Chlorure de potassium (Chlorure de potassium)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspconcentrer pour solution pour perfusion
Composition:

Substance active: chlorure de potassium - 30,40,75 ou 150 mg.

Excipients:

solution d'acide chlorhydrique 1M - à pH 3,0-4,0; conduisant à l'injection - jusqu'à 1 ml.

Osmolarité théorique:

805 mOsm / l (concentré de 30 mg / ml)

1074 mOsm / l (concentré de 40 mg / ml)

2013 mOsm / l (concentré de 75 mg / ml)

4026 mOsm / l (concentré de 150 mg / ml).
La description:Liquide incolore transparent.
Groupe pharmacothérapeutique:Préparation de potassium
ATX: & nbsp
  • Chlorure de potassium
    • Pharmacodynamique:

    Préparation de potassium, restaure l'équilibre eau-électrolyte. A un effet chrono et batmotropic négatif, dans de hautes doses - effet négatif étranger et dromotropic, aussi bien que modéré diurétique. À petites doses, le médicament de potassium dilate les vaisseaux coronaires, dans les grands passages. Participe au processus de réalisation des impulsions nerveuses. Avec l'administration intraveineuse, l'adrénaline est augmentée par les glandes surrénales.

    Active de nombreuses enzymes cytoplasmiques, participe au maintien de la pression osmotique intracellulaire, dans les réactions de synthèse protéique et le transport des acides aminés. Améliore la contraction des muscles squelettiques dans la dystrophie musculaire, la myasthénie. L'augmentation de la concentration de potassium réduit le risque d'effets toxiques des glycosides cardiaques.
    Les indications:

    Hypokaliémie (y compris diabète sucré, diarrhée prolongée et / ou vomissements, traitement antihypertenseur, certains diurétiques, glucocorticoïdes), traitement et prévention de l'intoxication glycosidique, tachycardie paroxystique, prévention et traitement des arythmies ectopiques chez les patients ayant un infarctus du myocarde (aigu).

    Contre-indications

    Hyperkaliémie, bloc auriculo-ventriculaire complet, surrénale insuffisance rénale chronique, traitement concomitant par des diurétiques épargneurs de potassium, troubles métaboliques (acidose, hypovolémie avec hyponatrémie), âge inférieur à 18 ans (efficacité et innocuité non établies).

    Grossesse et allaitement:

    Si nécessaire, l'utilisation pendant la grossesse doit être comparée avec le bénéfice attendu pour la mère et le risque potentiel pour le fœtus.

    Pendant la période d'allaitement, la question de sa cessation devrait être résolue.

    Dosage et administration:

    Injecté par voie intraveineuse, si nécessaire par perfusion intraveineuse en combinaison avec une solution de dextrose à 5%.

    Avec hypokaliémie avec une violation du rythme cardiaque - 1-1,5 g 4-5 fois par jour; après la restauration du rythme cardiaque, la dose est réduite.Avec une intoxication glycosidique - 2-3 g / jour, dans les cas graves - jusqu'à 5 g. Pour arrêter les attaques de tachycardie paroxystique le premier jour - 8-12 g, suivie d'une diminution à 3-6 g.

    Dans les intoxications graves, nécessitant une élimination rapide des phénomènes pathologiques, ainsi que des vomissements persistants, le médicament est administré par voie intraveineuse. Appliquer une solution à 4% du médicament dans une solution de glucose à 40%. 50 ml de la solution sont dilués (pour obtenir une solution isotonique) avec de l'eau pour injection 10 fois (jusqu'à 500 ml) et des gouttelettes sont injectées 20-30 gouttes par minute). Vous pouvez également injecter par voie intraveineuse au débit de 2,5 g dans 500 ml d'une solution à 0,9% de chlorure de sodium ou 5 % solution de dextrose.

