Méthionine (Méthionine)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeMéthionineMéthionine
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    • Forme de dosage: & nbsptAvances couvertes film coquille
    Composition:

    Substance active: méthionine 250 mg.

    Excipients (noyau): amidon de pomme de terre - 13,99 mg, méthylcellulose - 2,36 mg, cellulose microcristalline - 60,35 mg, acide stéarique - 3,30 mg.

    Substances auxiliaires (gaine de film): hypromellose - 5,367 mg, dioxyde de titane - 2,43 mg, colorant azorubine - 0,003 mg, polysorbate 80 - 1,20 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone) -1,00 mg.

    La description:

    Les comprimés sont ronds, biconvexes, sans risque, recouverts d'une pellicule de couleur rose ou rose clair. Sur la section transversale, deux couches sont visibles: un noyau blanc ou presque blanc et une pellicule de rose ou de rose clair.

    Groupe pharmacothérapeutique:Moyens métaboliques
    ATX: & nbsp

    A.05.B.A   Préparations pour le traitement des maladies du foie

    Pharmacodynamique:

    A un effet métabolique, hépatoprotecteur. Méthionine - un acide aminé indispensable - est nécessaire à la synthèse de la choline, dont la déficience est associée à une violation de la synthèse des phospholipides provenant des graisses et au dépôt de graisse neutre dans le foie. Il est le donneur du groupe méthyle.

    Participe à la biosynthèse de la carnitine, de la cystéine, de la taurine, de la lécithine, de la phosphatidylcholine et d'autres phospholipides. Violation de la biotransformation de la méthionine peut conduire à l'athérosclérose.

    La méthionine est l'un des acides aminés les plus importants nécessaires à la biosynthèse des protéines.

    Il est nécessaire pour la désintoxication de certains xénobiotiques.

    PharmacocinétiqueFacilement absorbé par l'intestin. Il est excrété en petites quantités dans l'urine.
    Les indications:

    Dans le cadre de la thérapie complexe: maladie du foie qui se produit avec l'infiltration graisseuse des hépatocytes - l'hépatite toxique, l'hépatose (y compris l'alcool), la cirrhose du foie est facileth et de sévérité modérée.

    Prévention des dommages hépatiques toxiques par l'arsenic, le chloroforme, le benzène.

    Dans la thérapie de combinaison: carence en protéines d'origine variée.
    Contre-indications

    Hépatite virale, insuffisance hépatique sévère, encéphalopathie hépatique, hypersensibilité aux composants du médicament, enfants de moins de 6 ans.

    Soigneusement:Insuffisance rénale (risque d'hyperémie).
    Grossesse et allaitement:

    Des études confirmant la sécurité de la méthionine pour le fœtus pendant son utilisation pendant la grossesse et la sécurité de l'enfant lors de l'application pendant la période d'allaitement n'ont pas été réalisées.

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est possible uniquement selon la prescription du médecin dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus et le bébé.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, 30-60 minutes avant les repas.

    Adultes: 500-1500 mg 3-4 fois par jour.

    Les enfants de plus de 6 ans: 250-500 mg 3-4 fois par jour.

    Le cours du traitement est de 10-30 jours.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques, la nausée, le vomissement.

    Surdosage:

    Symptômes: diminution de la pression artérielle, tachycardie, confusion.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    Les interactions avec les médicaments ne sont pas décrites.

    L'utilisation de la méthionine dans un rapport équilibré avec d'autres acides aminés empêche son effet toxique.

    Instructions spéciales:NesbaL'utilisation équilibrée de la méthionine à fortes doses peut avoir un effet néfaste sur les cellules hépatiques et d'autres organes.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions mentales et motrices.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, pelliculés, 250 mg.

    Emballage:

    Pour 10, 25 ou 50 comprimés dans une boîte en maille de contour en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium laqué.

    Par 10, 20, 30, 40, 50 ou 100 comprimés dans un récipient en polymère pour les médicaments.

    Un contenant ou 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 ou 10 paquets de treillis de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001630
    Date d'enregistrement:09.12.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:OZONE, LLC OZONE, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspOZONE LLC OZONE LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.05.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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