Substance activeJus de lait de papayeJus de lait de papaye
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  • Forme de dosage: & nbsplyophilisat pour la préparation d'une solution à usage externe
    Composition:

    Karipazim est fabriqué à partir d'extrait de Prokarypazim sec, dérivé du jus de lactate de papaye séché.

    La description:

    Blanc avec une poudre jaunâtre teintée de poudre ou une masse poreuse avec une faible odeur spécifique.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent protéolytique
    ATX: & nbsp

    D.03.B   Préparations enzymatiques

    Pharmacodynamique:

    Karipazim est fabriqué à partir d'extrait de Prokarypazim de sec, obtenu à partir de jus de lait séché de fruits immatures de cet arbre (papaye) - Carica papaya L., famille papaevye - Caricaceae) par dissolution de l'extrait sec dans de l'eau pour injection, filtration stérile ultérieure de la solution et lyophilisation.

    La composition chimique du médicament est la somme des enzymes protéolytiques hydrosolubles dont les composants actifs sont les enzymes: papine, chymopapaïne A, chymopapaïne B, peptidase A, peptidase B.

    Il a une activité protéolytique. Le médicament clive les tissus nécrosés, dilue les secrets visqueux, les exsudats, les caillots sanguins. Par l'action est analogue à lekosim et ses constituants.

    Les indications:

    Burns III-un degré (pour accélérer le rejet des ficelles et nettoyer les surfaces de la plaie des restes de tissus purulents-nécrotiques.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament. Grossesse, allaitement.

    Dosage et administration:

    Extérieurement, sous la forme de 0,5%, 1 % ou 2% des solutions dépendant. de l'épaisseur de la croûte. Les solutions sont préparées à 0,5 % solution de novocaïne ou de solution à 0,9% (physiologique) de chlorure de sodium. Pour préparer une solution à 0,5%, 1% ou 2% du médicament, le contenu du flacon est dilué avec 20 ml, 10 ml ou 5 ml d'une solution de novocaïne ou de chlorure de sodium, respectivement. Les solutions médicamenteuses sont utilisées immédiatement après la préparation.

    Un tissu humidifié avec une solution du médicament est appliqué sur la surface brûlée et recouvert d'un bandage imperméable à l'eau. Dans le même temps, pas plus de 30% de la surface corporelle totale est traitée. Le bandage est changé une fois par jour ou une fois en 2 jours, tout en enlevant le tissu nécrotique exfolié. Le cours du traitement est de 4 à 12 jours.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Un surdosage peut augmenter les effets secondaires. Dans ces cas, une thérapie désensibilisante (tavegil, diazolin, etc.) est réalisée.

    Interaction:Non décrit.
    Forme de libération / dosage:

    Liofilizate pour la préparation d'une solution pour usage externe.

    Emballage:Pour 350 PE par bouteilles en verre d'une capacité de 10 ml. Chaque bouteille, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 15 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-009716/08
    Date d'enregistrement:05.12.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VIFITEH, CJSC VIFITEH, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.12.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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