Substance activeCocarboxylaseCocarboxylase
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  • Forme de dosage: & nbsp

    lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration intramusculaire.

    Composition:

    Composition pour 1 ampoule:

    Substance active: chlorhydrate de cocarboxylase - 50 mg; substances auxiliaires: carbonate de sodium - 8 mg.

    La description:

    Poudre lyophilisée ou masse hygroscopique poreuse sèche de couleur blanche avec une odeur caractéristique.

    Groupe pharmacothérapeutique:Moyens métaboliques
    ATX: & nbsp

    A.11.D.A   Vitamine B1

    Pharmacodynamique:

    Kokarboksilaza - coenzyme thiamine (vitamine B1), a un effet métabolique, active le métabolisme tissulaire. Dans le corps, il est phosphorylé pour former des esters mono-, di- et triphosphoriques; cocarboxylase fait partie des enzymes qui catalysent la carboxylation et la décarboxylation des acides cétoniques, l'acide pyruvique, favorise la formation d'acétyl-coenzyme A, ce qui détermine sa participation au métabolisme des glucides. La participation au cycle de Krebs favorise indirectement la synthèse d'acides nucléiques, de protéines et de lipides. Vitamine B1 exogène (thiamine) de participer à ces processus devrait la phosphorylation du métabolite dans la cocarboxylase est une forme prête à l'emploi de la coenzyme. Il est à noter que les propriétés de la cocarboxylase ne sont que partiellement adéquates à celles de la thiamine; La cocarboxylase n'est pas utilisée pour la prévention et le traitement de l'hypo- et de l'avitaminose B1.

    Kokarboksilaza améliore l'absorption du glucose, le tissu trophique nerveux, contribue à la normalisation des fonctions du système cardiovasculaire. La carence en cocarboxylase entraîne une augmentation du taux d'acides pyruviques et lactiques dans le sang, ce qui entraîne une acidose et un coma acidosique.

    Les indications:

    La cocarboxylase est prescrite en thérapie complexe:

    - pré-diabète et coma diabétique;

    - acidocétose diabétique;

    - l'insuffisance cardiaque chronique et les troubles du rythme cardiaque;

    - névrite périphérique.

    Les enfants prescrivent le médicament pour les mêmes indications.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement est possible si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fÅ“tus et le bébé.
    Dosage et administration:

    Par voie intramusculaire. Le contenu de l'ampoule immédiatement avant utilisation est dissous dans 2 ml d'eau pour préparations injectables.

    Lorsque les maladies cardiaques sont administrées pour 100-200 mg / jour pendant 15-30 jours.

    Dans le diabète sucré (acidose, coma), la dose quotidienne est de 100 mg.

    Avec névrite périphérique - par voie intramusculaire, dans une dose de 50-100 mg / jour pendant 1-1,5 mois.Les enfants sont administrés par voie intramusculaire. Selon la gravité de l'état et les symptômes cliniques, il est prescrit de 25 à 50 mg par jour. Le cours du traitement est de 3-7 à 15-30 jours.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques (urticaire, démangeaisons), avec injection intramusculaire - hyperémie, démangeaisons, gonflement (au site d'injection).

    Interaction:

    Kokarboksilaza augmente l'action cardiotonique des glycosides cardiaques et améliore leur tolérabilité.

    Forme de libération / dosage:

    Lyophilizate pour la préparation de la solution pour l'injection intramusculaire 50 mgs.

    Emballage:

    Le médicament est placé dans des ampoules d'une contenance de 5 ml de verre neutre. 2 ml d'eau pour préparations injectables sont placés dans des ampoules de verre neutre.

    5 ampoules avec la préparation complète avec 5 ampoules d'eau pour l'injection ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet avec un insert en carton ondulé. Dans chaque paquet, le traceur est inséré en ampoule.

    5 ampoules du médicament sont placées dans un paquet de cellules profilées d'un film de chlorure de polyvinyle.

    1 ou 2 paquets de maille de contour avec l'instruction d'utilisation et le scarificateur d'ampoule sont mis dans un paquet de carton. Lors de l'utilisation d'ampoules avec une entaille, un point ou une fracture de l'anneau, le scarificateur n'est pas inséré.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 10 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002476 / 01
    Date d'enregistrement:09.09.2008 / 04.10.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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