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Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
Composition:

Dans 1 litre de la solution contient: fumarate de sodium-14 g, chlorure de sodium - 6 g, chlorure de potassium - 0,3 g, chlorure de magnésium hexahydraté (en termes de substance anhydre) - 0,12 g.

Composition ionique: ion sodium - 280 mmol, ion chlorure 109 mmol, ion fumarate 86 mmol, ion potassium 4 mmol, ion magnésium 1,2 mmol.

La description:Un liquide clair et incolore.
Groupe pharmacothérapeutique:Agent de réhydratation
ATX: & nbsp
  • Électrolytes
  • Pharmacodynamique:

    La solution pour perfusion saline, dont le principal composant pharmacologiquement actif est le fumarate de sodium-antihypoxant, active l'adaptation de la cellule à un manque d'oxygène. Son effet est dû à la participation aux réactions d'oxydation réversible et de réduction du cycle de Krebs. Au cours de ces réactions, la synthèse de l'ATP se produit en quantité suffisante pour maintenir les fonctions des cellules du corps pendant l'hypoxie.

    À l'acidose métabolique montre l'effet alcalinisant, son osmolarité est 400-410 mOsm / l, avec les conditions hypovolemic reconstitue rapidement le volume du sang circulant, empêche la déshydratation des tissus.

    Réduit la viscosité du sang et améliore ses propriétés rhéologiques, augmente la diurèse, favorise l'activation des processus de détoxification; réduit la concentration dans le sang des produits intermédiaires et finaux de la peroxydation des lipides (propriétés antioxydantes).

    Les indications:

    États hypovolémiques et hypoxiques d'étiologie différente (perte de sang, choc, traumatisme, intoxication).

    Troubles aigus de la circulation cérébrale chez l'adulte, de type ischémique et hémorragique.

    En tant que composant du mélange de perfusion pour remplir le contour de l'appareil de circulation artificielle dans les opérations cardiochirurgicales chez les adultes et les enfants.

    Contre-indicationsHypersensibilité, lésion cranio-cérébrale, accompagnée d'une augmentation de la pression intracrânienne, ainsi qu'une condition dans laquelle l'injection intraveineuse de gros volumes de liquide est contre-indiquée (y compris l'hypertension artérielle et l'insuffisance cardiaque chronique).
    Dosage et administration:

    Intraveineux, struino et goutte à goutte, moins souvent - intra-artériel.

    Les doses et la vitesse d'administration sont choisies en fonction des indications et de l'état du patient.

    Avec choc (hémorragique, brûlure, traumatique, opérant) de sévérité légère et modérée les adultes reçoivent une dose de 2-3 litres, d'abord jet, et avec la normalisation des indicateurs hémodynamiques - goutte à goutte; chez les enfants - dans une dose de 20-25 ml / kg.

    En état de choc grave chez les adultes, il est recommandé d'utiliser en combinaison avec des milieux contenant des érythrocytes, ainsi que des substituts sanguins colloïdaux pour l'action hémodynamique. La dose dans ce cas est fixée individuellement, mais pas moins de 1 litre; Les enfants sont injectés au moins 15 ml / kg.

    En cas d'intoxication sévère chez les adultes (péritonite, septicémie, occlusion intestinale, etc.) est administré jusqu'à 2-3 l / jour en combinaison avec d'autres médicaments de désintoxication; Enfants - 30-35 ml / kg / jour.

    Comme hémodiluant lors du remplissage du dispositif de circulation artificielle peut aller jusqu'à 50-70% de la solution de perfusion introduite dans l'appareil.

    En cas de perte de sangne dépassant pas 15% du volume de sang circulant chez les adultes et les enfants, peut être utilisé comme seul milieu de perfusion.

    Peut être utilisé à la place d'autres solutions de perfusion de solution saline polycomponent; contrairement aux milieux de perfusion de sel contenant de l'acétate et du lactate, il est également possible de nommer des patients présentant une hypovolémie et une hypoxie extrêmement graves avec des phénomènes d'acidose métabolique prononcée.

    Effets secondaires:Lorsqu'il est utilisé aux doses recommandées ne provoque pas d'effets secondaires.
    Surdosage:

    Une administration trop rapide avec l'utilisation de fortes doses peut entraîner le développement d'une insuffisance ventriculaire gauche aiguë.

    Interaction:

    Il peut être utilisé en combinaison avec des solutions colloïdales (préparations de dextran, Neogemodez, Hemodez, Gelatinol, etc.); il est également compatible avec le sang des donneurs, l'érythromasse, le plasma et d'autres préparations sanguines.

    Ne pas interférer avec la nomination des médicaments anti-choc communément utilisés, y compris. médicaments pour la neuroleptanalgésie (fentanyl, droperidol), les benzodiazépines (le diazépam , etc.), ainsi que des myorelaxants (suxaméthonium, etc.), des inhibiteurs de la protéolyse (aprotipine) et des alpha-adrénostimulants (dopamine, épinéphrine).

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion.

    Emballage:

    Pour 400 ml dans une bouteille en verre pour préparations sanguines, transfusion et perfusion, bouchée avec un bouchon en caoutchouc et sertie d'un capuchon en aluminium.

    Chaque bouteille, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

    12 ou 15 bouteilles de 400 ml avec les instructions d'utilisation pour le nombre de bouteilles sont placés dans une boîte de groupe - boîtes de carton (avec des joints et des treillis pour les bouteilles).
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit inaccessible aux enfants, à une température de 0 à 25 ° C

    La congélation du médicament n'est pas une contre-indication à son utilisation.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-009901/08
    Date d'enregistrement:11.12.2008 / 26.04.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBIOSINTEZ JSC BIOSINTEZ JSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.03.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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