    Pour la prévention et le traitement des arythmies ectopiques dans l'infarctus du myocarde - un mélange polarisant: solution de chlorure de potassium dans une solution de dextrose 5% - 10% (insuline à action rapide est ajoutée à 1 ED pour 3-4 g de dextrose sec).
    Effets secondaires:

    Du système nerveux: paresthésie, faiblesse musculaire, confusion.

    Du côté, le système cardio-vasculaire: baisse de la pression artérielle, arythmie, blocus du coeur, arrêt cardiaque.

    Autre: hyperkaliémie, réactions allergiques.

    Surdosage:

    Symptômes: hyperkaliémie (hypotension musculaire, paresthésie des membres, ralentissement de la conduction auriculo-ventriculaire, arythmie, arrêt cardiaque). Les premiers signes cliniques d'hyperkaliémie apparaissent habituellement à une concentration de potassium dans le sérum sanguin de plus de 6 méq / l: effilement T, extinction des dents U (avec sa présence dans les cardiogrammes précédents), une diminution du segment, S-T, allongement d'intervalle Q-T, l'expansion du complexe QRS. Des symptômes plus graves d'hyperkaliémie - paralysie musculaire et arrêt cardiaque - se développent à une concentration de potassium de 9-10 méq / L.

    Traitement: à l'intérieur ou par voie intraveineuse - 0; Solution de chlorure de sodium à 9% par voie intraveineuse - 300-500 ml 5% solution de dextrose (avec 10-20 unités d'insuline par litre); si nécessaire, hémodialyse et dialyse péritonéale.

    Interaction:

    Pharmaceutiquement compatible avec des solutions de glycosides cardiaques (améliore leur tolérabilité).

    Renforce l'effet négatif dromo- et batmotropic des drogues antiarythmiques.

    Les bêta-bloquants, ciclosporine, les diurétiques épargneurs de potassium, l'héparine, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, les anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent augmenter le risque d'hyperkaliémie.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler la teneur en ions potassium dans le sérum, l'électrocardiogramme, dans le traitement de l'hypokaliémie - contrôle de l'état acide-base.

    La sécurité et l'efficacité du chlorure de potassium chez les enfants n'ont pas été établies.

    Un régime à haute teneur en sodium augmente l'excrétion du potassium du corps.

    Il faut garder à l'esprit que l'hyperkaliémie, conduisant à la mort, peut se développer rapidement et se poursuivre de façon asymptomatique.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pas étudié.
    Forme de libération / dosage:

    Concentré pour la préparation d'une solution pour perfusions de 30 mg / ml, 40 mg / ml, 75 mg / ml et 150 mg / ml.

    Emballage:

    100 ml, 200 ml en flacons en verre pour le sang, la transfusion et l'infusion ou les préparations pharmaceutiques, bouchés avec des bouchons en caoutchouc et sertis avec des bouchons en aluminium.

    Une bouteille contenant les instructions d'utilisation est placée dans un paquet de carton.

    Pour les hôpitaux: 35 bouteilles de 100 ml ou 28 bouteilles de 200 ml, accompagnées d'un nombre égal de notices d'utilisation, sont placées dans des boîtes en carton ondulé avec des joints, des chicanes ou des grilles ("nids") sans préemballage.

    5 ml ou 10 ml dans des ampoules en verre neutre.

    Pour 10 ampoules, avec les instructions d'utilisation et l'ouvre-ampoule ou scarificateur ampoule, est placé dans une boîte en carton.

    5 ampoules par boîtier de circuit imprimé en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium imprimé laqué ou sans feuille.

    2 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Lorsque vous utilisez des ampoules avec des encoches, des anneaux ou des points de rupture, l'ouvre-ampoule ou le scarificateur d'ampoules ne doit pas être inséré.

    Conditions de stockage:

    À une température de 2 à 30 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Après la date d'expiration, le médicament ne doit pas être utilisé.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-000345
    Date d'enregistrement:22.02.2011 / 15.09.2014
    Le propriétaire du certificat d'inscription:DALHIMFARM, OJSC DALHIMFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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