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  • Forme de dosage: & nbspgaz compressé
    Composition:Oxygène médical - 100%.
    La description:Gaz incolore sans odeur.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antihypoxique
    ATX: & nbsp

    V.03.A.N   Gaz médicaux

    Pharmacodynamique:

    Antihypoxique, améliore significativement la saturation en oxygène des tissus et de l'hémodynamique, protège le cerveau de l'hypoxie. A un effet métabolique. En cas d'hypoxie normobare, il augmente la résistance de l'organisme aux facteurs pathologiques endogènes et exogènes.

    Les indications:

    Diverses maladies accompagnées d'hypoxie:

    - Maladies du système respiratoire (y compris la pneumonie, l'asthme bronchique), le système cardio-vasculaire (y compris l'insuffisance cardiaque chronique, l'effondrement, les arythmies, l'œdème pulmonaire);

    - empoisonnement par le monoxyde de carbone, l'acide cyanhydrique, les substances asphyxiantes (y compris le chlore, le phosgène);

    - affaiblissement de la respiration dans la période postopératoire; ischémie des membres inférieurs, traumatisme des membres; les maladies cérébrovasculaires du cerveau;

    - oxygénation hyperbare (opérations cardiaques et pulmonaires, chirurgie reconstructive des voies digestives, intoxication, anémie, ulcère peptique et ulcère duodénal, hépatite chronique);

    - traitement hypoxique (maladie coronarienne, hypertension artérielle, maladies gastro-intestinales, asthénie, dépression, fatigue, état après radiothérapie).

    Contre-indications

    L'oxygénation hyperbare: présence de cavités dans les poumons, fistule broncho-pleurale, pneumothorax inoccupé; violation de la perméabilité des tubes et canaux auditifs, reliant les sinus paranasaux avec l'environnement externe; infections virales respiratoires aiguës; épilepsie; hypertension artérielle; néoplasmes.

    Soigneusement:Avec oxygénation hyperbare: asthme bronchique, sphérocytose congénitale, fièvre élevée, névrite optique, infections des voies respiratoires supérieures, grossesse, administration simultanée de cisplatine, doxorubicine, disulfirame, mafénide (augmentation de la toxicité de ces médicaments), emphysème, barotraumatisme des oreilles.
    Grossesse et allaitement:En raison du manque d'études cliniques spéciales pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament doit être utilisé, lorsque le bénéfice pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et / ou l'enfant et sous la supervision directe du médecin.
    Dosage et administration:

    Inhalation, à une concentration de 40-60%, en mélange avec de l'air, à raison de 4-5 l / min.

    Lorsque la respiration est affaiblie dans la période postopératoire, en cas d'empoisonnement, l'intoxication est utilisée à 100% oxygène ou un mélange d'acide carbonique.

    Le schéma posologique dans tous les groupes d'âge, à l'exception des nouveau-nés, coïncide.

    Pour introduire de l'oxygène en haute et basse concentrations, différents équipements sont utilisés. La concentration minimale d'oxygène ne doit pas être inférieure à sa teneur dans l'air atmosphérique (20,9%).

    Systèmes d'inhalation à concentration d'oxygène fixe (indépendamment des tentatives de respiration du patient): masques à haut débit qui fournissent de l'oxygène à débit élevé; bas débit - les contours de l'anesthésie. Dans ces systèmes, la concentration en oxygène est fixée par le médecin.

    Systèmes d'inhalation, fournissant l'apport de différentes concentrations d'oxygène (selon l'inspiration du patient): sans recyclage - cathéters et canules; avec recirculation - masques à oxygène.Ces systèmes ne fonctionnent que dans des conditions d'auto-respiration du patient qui inhale le mélange gazeux. La teneur en oxygène du mélange gazeux dépendra de l'état du patient et du dispositif utilisé.

    Chez les nouveau-nés, la concentration d'oxygène dans le mélange inhalé ne doit pas dépasser 40% (risque de fibroplasie rétrolentale).

