Iodure de potassium - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Substance active: l'iodure de potassium - 0,131 mg, en termes d'iode - 0,100 mg. Excipients: lactose monohydraté (lait de sucre) - 83 169 mg, cellulose microcristalline - 12 000 mg, amidon carboxyméthylique de sodium - 2 000 mg, amidon de maïs - 1 200 mg, colloïde de dioxyde de silicium - 0,500 mg, stéarate de magnésium -1 000 mg.

Composition pour 1 comprimé 0,2 mg

Substance active: Iodure de potassium - 0,262 mg, converti en iode - 0,200 mg. Excipients: lactose monohydraté (sucre du lait) - 83 038 mg, cellulose microcristalline - 12 000 mg, amidon carboxyméthylique de sodium - 2 000 mg, amidon de maïs - 1 200 mg. colloïde de dioxyde de silicium - 0,500 mg, stéarate de magnésium - 1,000 mg.

La description:

0,1 mg: comprimés ronds biconvexes blancs ou presque blancs, avec un risque sur un côté.

0,2 mg: Comprimés cylindriques plats de couleur blanche ou presque blanche, avec un risque sur un côté et avec un biseau.

Groupe pharmacothérapeutique:Régulateur de synthèse de la thyroxine - médicament à base d'iode

ATX: & nbsp

H.03.C.A Préparations d'iode

Pharmacodynamique:

L'iode est irremplaçable microéléments nécessaires pour la normale fonctionnement de la glande thyroïde. Lorsque les iodures pénètrent dans les cellules épithéliales du follicule thyroïdien, les ions iodés sous l'influence de l'enzyme iodure-peroxydase sont oxydés pour former de l'iode élémentaire, qui est inclus dans la molécule de tyrosine. Dans ce cas, une partie des radicaux tyrosine de la thyroglobuline est iodée, entraînant la formation de tyronines, les principales étant la thyroxine (T₄) et la triiodothyronine (T₃). Les tyronines forment un complexe avec la thyroglobuline protéique qui se dépose dans le colloïde du follicule thyroïdien. Iode, entrant dans le corps en quantités physiologiques, empêche le développement du goitre endémique (associé à un manque d'iode dans les aliments); normalise la taille de la glande thyroïde chez les nouveau-nés, les enfants et les adolescents; et affecte également le ratio T₃/ T₄, la concentration de l'hormone stimulant la thyroïde.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est ingéré rapidement et complètement absorbé dans l'intestin grêle et dans les 2 heures est distribué dans l'espace intracellulaire.

Il s'accumule principalement dans la glande thyroïde (concentration d'iodure supérieure à 0,5 mg / g de tissu), ainsi que dans les glandes salivaires et mammaires, la membrane muqueuse de l'estomac.

Il pénètre bien à travers le placenta.

Il est excrété principalement par les reins (les traces sont déterminées dans l'urine 10 minutes après l'admission, 80% de la dose est excrétée dans les 48 heures, le reste - dans les 10-20 jours), en partie avec les secrets de la salivaire, bronchique, sudorale et autres glandes.

Les indications:

- Prévention du goitre endémique, y compris pendant la grossesse;

- la prophylaxie de la récidive du goitre après l'achèvement du traitement du goitre avec les préparations des hormones thyroïdiennes ou après son retrait chirurgical;

- traitement du goitre euthyroïdien diffus chez les nouveau-nés, les enfants, les adolescents et les patients adultes en bas âge.

Contre-indications

- Hypersensibilité à l'iode;

- thyréotoxicose sévère;

- thyréotoxicose latente (avec l'utilisation de doses dépassant 0,15 mg / jour);

- dermatite herpétiforme;

- adénome toxique, goitre nodulaire lorsqu'il est utilisé à des doses supérieures à 0,3 mg / jour (à l'exception du traitement préopératoire dans le but de bloquer la glande thyroïde);

- Maladies héréditaires associées à une intolérance au galactose, une carence en lactase ou une malabsorption du glucose-galactose.

L'iodure de potassium ne doit pas être pris avec une hypothyroïdie, sauf lorsque le développement de ce dernier est causé par une carence prononcée en iode.L'utilisation de la drogue devrait être évitée avec la thérapie d'iode radioactive, la présence ou suspectée de cancer de la thyroïde.

Soigneusement:

Chez les patients présentant une insuffisance rénale.

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse et l'allaitement, le besoin d'iode augmente. Iodure de potassium nommer selon les indications dans les cas où l'apport d'iode de la nourriture est inférieure à 0,15-0,3 mg / jour.Le médicament pénètre bien à travers le placenta et peut provoquer le développement de l'hypothyroïdie et le goitre chez le fœtus. Iode également excrété dans le lait maternel. Par conséquent, pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament doit être utilisé uniquement aux doses recommandées.

Dosage et administration:

La dose quotidienne du médicament doit être prise par voie orale en un seul repas, après avoir mangé, avec beaucoup de liquide.

