Substance activeDioxométhyltétrahydropyrimidineDioxométhyltétrahydropyrimidine
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Pour une tablette:

    Dioxométhyltétrahydropyrimidine 500 mg

    Excipients:

    fécule de pomme de terre - 130 mg

    povidone-K30 - 49 mg

    talc - 14 mg

    stéarate de calcium - 7 mg

    La description:

    Comprimés cylindriques ronds, plats de couleur blanche, avec une facette, avec un risque d'un côté et gravés "R" ou sans - de l'autre.

    Groupe pharmacothérapeutique:Réparation de stimulant tissulaire
    ATX: & nbsp

    D.11.A.X   Autres préparations pour le traitement des maladies de la peau

    L.03.A.X   Autres immunostimulants

    Pharmacodynamique:

    A une activité anabolique. A une action hématopoïétique, leucopoïétique, immunostimulante, anti-inflammatoire. La normalisation du métabolisme des acides nucléiques, accélère les processus de régénération des plaies, accélère la croissance et la maturation granulaire du tissu et l'épithélisation (y compris dans les cellules proliférantes de la muqueuse gastro-intestinale), stimule l'érythro- et leucopoïèse, les immunités cellulaires et humorales.

    Les indications:

    Leucopénie (formes bénignes, y compris celles provoquées par chimiothérapie des néoplasmes malins, rayons X et radiothérapie), angine agranulocytaire, aleukie toxique alimentaire, anémie, thrombocytopénie, intoxication au benzol, mal des rayons, convalescence (après infections sévères), ulcère peptique maladie de l'estomac et duodénum (dans le cadre d'une polythérapie), plaies flasques, brûlures, fractures osseuses, hépatites, pancréatites.

    Contre-indicationsHypersensibilité, leucémie (leucémie, en particulier myéloïde), lymphogranulomatose, hémoblastose, néoplasmes malins de la moelle osseuse, l'âge des enfants - jusqu'à 3 ans.
    Grossesse et allaitement:Pendant la grossesse et l'allaitement, le bénéfice attendu pour la mère et le risque potentiel pour le fÅ“tus et le bébé devraient être corrélés.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur, pendant ou après un repas, les adultes - 500 mg 4 fois par jour (si nécessaire - jusqu'à 6 fois par jour, la dose quotidienne maximale - 3 g); enfants de 3 à 8 ans - 250 mg 3 fois par jour (dose quotidienne maximale - 750 mg), plus de 8 ans - jusqu'à 14 ans, 250-500 mg 3 fois par jour (dose quotidienne maximale - 1,5 g). Cours de maladies du tractus gastro-intestinal - 30-40 jours; dans d'autres cas, il peut être plus court.

    Effets secondaires:Réactions allergiques, maux de tête, vertiges, brûlures d'estomac.
    Surdosage:

    Dans l'application clinique des cas de surdosage avant cette heure n'est pas enregistrée.

    Interaction:Améliore l'effet anti-radiation de la cystamine.
    Forme de libération / dosage:Comprimés, 500 mg.
    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    Pour 5, 10 carrés de contour avec des comprimés avec "R" gravé ou sans, avec l'instruction d'utilisation mis dans un paquet de carton pour les conteneurs de consommation.20 packs de cellules de contour avec des comprimés sans gravure "R" avec instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton pour les récipients de consommation.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une températurepas plus de 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-002574
    Date d'enregistrement:25.02.2011 / 01.11.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MISE À JOUR DE PFC, CJSC MISE À JOUR DE PFC, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.05.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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