des véhicules, le travail avec des mécanismes mobiles) doivent être prises avec précaution.

    Forme de libération / dosage:
    Capsules 40 mg et 80 mg.


    Emballage:Pour 10, 15 ou 20 capsules dans un paquet de cellules planaires d'un film de polychlorure de vinyle et une feuille d'aluminium.
    2, 3, 4 ou 6 paquets de cellules contiguës de 10 capsules, ou 2, 4 ou 6 paquets de cellules ovales de 15 capsules, ou 1, 2 ou 3 sorties de cellules avec 20 capsules ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-002183
    Date d'enregistrement:15.08.2013
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VERTEKS, AO VERTEKS, AO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspVERTEKS CJSC VERTEKS CJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.12.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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