Cofisme (Cofasma)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeBromhexine + Guaifenesin + SalbutamolBromhexine + Guaifenesin + Salbutamol
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    Composition:

    10 ml de sirop contiennent:

    Substances actives:

    Le sulfate de salbutamol est équivalent au salbutamol à 2,0 mg.

    Chlorhydrate de bromhexine 4,0 mg.

    Guaifenesis 100,0 mg.

    Excipients: lévomenthol 1,0 mg, propylène glycol 2050,0 mg, aspartame 60,0 mg, benzoate de sodium 20,0 mg, acide citrique 40,0 mg, citrate de sodium dihydraté 22,8 mg, colorant jaune orangé - 0,15 mg, arôme ananas - 0,01 ml, hypromellose - 70, 0 mg, eau purifiée - jusqu'à 10 ml.

    La description:Un liquide orange avec une odeur d'ananas.
    Groupe pharmacothérapeutique:Expectorant combiné
    ATX: & nbsp

    R.05.C   Expectorants (à l'exclusion des combinaisons avec des médicaments antitussifs)

    Pharmacodynamique:
    La préparation combinée a un effet bronchodilatateur, expectorant et mucolytique. Salbutamol - un bronchodilatateur, stimule les récepteurs bêta-2-adrénergiques des bronches, des vaisseaux sanguins et du myomètre. Avertit ou élimine le spasme des bronches, réduit la résistance dans les voies respiratoires, augmente la capacité vitale des poumons (ZHEL). Provoque l'expansion des artères coronaires, ne réduit pas la pression artérielle (BP). Bromhexine - agent mucolytique, exerce un effet expectorant. Augmente la composante séreuse de la sécrétion bronchique; active les cils de l'épithélium cilié, réduit la viscosité de l'expectoration, augmente son volume et améliore le retrait. Guaifenesin - agent mucolytique, réduit la tension superficielle des structures bronchopulmonaires; stimule les cellules sécrétrices de la muqueuse bronchique qui produisent des polysaccharides neutres, dépolymérise les mucopolysaccharides acides, réduit la viscosité des expectorations, active le bras ciliaire des bronches, facilite l'élimination des expectorations et facilite la transition de la toux non productive à productive.
    Pharmacocinétique

    Salbutamol

    Aspiration et distribution

    Après ingestion, l'absorption est élevée. La biodisponibilité du salbutamol ingéré est d'environ 50%. Manger réduit le taux d'absorption, mais n'affecte pas la biodisponibilité.

    Connexion avec des protéines plasmatiques - 10%. Pénètre à travers la barrière placentaire.

    Métabolisme et excrétion

    Il est soumis à un métabolisme présystémique dans le foie et dans la paroi intestinale, au moyen de la phénol sulfotransférase est inactivé en éther 4-o-sulfate.

    Demi vie (T1/2) - 3,8-6 heures Il est excrété dans l'urine (69-90%), principalement sous la forme d'un métabolite inactif du sulfate de phénol (60%) pendant 72 heures et avec de la bile (4%).

    Bromhexine

    Aspiration et distribution

    Lorsqu'il est ingéré presque complètement (99%) est absorbé dans le tractus gastro-intestinal pendant 30 minutes. La biodisponibilité est faible (effet du «premier passage» dans le foie). Pénètre à travers la barrière placentaire et la barrière hémato-encéphalique (BHE).

    Métabolisme et excrétion

    Dans le foie, il est déméthylé et oxydé, métabolisé en ambroxol pharmacologiquement actif.

    T1/2 -15 h (en raison de la diffusion lente des tissus). Il est excrété par les reins. En cas d'insuffisance rénale chronique, l'excrétion des métabolites est altérée. Avec plusieurs applications peuvent cumuler.

    Guaifenesin

    Aspiration et distribution

    L'absorption par le tractus gastro-intestinal est rapide (après 25-30 minutes après l'ingestion). Pénètre dans les tissus contenant des mucopolysaccharides acides.

    Métabolisme et excrétion

    Environ 60% du médicament injecté est métabolisé dans le foie. T1/2 - 1 heure Il est excrété par les poumons (avec mucosités) et les reins sous forme inchangée et sous la forme de métabolites inactifs.