    Chez les patients âgés atteints de bronchite chronique, la concentration d'oxygène inhalé doit être augmentée de 1% et ne doit pas dépasser 30% (le plus souvent).

    Oxygénation hyperbare: la procédure est réalisée dans des chambres de pression spéciales, pour utilisations thérapeutiques utilisent un appareil (chambre unique), créant une pression d'oxygène de 1,2-1,6-2 atm. Conduire 1 session par jour (40-60 minutes), le cours de traitement - 8-10 séances. Quand ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​l'hépatite chronique est injectée sous une pression de 0,7-1 excès atm. (sessions de 45 minutes); cours de traitement - 15 séances.

    Hypoxicothérapie: entraînement spécial, conduisant à l'oxygène insuffisance (hypoxie normobarique) en utilisant des mélanges gazeux à teneur réduite en oxygène pour créer une hypoxie artificielle (à pression atmosphérique normale).

    Effets secondaires:

    L'oxygénation hyperbare: hypoglycémie, maux de tête, engourdissement des doigts, atteinte transitoire de la vision, barotraumatisme des oreilles (douleur à l'oreille, lésion et rupture de la membrane tympanique) et sinus paranasaux, fatigue, accélération de la maturation de la cataracte, intoxication aiguë rarement par l'oxygène (convulsions, œdème pulmonaire).

    Oxygénothérapie: ischémie myocardique chez les patients ayant subi un infarctus du myocarde.
    Surdosage:

    Avec l'application prolongée et non systématique de fortes concentrations d'oxygène (plus de 60-80%) avec un flux important (plus de 6-8 l / min), il y a un risque d'hyperoxygénation et par conséquent œdème pulmonaire. Avec l'action prolongée de l'oxygène, se développent les réactions décompensatoires, manifestées par les violations fonctionnelles et structurelles dans divers systèmes et les organismes. Des signes d'intoxication à l'oxygène apparaissent après une certaine période. Sa durée peut dépendre de la sensibilité individuelle à l'oxygène, de la température et de l'humidité de l'environnement, de la concentration dans le mélange gazeux inspiré, des charges émotionnelles et physiques, de l'état du système nerveux central, etc.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    Pas étudié.

    Instructions spéciales:Chez les nouveau-nés, en raison du risque accru de rétinopathie, une augmentation de la pression d'oxygène supérieure à 0,079 atm n'est pas recommandée.

    Conditions de congé

    Pour les institutions médicales spécialisées, les salles de kinésithérapie, ainsi que les entreprises et les organisations afin de fournir des systèmes oxygène-respiratoire.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    En doses thérapeutiques, l'oxygène gazeux médical n'affecte pas la capacité d'effectuer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices (gestion du véhicule, travail avec les mécanismes mobiles, répartiteur et travail de l'opérateur).

    Forme de libération / dosage:

    Le gaz est comprimé.

    Emballage:

    0,16 m3 dans un cylindre d'une capacité de 1 dm3.

    0,32 m3 dans un cylindre d'une capacité de 2 dm3.

    1,60 m3 dans un cylindre d'une capacité de 10 dm3.

    6,30 m3 dans un réservoir d'une capacité de 40 dm.

    Le volume du contenu de l'emballage est indiqué pour les conditions: une surpression de 14,7 MPa (150 kgf / cm2), la température est de 20 ° C.

    Les cylindres sont en acier de couleur bleue transparente avec une inscription noire "Oxygen medical" sur la circonférence.

    Les bouteilles sont équipées d'une valve et d'un dispositif de contrôle de première ouverture complet avec des instructions pour un usage médical.

    Conditions de stockage:

    Dans une pièce séparée sèche ou dans des espaces ouverts sous un auvent, à l'abri des précipitations atmosphériques et de la lumière directe du soleil, à l'écart des sources de chaleur et des sources de feu ouvert à des températures comprises entre -50 ° C et 50 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    18 mois.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-004290
    Date d'enregistrement:15.05.2017
    Date d'expiration:15.05.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:CRYOGENE-SUD, LTD.CRYOGENE-SUD, LTD. Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.06.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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