Glycine Fort Pharmaplant® (Glycine forte Farmaplant®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeGlycineGlycine
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    • Forme de dosage: & nbspcomprimés sublinguaux
    Composition:

    Pour 1 comprimé:

    substance active: glycine 250,0 mg;

    Excipients: cellulose microcristalline 134,0 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone) 12,0 mg, stéarate de magnésium 4,0 mg.

    La description:

    Rondes, pilules plates de couleur blanche ou presque blanche avec un risque en forme de croix d'un côté et des chanfreins des deux côtés. Permis un léger marbrage.

    Groupe pharmacothérapeutique:Moyens métaboliques
    ATX: & nbsp

    N.06.B.X   Autres psychostimulants et médicaments nootropes

    Pharmacodynamique:Un acide aminé remplaçable, le neurotransmetteur central du type d'action inhibitrice. Améliore les processus métaboliques dans les tissus du cerveau. A un effet antioxydant; régule l'activité du glutamate (NMDA) les récepteurs, en raison de quoi réduit la tension psychoémotionnelle, l'agressivité et le conflit; améliore l'adaptation sociale et l'humeur; facilite le sommeil et normalise le sommeil; augmente la performance mentale; réduit la gravité des troubles végétatifs-vasculaires (y compris dans la période climatérique) et les troubles cérébraux dans les accidents vasculaires cérébraux ischémiques et les traumatismes crâniens. Réduit l'effet toxique de l'éthanol sur le système nerveux central.
    Pharmacocinétique

    Pénètre facilement dans la plupart des fluides biologiques et des tissus corporels, y compris le cerveau, ne se cumule pas. Rapidement détruit dans le foie par la glycine oxydase à l'eau et au dioxyde de carbone.

    Les indications:

    AVC ischémique.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la glycine ou à d'autres composants du médicament.

    Grossesse et allaitement.

    Soigneusement:Hypotension artérielle.
    Grossesse et allaitement:

    Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement en raison du manque de données suffisantes sur la sécurité du médicament pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Il est appliqué par voie sublinguale (sous la langue) ou buccale (en comprimés ou en poudre après broyage du comprimé).

    Chez les adultes avec AVC ischémique: pendant les 3 à 6 premières heures après le développement d'un AVC, 1 g (4 comprimés) est administré par voie transbuccale ou sublinguale avec 1 cuillère à café d'eau, puis pendant 1 à 5 jours 1 g / jour ), puis dans les 30 prochains jours pour ½ - 1 comprimé 3 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques, la somnolence.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

    Interaction:

    Réduit la gravité des effets secondaires des médicaments antipsychotiques (neuroleptiques), anxiolytiques, antidépresseurs, hypnotiques et anticonvulsivants.

    Instructions spéciales:

    Les patients ayant tendance à l'hypotension, le médicament est utilisé à des doses plus faibles et sous le contrôle de la pression artérielle, quand il tombe en dessous du niveau habituel, la réception s'arrête.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Lors de la prise du médicament doit être prudent lors de la conduite de véhicules et d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Les comprimés sont sublinguaux, 250,0 mg.

    Emballage:

    Pour 10, 25 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    Pour 10, 20, 30, 50, 60, 90 ou 100 comprimés dans des boîtes de polymère pour médicaments.

    Un pot ou 1, 2, 3, 5, 9 ou 10 carrés de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002286
    Date d'enregistrement:28.10.2013 / 26.08.2014
    Date d'expiration:28.10.2018
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Pharmaplant Fabrication Chemistry Product GmbH Pharmaplant Fabrication Chemistry Product GmbH Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspOZONE LLC OZONE LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp01.05.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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