    Les indications:

    Dans le cadre de la thérapie combinée des maladies bronchopulmonaires aiguës et chroniques, accompagnée de la formation d'une sécrétion visqueuse difficile à séparer:

    - l'asthme bronchique;

    - bronchite aiguë et chronique; - emphysème des poumons;

    - maladie pulmonaire obstructive chronique;

    - trachéobronchite;

    - pneumonie;

    - pneumoconiose;

    - tuberculose pulmonaire;

    - coqueluche.

    Contre-indications

    - Fl'enylcétonurie;

    - tachyarythmie

    - myocardite;

    - tachycardie;

    - les malformations cardiaques (y compris la sténose aortique);

    Diabète sucré décompensé;

    - thyrotoxicose;

    - glaucome;

    - insuffisance hépatique et / ou rénale;

    - ulcère peptique de l'estomac et du duodénum (au stade de l'exacerbation);

    - saignement gastrique;

    - grossesse;

    - période de lactation;

    - hypersensibilité aux composants du médicament.

    Soigneusement:

    Avec prudence nommer le médicament aux patients souffrant d'hyperthyroïdie, le diabète, les maladies cardiovasculaires sévères, l'hypertension, l'ulcère peptique de l'estomac et l'ulcère duodénal en rémission.

    Ne pas utiliser Cofisma en association avec des bêta-bloquants.

    Grossesse et allaitement:Utilisation contre-indiquée de ce médicament pendant la grossesse et l'allaitement.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur, les adultes et les enfants de plus de 12 ans sont prescrits 10 ml (2 cuillères à café) 3 fois par jour.

    Les enfants de moins de 6 ans - 5 ml (1 cuillère à café) 3 fois / jour, de 6 à 12 ans - 5-10 ml (1-2 cuillères à café) 3 fois / jour.

    Effets secondaires:

    Du système nerveux central: tremblement des mains, crampes musculaires. Lorsqu'il est utilisé à des doses élevées - maux de tête, vertiges, augmentation de l'excitabilité nerveuse, troubles du sommeil, morveux.

    Du tractus gastro-intestinal: nausées, vomissements, diarrhée, exacerbation de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal, activité accrue des transaminases «hépatiques».

    Du système cardiovasculaire: tachycardie, abaissement de la pression artérielle, vasodilatation périphérique, effondrement.

    Du côté du système urinaire: coloration de l'urine en rose. Réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire, bronchospasme paradoxal.

    Surdosage:

    Symptômes: il est possible d'intensifier les manifestations des effets secondaires décrits.

    Traitement: si nécessaire, effectuer une thérapie symptomatique.

    Interaction:
    Avec l'utilisation simultanée de beta-adrenomimetics et Théophylline et d'autres, les xanatines augmentent la probabilité de développer des tachyarythmies. Il n'est pas recommandé d'administrer des inhibiteurs de la monoamine-oxydase et des antidépresseurs tricycliques avec des inhibiteurs. ils augmentent l'effet du salbutamol, peuvent conduire à une forte baisse de la pression artérielle. Incompatible avec non sélectif bêta-bloquants. Diurétiques et les glucocorticostéroïdes augmentent l'hypokaliémie effet du salbutamol. Ne pas administrer en concomitance avec des médicaments contenant codéine et d'autres agents antitussifs (rendant difficile l'expulsion des expectorations). Inclus dans la préparation bromohexine contribue à la pénétration des antibiotiques (l'érythromycine, céphalexineoxytétracycline) dans le tissu pulmonaire.
    Instructions spéciales:Guaifenesin taches d'urine en rose. Il n'est pas recommandé de prendre une boisson alcaline en même temps que le médicament.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Compte tenu du profil des effets secondaires (étourdissements, somnolence et autres), il est recommandé pendant le traitement de s'abstenir de conduire, de pratiquer d'autres activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:
    Sirop.
    Emballage:
    Pour 100 ml ou 200 ml de préparation dans une bouteille en plastique de couleur foncée avec une couverture en aluminium vissée avec le contrôle de la première ouverture. Une bouteille, complète avec un bouchon de distribution et des instructions d'utilisation, est placé dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:
    Conserver dans un flacon bien fermé à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne pas congeler. Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-002796
    Date d'enregistrement:29.12.2014 / 04.08.2016
    Date d'expiration:29.12.2019
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Agio Pharmaceuticals Ltd.Agio Pharmaceuticals Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspAgio Pharmaceuticals Ltd.Agio Pharmaceuticals Ltd.
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp05.02.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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