Lors de l'utilisation du médicament chez les nouveau-nés et les enfants de moins de 3 ans, il est recommandé de dissoudre le comprimé dans une petite quantité (1 cuillère à soupe) d'eau bouillie à température ambiante.

Doses recommandées (en termes de iode):

Prévention du goitre endémique:

nouveau-nés et enfants: 0,1 mg / jour;

adolescents et adultes: 0,1-0,2 mg / jour;

pendant la grossesse et pendant l'allaitement: 0,15-0,2 mg / jour;

La prophylaxie de la récidive du stroma après la fin du cours du traitement stroujouju par les préparations des hormones de la glande thyroïde ou après son retrait chirurgical: 0,1-0,2 mg / jour.

Traitement du goitre euthyroïdien:

nouveau-nés, enfants et adolescents: 0,1-0,2 mg / jour;

patients adultes d'un jeune âge: 0,3-0,5 mg / jour.

Le médicament est pris à des fins prophylactiques, généralement pendant plusieurs mois ou années, s'il existe des preuves - pour la vie.

Traitement du goitre chez les nouveau-nés est effectuée dans la plupart des cas dans les 2-4 semaines; chez les enfants, les adolescents et les adultes prend généralement 6-12 mois, une longue réception est possible. La durée du traitement est déterminée par le médecin traitant.

Effets secondaires:

Lors de l'utilisation du médicament selon les indications dans les doses recommandées, l'apparition d'effets secondaires est peu probable.

Il peut y avoir des réactions allergiques: rarement - éruption cutanée, enflure Quincke.

Surdosage:

Lors de l'utilisation du médicament à une dose supérieure à 0,15 mg / jour, l'hyperthyroïdie latente peut se manifester sous forme manifeste.

Avec une utilisation prolongée du médicament dans une dose dépassant 0,3 mg / jour. éventuellement le développement de l'hyperthyroïdie induite par l'iode (en particulier chez les patients âgés, en présence de goitre nodulaire ou d'adénome toxique).

Les symptômes du surdosage aigu: coloration des muqueuses en brun, vomissements réflexes, douleurs abdominales et diarrhée (éventuellement méléna). Dans les cas graves, le développement de la déshydratation et du choc est possible.

Traitement pour le surdosage aigu: lavage gastrique, administration de thiosulfate de sodium, traitement symptomatique de la perturbation de l'équilibre hydro-électrolytique, traitement antishock.

Surdosage chronique Elle peut mener au phénomène de «yodizma», d'arrière-goût «métallique» dans la bouche, d'œdème et d'inflammation des muqueuses (rhinite, conjonctivite, gastro-entérite, bronchite), acné, dermatite, œdème, glandes salivaires, fièvre et irritabilité.

Traitement pour un surdosage chronique: annulation de la drogue.

Interaction:

La réception simultanée des médicaments antithyroïdiens affaiblit l'effet de l'iodure de potassium (mutuellement).

Le perchlorate et le thiocyanate de potassium inhibent l'absorption de l'iode par la glande thyroïde. L'hormone thyréotrope améliore l'absorption de l'iode par la glande thyroïde et stimule la production de ses hormones.

L'administration simultanée d'inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (y compris le captopril, l'énalapril et le lisinopril) augmente le risque d'hyperkaliémie. Des doses élevées d'iode en association avec des diurétiques épargneurs de potassium peuvent entraîner une hyperkaliémie.

L'administration simultanée d'une thérapie à l'iode à fortes doses et de préparations au lithium favorise le développement du goitre et de l'hypothyroïdie.

Réduit l'atteinte thyroïdienne ¹³¹je et ¹²³je.

Instructions spéciales:

Avant le début du traitement il est nécessaire d'exclure la lésion maligne de la glande thyroïde, l'hyperthyroïdie ou goitre toxique nodal.

Sur le fond du traitement médicamenteux chez les patients présentant une insuffisance rénale, il est possible de développer une hyperkaliémie (un contrôle périodique de la concentration de potassium dans le sang est nécessaire). En raison de la présence de lactose monohydraté dans la formulation, les patients atteints de maladies héréditaires rares associées à une intolérance au galactose, à une carence en lactase ou à une malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Comprimés 0,1 mg, 0,2 mg.

Emballage:

Par 10, 30 ou 50 comprimés dans un pack de cellules de contour chlorure de polyvinyle et aluminium imprimé laqué.

Pour 10, 20, 30, 40, 50 ou 100 comprimés dans des boîtes de polyéthylène téréphtalate ou des boîtes de polymère de polypropylène pour médicaments.

Un paquet de maille de contour ou 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou 10 ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton (paquet).

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température de pas plus de 25^surDE.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-002954

Date d'enregistrement:10.04.2015

Date d'expiration:10.04.2020

Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

OZONE, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.11.2017

Instructions illustrées

Instructions

Iodure de potassium (Iodure de potassium)