Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbsppoudre pour solution pour administration par voie orale [pour enfants]
Composition:

Par 1 emballage:

substances actives: althéa extrait de racines médicinales 0,3 000 g, extrait de racines de réglisse 0,0750 g, hydrogénocarbonate de sodium 0,1 500 g, chlorure d'ammonium 0,0375 g, benzoate de sodium 0,1 500 g;

Excipients: anis de graines ordinaires huile 0,0037 g, saccharose 0,7538 g.

La description:

La poudre non uniforme est gris brunâtre avec des inclusions plus légères, avec une odeur caractéristique. Caking est possible. La solution aqueuse de la préparation (1:10) a une couleur brune.

Groupe pharmacothérapeutique:Expectorant d'origine végétale
ATX: & nbsp
  • Combinaison d'expectorants
  • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné.

    A expectorant, effet anti-inflammatoire.

    Les racines d'Althea sont sèches renforce la sécrétion des glandes bronchiques, extrait de racines de réglisse sec a un effet anti-inflammatoire, expectorant et antispasmodique. Bicarbonate de sodium déplace le pH du mucus bronchique vers le côté alcalin, réduit la viscosité de l'expectoration; benzoate de sodium et chlorure d'ammonium avoir un effet expectorant.

    PharmacocinétiquePas de données disponibles.
    Les indications:

    Comme un expectorant pour les maladies des voies respiratoires, accompagné d'une toux avec expectorations difficiles à séparer (y compris la trachéite, la bronchite, la bronchopneumonie).

    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux composants du médicament

    - glomérulonéphrite aiguë;

    - pyélonéphrite aiguë;

    - grossesse;

    - la période d'allaitement maternel;

    - intolérance congénitale au fructose, malabsorption du glucose-galactose, déficit en sucre / isomaltase.

    Soigneusement:

    Les patients atteints de diabète sucré et les personnes suivant un régime avec une faible teneur en glucides et faible teneur en sodium.

    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, l'utilisation du médicament est contre-indiquée.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, sous la forme d'une solution 3-4 fois par jour après les repas.

    Pour préparer la solution, le contenu d'un sachet (1,47 g) est dissous dans 15 ml (1 cuillère à soupe) d'eau bouillie refroidie.

    Le médicament est administré aux enfants selon l'âge:

    enfants de moins de 1 an - 15-25 gouttes;

    enfants 1-2 ans - 40 gouttes chacun;

    enfants de 3-4 ans - 1/2 cuillerée à thé (2,5 ml) = 50 gouttes;

    enfants de 5-6 ans - 3/4 cuillère à thé (3,75 ml) = 75 gouttes;

    les enfants 7-8 ans - 1 cuillerée à thé (5 ml);

    les enfants 9-12 let - 2 cuillères à café (10 ml);

    les enfants de plus de 12 ans - 1 cuillère à soupe (15 ml).

    Le cours du traitement est de 2-3 semaines. Effectuer des traitements répétés est possible après coordination avec le médecin.

    Effets secondaires:

    Il peut y avoir des réactions allergiques, des nausées, des vomissements, de la diarrhée; peut avoir un effet irritant sur la membrane muqueuse de l'estomac.

    Dans ces cas, le médicament doit être arrêté.

    Surdosage:

    À ce jour, les cas de surdosage n'ont pas été documentés.

    Interaction:

    Il n'est pas recommandé d'appliquer simultanément avec des médicaments antitussifs, ainsi qu'avec des médicaments qui réduisent la formation d'expectorations.

    Instructions spéciales:

    Les patients diabétiques doivent prendre en compte que dans une goutte de la solution de médicament contient environ 0,0025 grammes (0,0002 XE) de glucides, dans 1 ml de la solution de médicament - environ 0,05 g (0,004 kg) de glucides, dans 1 cuillère à café de la drogue solution - environ 0,25 g (0,021 XE), dans 1 cuillère à soupe de la solution de médicament - environ 0,75 g (0,0625 ХЕ).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    N'est pas applicable. Le médicament est destiné à être utilisé chez les enfants.

    Forme de libération / dosage:

    Poudre pour solution pour administration par voie orale [pour enfants].

    Emballage:

    Selon 1,47 g de poudre sont placés dans des sacs de thermoscellage d'un matériau d'emballage combiné type "buffle" ou papier avec revêtement en polyéthylène ou matériau d'emballage importé.

    Pour 10, 20, 50, 100 ou 200 sacs, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un emballage en carton.

    Pour 1,47 g de poudre dans des boîtes de polyéthylène téréphtalate ou des boîtes de polymère pour les médicaments.

    Une banque avec l'instruction d'utilisation est placée dans une boîte en carton

    (pack).

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002885
    Date d'enregistrement:02.03.2015
    Date d'expiration:02.03.2020
    Date d'annulation:2020-03-02
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspOZONE LLC OZONE LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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