Cameton - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Substances actives: chlorobutanol (chlorobutanol hémihydrate) 0,1 g, camphre (camphre synthétique) 0,1 g, levomenthol (L-menthol) 0,1 g, huile d'eucalyptus 0,1 g;

Excipients: Huile de vaseline - 9,6 g, difluorodichlorométhane (Hladon-12) - 20,0 g.

La description:

Liquide huileux, qui est sous la pression d'un agent propulseur dans un récipient aérosol avec une valve de dosage. La préparation, en quittant le ballon, forme des particules de liquide ayant une odeur caractéristique dispersée dans le milieu gazeux.

Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique

ATX: & nbsp

R.02.A Médicaments pour le traitement des maladies de la gorge

Pharmacodynamique:

Cameton est une préparation combinée pour l'application topique, dont l'effet est déterminé par ses composants constitutifs.A un effet anti-inflammatoire local, antiseptique et modérée "distrayant".

Le chlorobutanol avec une application locale a un effet «distrayant», anti-inflammatoire et antiseptique modéré.

Le camphre a un effet irritant et partiellement antiseptique, augmente le flux sanguin au site d'application.

Le lévomenthol a un effet irritant local accompagné d'une sensation de froid. Un effet irritant (distrayant) aide à éliminer la douleur. Il a également de faibles propriétés antiseptiques.

L'huile d'eucalyptus a un effet stimulant sur les récepteurs des muqueuses, elle a aussi une faible activité anti-inflammatoire et antiseptique locale.

La combinaison de ces propriétés pharmacologiques fournit une thérapie pathogénétique complète pour les maladies inflammatoires des voies respiratoires supérieures.

Pharmacocinétique

En raison de la faible absorption systémique, il n'y a pas de données sur la pharmacocinétique du médicament.

Les indications:

Dans la thérapie complexe des maladies infectieuses et inflammatoires des organes ORL (rhinite, amygdalite, pharyngite, laryngite).

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, enfants de moins de 5 ans.

Grossesse et allaitement:

Il n'y a pas d'expérience suffisante sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement. L'utilisation du médicament pendant la grossesse est possible si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. La consultation du médecin est nécessaire.

En raison de la faible absorption systémique des composants qui composent le médicament, il est possible de l'utiliser pendant l'allaitement. La consultation du médecin est nécessaire.

Dosage et administration:

Localement.

Retirez le bouchon de sécurité du pulvérisateur avant utilisation. Lorsque vous utilisez le ballon, gardez-le debout. Après avoir appliqué le médicament sur le nébuliseur, portez un bouchon de sécurité.

Pour traiter la rhinite, vous devez d'abord nettoyer le nez du mucus, puis injecter le pulvérisateur à une profondeur de 0,5 cm. Pulvériser le médicament à la phase d'inspiration en appuyant sur la base du pulvérisateur avec le pouce et l'index de haut en bas jusqu'à ce qu'il s'arrête. Pour une application chez les adultes et les enfants de plus de 15 ans, 2-3 pulvérisations sont administrées à chaque narine, chez les enfants âgés de 5 à 12 ans - 1 pulvérisation, chez les enfants de 12 à 15 ans - 1-2 pulvérisations. La fréquence d'application est 3-4 fois par jour. Le cours de traitement est 7-10 jours.

Dans le traitement des maladies inflammatoires du pharynx et du larynx (amygdalite, pharyngite, laryngite), la buse de pulvérisation est injectée dans la cavité buccale. Le médicament doit être utilisé après avoir mangé, après avoir rincé la bouche avec de l'eau bouillie chaude. Vaporiser le médicament dans ce cas, indépendamment de la phase d'inspiration et d'expiration. Pour une application chez les adultes et les enfants de plus de 15 ans, 2 à 4 pulvérisations sont effectuées à droite et à gauche, chez les enfants âgés de 5 à 12 ans - 1 pulvérisation, chez les enfants de 12 à 15 ans - 1-2 pulvérisations. La fréquence d'application est de 3-4 fois par jour. Le cours du traitement est de 7-10 jours.

Effets secondaires:

Des réactions allergiques sous la forme d'éruptions cutanées sont possibles. Avec l'utilisation de la drogue, des sensations de légère brûlure et de picotement sont possibles.

Surdosage:

Signes d'intoxication aiguë en cas d'ingestion: nausées, vomissements, douleurs à l'estomac. La victime devrait immédiatement consulter un médecin.

Mesures pour aider au surdosage: retirer le médicament de l'estomac et des intestins (lavage gastrique, vomissements artificiels, utilisation de laxatifs salins, lavement, utilisation d'adsorbants intestinaux - charbon actif), traitement symptomatique.

Interaction:

L'interaction cliniquement significative du médicament avec les préparations d'autres groupes n'a pas été révélée.

Instructions spéciales:

Lors de la pulvérisation dans la cavité nasale, ne pas renverser la tête et retourner la bouteille à l'envers. Il n'est pas recommandé d'utiliser le même ballon plusieurs personnes pour éviter la propagation de l'infection. Lors de la pulvérisation du médicament, évitez le contact avec les yeux.

N'ouvrez pas le conteneur. Ne pas pulvériser près du feu. Protège contre les chutes et les chocs. Ne pas congeler. Tenir à l'écart du système de chauffage et de la lumière directe du soleil.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'utilisation de la drogue n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Aérosol pour application topique.

Emballage:

Pour 30 grammes dans une bouteille en aluminium aérosol avec une valve de dosage, un pulvérisateur et un bouchon de sécurité. Un cylindre avec une valve, un nébuliseur, un bouchon de sécurité et un mode d'emploi sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

A une température de 2 à 30 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LS-002210

Date d'enregistrement:03.11.2006 / 25.11.2013

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

MOSHIMFARM les prépare. NA Semashko OJSC Russie

Représentation: & nbspMOSHIMFARM les prépare. NA Semashko OJSC MOSHIMFARM les prépare. NA Semashko OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.11.2017

Instructions illustrées

Instructions

Cameton (Camethon)