Orotate de potassium (Orotate de potassium)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeAcide orotiqueAcide orotique
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    • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Pour une tablette

    Substance active:

    Orotate de potassium -500,0 mg /

    Excipients:

    lactose monohydraté 165,0 mg,

    fécule de pomme de terre - 55,0 mg,

    povidone K-17 - 22,5 mg,

    stéarate de calcium - 7,5 mg.

    La description:Comprimés cylindriques plats ronds de couleur blanche avec une facette, avec un risque d'un côté.
    Groupe pharmacothérapeutique:Moyens métaboliques
    ATX: & nbsp

    A.12.C.X   Préparations d'autres minéraux

    Pharmacodynamique:

    La préparation est un sel de potassium de l'acide orotique. Acide orotique est un des précurseurs des nucléotides pyrimidiques qui font partie des acides nucléiques impliqués dans la synthèse des molécules protéiques, et donc les sels de l'acide orotique sont considérés comme des agents anabolisants et sont utilisés dans les perturbations du métabolisme des protéines pour les stimuler. Orotate de potassium stimule la synthèse des acides nucléiques, la production d'albumine dans le foie, en particulier dans les conditions d'hypoxie prolongée (insuffisance d'oxygène), augmente l'appétit, a un diurétique (diurétique) et des propriétés régénérantes.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale dans le tractus gastro-intestinal, 10% de la dose ingérée est absorbée. Dans le foie se transforme en orotidine-5-phosphate. Il est excrété par les reins (30% sous forme de métabolites).

    Les indications:

    - En thérapie complexe comme auxiliaire: dans les maladies du foie et des voies biliaires provoquées par des intoxications aiguës et chroniques (à l'exception des lésions organiques du foie et des voies biliaires);

    - avec les conséquences de la malnutrition chez l'enfant (malnutrition alimentaire et alimentaire);

    - dans la période de récupération après les maladies transférées;

    - avec surmenage physique chronique.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament lésions hépatiques organiques aiguës et chroniques (y compris la cirrhose du foie); ascite (accumulation de liquide dans la cavité abdominale); la maladie de la lithiase urinaire; insuffisance rénale; enfants de moins de 3 ans.

    Soigneusement:

    Grossesse et allaitement.

    Grossesse et allaitement:Soigneusement.
    Dosage et administration:

    Il doit être pris par voie orale 1 heure avant les repas ou 4 heures après les repas.

    Les adultes sur 250-500 mg 2-3 fois par jour. Le cours du traitement dure en moyenne 20-30 jours. Si nécessaire, le traitement peut être répété après 1 mois. À Dans des cas exceptionnels, vous pouvez augmenter la dose d'adultes à 3 grammes par jour.

    Enfants - 10-20 mg / kg de poids corporel par jour, répartis en 3-4 doses (par exemple, si le poids corporel de l'enfant est de 25 kg, la dose autorisée est de 25 x 10 = 250 mg (1/2 comprimé) à 25 x 20 = 500 mg (1 table par jour, divisé en 3-4 doses.) Le cours du traitement est de 3-5 semaines.

    Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

    Effets secondaires:

    Habituellement, l'orotate de potassium est bien toléré. Dans certains cas, des réactions cutanées allergiques peuvent survenir, qui disparaissent après l'interruption du traitement. Orotate de potassium peut également provoquer une légère indigestion (nausées, vomissements, diarrhée). Lorsqu'il est utilisé à fortes doses dans le contexte d'un régime pauvre en protéines, il est possible de développer une dystrophie du foie.

    Si des effets secondaires se produisent, consultez un médecin.
    Surdosage:

    Les données sur le surdosage sont absentes.

    Interaction:

    Les agents astringents et enveloppants peuvent quelque peu réduire l'absorption de l'orotate de potassium dans le tractus gastro-intestinal. Il est difficile d'assimiler le fer, la tétracycline, le fluorure de sodium (l'intervalle entre la prise du médicament est d'au moins 2-3 heures). Les contraceptifs oraux, les diurétiques, les myorelaxants, les glucocorticoïdes, l'insuline réduisent l'effet du médicament.

    Instructions spéciales:

    Pendant la période de traitement, il est souhaitable de suivre un régime.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament ne provoque pas de somnolence et réduire la vitesse des réactions psychomotrices

    Forme de libération / dosage:Comprimés, 500 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    2, 5 paquets de cellules de contour de 10 comprimés avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C dans l'emballage du fabricant.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-001351/08
    Date d'enregistrement:29.02.2008 / 09.10.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MISE À JOUR DE PFC, CJSC MISE À JOUR DE PFC, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMISE À JOUR DE PFC, CJSCMISE À JOUR DE PFC, CJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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