Substance activeAdamantyl bromophénylamineAdamantyl bromophénylamine
Médicaments similairesDévoiler
  • Ladasten®
    pilules vers l'intérieur 
    LEKKO, ZAO     Russie
  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Chaque tablette contient:

    Substance active: adamantyl bromophénylamine (adamantylphénylamine) 0,05 g et 0,10 g.

    Excipients: amidon de pomme de terre, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium.

    La description:

    Les comprimés sont blancs ou blancs avec une teinte crémeuse de couleur, de forme ronde, plat-cylindrique avec un biseau. Dosage de 100 mg - avec un risque.

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède anti-asthénique
    ATX: & nbsp

    A.13.A   Préparations de tétanos

    Pharmacodynamique:

    Ladasten® est un dérivé de l'adamantane qui affecte positivement la performance de la performance physique et mentale. Dans le spectre du médicament, des actions activatrices, anxiolytiques, immunostimulantes et des éléments d'activité actoprotectrice sont combinés. Ladasten® manque de propriétés hypnose-sédatives et relaxantes musculaires, le médicament n'a aucun potentiel addictif. Lorsqu'il est appliqué, contrairement à l'action des psychostimulants typiques, les phénomènes d'hyperstimulation, ainsi que les séquelles sous la forme d'épuisement des capacités fonctionnelles de l'organisme, ne se développent pratiquement pas.

    L'effet thérapeutique de Ladasten® chez les patients présentant des troubles asthéniques et de l'anxiété-asthme se manifeste avec les premiers jours de son application sous la forme d'une réduction nette des symptômes asthéniques, des indicateurs de stress émotionnel, des manifestations somatovegetatives; le médicament aide à restaurer l'activité et augmenter l'endurance.

    Mécanisme d'action Ladastena® est associé à une augmentation de la libération de dopamine à partir des terminaisons présynaptiques, au blocage de son recaptage et à une biosynthèse accrue due à l'expression du gène de la tyrosine hydroxylase, ainsi qu'à son effet modulateur sur le complexe récepteur GABA-benzodiazépine-chloroforme. élimine la diminution du récepteur des benzodiazépines qui se développe sous stress. Ladasten® améliore la médiation GABA-ergique, en réduisant l'expression du gène contrôlant la synthèse du transporteur GABA, qui effectue une capture inverse du médiateur.

    Ladasten® est non-toxique (LD50 chez les rats dépasse 10 000 mg / kg et plus de 100 fois plus que les doses efficaces).

    Pharmacocinétique

    Temps pour atteindre la concentration maximale (Tmax) est 2-4 heures, la concentration maximale (Cmax) est de 363,3 ng / ml, la demi-vie du médicament (T1/2) - 11,21 heures.

    Les indications:

    Les conditions asthéniques de diverses genèse, y compris les maladies somatiques et après les maladies infectieuses transférées.

    Neurasthénie.

    Contre-indications

    Grossesse, allaitement, enfants de moins de 18 ans, intolérance individuelle à la drogue.

    Dosage et administration:

    Il est utilisé à l'intérieur, indépendamment de l'apport alimentaire. Les doses uniques optimales du médicament - 50-100 mg; per diem - 100-200 mg, répartis sur 2 entrées pendant la journée. Le médicament ne doit pas être utilisé après 16 heures. La durée du cours du médicament est de 2-4 semaines.

    Effets secondaires:

    Il peut y avoir des signes d'activation excessive et un trouble du sommeil, qui ne nécessitent pas le retrait du médicament, il est conseillé de réduire sa dose. Avec une augmentation de la sensibilité individuelle au médicament peut développer des réactions allergiques.

    Surdosage:

    Avec un surdosage important, il est possible de développer un effet sédatif.

    Traitement: thérapie de détoxification non spécifique.

    Interaction:

    Ladasten® réduit l'effet hypnotique du thiopental de sodium, ne soulage pas l'effet anxiolytique des benzodiazépines.

    Forme de libération / dosage:Comprimés de 50 mg et 100 mg.
    Emballage:Pour 25 comprimés dans un emballage cellulaire planaire en film de polychlorure de vinyle et en feuilles d'aluminium laquées imprimées 1 ou 2 avec des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 de l'année. Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-010257/08
    Date d'enregistrement:19.12.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:LEKKO, ZAO LEKKO, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspLEKKO ZAO LEKKO ZAO Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.02.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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