Griséofulvine (Griséofulvine)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeGriséofulvineGriséofulvine
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  • Griséofulvine
    pilules vers l'intérieur 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
    • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Une tablette contient:

    de la substance active: griséofulvine (en termes de substance active) - 125 mg;

    Excipients: amidon de pomme de terre, sucre de lait (lactose), stéarate de calcium, polyvinylpyrrolidone (povidone), faible poids moléculaire.

    La description:

    Les comprimés sont blancs ou blancs avec une teinte de couleur jaunâtre, plat-cylindrique avec un biseau.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent antifongique
    ATX: & nbsp

    D.01.B.A.01   Griséofulvine

    Pharmacodynamique:

    Antibiotique antifongique, efficace contre les champignons du genre Trichophyton, Microsporum, Epydermophyton Achorionum; perturbe la structure du fuseau mitotique et la synthèse de la paroi cellulaire de champignons contenant de la chitine, les cellules fongiques inhibe la division dans la métaphase et la synthèse des protéines en raison de perturbations dues à l'ARN messager. Il s'accumule dans les cellules de la peau, les cheveux et les ongles, qui sont les précurseurs de la kératine, rendant la kératine résistante à l'infestation fongique. Comme l'isolement de la kératine infectée est remplacé par un tissu sain.

    Pharmacocinétique

    L'absorption est élevée: la forme microcristalline est de 25 à 70%, la forme ultra-microcristalline est proche de 100%. La consommation d'aliments gras augmente l'absorption.Temps pour atteindre la concentration maximale de la drogue dans le plasma après l'ingestion - 4-5 heures, la concentration maximale de la drogue dans le plasma - 0,5-5 mg / l. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 80%. Accumule sélectivement dans la couche cornée de la peau et de ses appendices, ainsi que dans le foie, les tissus adipeux, les muscles squelettiques. Une petite quantité est distribuée dans les fluides et les tissus du corps. Pénètre dans le placenta.

    Métabolisé dans le foie avec la formation de métabolites inactifs (6-methylgrisooflavina et dérivé de glucuronide). La demi-vie du médicament est de 24 heures. Il est excrété par les reins (dont 1% sous forme inchangée) et par l'intestin (36% inchangé).

    Les indications:

    Mycose de la peau, des cheveux et des ongles (favus, trichophytose, microsporie du cuir chevelu, microsporie de la peau lisse, dermatomycose de la barbe et de la moustache, épidermophytie de la peau lisse, épidermophyse inguinale, onychomycose).

    Contre-indications

    Hypersensibilité, porphyrie, lupus érythémateux systémique, syndrome lupique, hémopathies systémiques, leucopénie, maladies organiques du foie et du rein, insuffisance hépatique, néoplasmes malins, grossesse, période de lactation, âge des enfants (jusqu'à 2 ans - efficacité et innocuité d'utilisation non étudié).

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, pendant ou après un repas, pour une ou plusieurs doses.

    Adultes - dans une dose quotidienne de 500 mg. Dans les infections fongiques graves, la dose est augmentée.

    Enfants - à la dose quotidienne de 10 mg / kg.

    La durée du traitement pour les mycoses sévères peut aller jusqu'à 12 mois.

    Le cours du traitement des lésions de la peau du corps - 2-4 semaines, le cuir chevelu - 4-6 semaines, arrêt - 4-8 semaines, les doigts - au moins 4 mois, les orteils - au moins 6 mois.

    La dose quotidienne la plus élevée est de 1 g.

    Effets secondaires:

    Du système nerveux: maux de tête, vertiges, faiblesse, fatigue, insomnie, neuropathie périphérique, coordination altérée, désorientation, paresthésie des membres, confusion

    Du système digestif: nausée, vomissement, diarrhée, gastralgie, stomatite candida, hépatite

    De l'hématopoïèse: granulocytopénie, agranulocytose et leucopénie.

    Réactions allergiques urticaire, éruption cutanée, démangeaisons, photosensibilité à l'œdème de Quincke, syndrome pseudo-lupique, érythème polymorphe, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).

    Interaction:

    Renforce l'action de l'éthanol.

    Réduit l'activité des contraceptifs oraux contenant des œstrogènes, des anticoagulants de type d'action indirecte dus à l'induction d'enzymes hépatiques microsomales.

    Barbituriques et primidon réduire l'activité antifongique.

    Instructions spéciales:En raison de l'impact négatif sur la fonction de reproduction (à la fois chez les hommes et les femmes), il est nécessaire d'utiliser des méthodes de contraception non hormonales efficaces.

    La griséofulvine n'est pas utilisée pour le traitement des infections légères, dans lesquelles seul l'utilisation d'agents antifongiques à usage externe est suffisante.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Les patients devraient s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, 125 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans un paquet de cellules planaires.

    2 carrés de contour avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, à une température ne dépassant pas 20 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 ans 6 mois

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000101
    Date d'enregistrement:03.12.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBIOSINTEZ JSC BIOSINTEZ JSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.12.2015
    Instructions illustrées
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