Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Vitamines et remèdes à base de vitamines

Inclus dans la formulation
АТХ:

B.05.X.C   Vitamines

Pharmacodynamique:

Inhibition de la peroxydation lipidique régulation du transport des ions hydrogène dans les réactions biochimiques. C'est un donneur d'électrons dans les réactions d'hydroxylation de proline et de lysine dans la molécule de collagène, biosynthèse de carnitine, hydroxylation de dopamine (avec la formation de norépinéphrine) avec la participation de dopamine-.beta.-hydroxylase, métabolisme de tyrosine et addition de groupe amide à les hormones peptidiques (qui augmentent leur stabilité).

Pharmacocinétique

Après administration orale, il est complètement absorbé par le tube digestif. Largement distribué dans les tissus du corps.

La concentration dans le plasma sanguin est normalement d'environ 10-20 μg / ml.

La concentration dans les leucocytes et les plaquettes est plus élevée que dans les érythrocytes et dans le plasma. Avec des états déficients, la concentration en leucocytes diminue plus tard et plus lentement et est considérée comme le meilleur critère pour évaluer le déficit que la concentration dans le plasma.

La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 25%.

Les indications:

Pour une utilisation systémique: prévention et traitement de la carence en vitamines et de la carence en vitamine C; assurer une augmentation des besoins corporels en vitamine C pendant la croissance, la grossesse, l'allaitement, les charges lourdes, la fatigue, pendant la période de convalescence après des maladies graves prolongées; en hiver, avec un risque accru de développer des maladies infectieuses.

Pour l'application intravaginale: vaginite chronique ou récidivante (vaginose bactérienne, vaginite non spécifique) due à la flore anaérobie (due à un pH vaginal altéré); dans le but de la normalisation de la microflore cassée du vagin.

IV.E50-E64.E54   Insuffisance d'acide ascorbique

XXI.Z40-Z54.Z54.9   Condition de récupération après un type de traitement non spécifié

XXI.Z40-Z54.Z54.8   L'état de récupération après un autre traitement

XXI.Z40-Z54.Z54.4   L'état de récupération après traitement de fracture

XXI.Z40-Z54.Z54.3   L'état de récupération après la psychothérapie

XXI.Z40-Z54.Z54.2   Condition de récupération après la chimiothérapie

XXI.Z40-Z54.Z54.1   Condition de récupération après la radiothérapie

XXI.Z40-Z54.Z54.0   Condition de récupération après la chirurgie

XXI.Z40-Z54.Z54   Condition de récupération

XXI.Z70-Z76.Z73.0   Surmenage

XXI.Z70-Z76.Z73.3   État du stress, non classé ailleurs

V.F40-F48.F43.1   Trouble de stress post-traumatique

Contre-indications

Hypersensibilité.

Soigneusement:

Les enfants de moins de 18 ans, la grossesse, l'allaitement.L'âge âgé, l'insuffisance rénale et hépatique, la lithiase urinaire dans l'anamnèse.

Grossesse et allaitement:

Catégorie de recommandations FDA C.

L'exigence minimale quotidienne pour les trimestres de grossesse II et III est d'environ 60 mg.

Pénètre à travers la barrière placentaire. Il convient de garder à l'esprit que le fœtus peut s'adapter à de fortes doses d'acide ascorbique, qui est pris par une femme enceinte, et qu'un nouveau-né peut développer une maladie ascorbique en guise de réaction de sevrage. Par conséquent, pendant la grossesse, ne pas prendre des doses élevées, sauf lorsque le bénéfice attendu dépasse le risque potentiel.

La ration quotidienne minimale pour l'allaitement (allaitement maternel) est de 80 mg. Excrété dans le lait maternel. Mère de régime, contenant une quantité suffisante, est suffisante pour prévenir une carence chez un nourrisson. On ne sait pas s'il est dangereux pour un enfant d'utiliser la mère à des doses élevées. Théoriquement, c'est possible. Par conséquent, il est recommandé de ne pas dépasser les besoins quotidiens maximaux de la mère qui allaite, sauf si le bénéfice attendu dépasse le risque potentiel.

Dosage et administration:

Appliqué en interne, intramusculaire, intraveineuse, intravaginale.

Pour la prévention des conditions déficientes - 25-75 mg / jour, pour le traitement de 250 mg / jour ou plus dans des doses divisées.

Pour l'utilisation intravaginale, les préparations d'acide ascorbique sont utilisées dans des formes posologiques appropriées.

Effets secondaires:

Du côté du système nerveux central: maux de tête, fatigue, insomnie.

Du système digestif: crampes d'estomac, nausées et vomissements.

Réactions allergiques: des cas uniques de réactions cutanées et de manifestations de la part du système respiratoire ont été décrits.

Du côté du système urinaire: lorsqu'il est utilisé à des doses élevées - hyperoxalurie et la formation de calculs rénaux de l'oxalate de calcium.

Réactions locales: avec application intravaginale - brûlure ou démangeaisons dans le vagin, augmentation des sécrétions muqueuses, hyperémie, gonflement de la vulve.

Autre: une sensation de chaleur.

Surdosage:

Le traitement est symptomatique.

Interaction:

Avec l'utilisation simultanée de barbituriques, la primidone augmente l'excrétion urinaire.

Avec l'utilisation simultanée de contraceptifs oraux, la concentration dans le plasma sanguin diminue.

Avec l'utilisation simultanée de la warfarine, les effets de la warfarine peuvent être réduits.

Avec l'application simultanée augmente l'excrétion du fer chez les patients recevant déféroxamine. Avec l'utilisation simultanée avec la tétracycline, l'excrétion dans l'urine augmente.

Il est possible d'augmenter la concentration d'éthinylestradiol dans le plasma sanguin lorsqu'il est utilisé simultanément dans les contraceptifs oraux.

Instructions spéciales:

On pense que l'application chez les patients présentant des tumeurs à prolifération rapide et largement disséminées, peut aggraver le cours du processus. Par conséquent, il doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints d'une maladie oncologique progressive.

Absorption diminue avec l'utilisation simultanée de jus de fruits ou de légumes frais, boisson alcaline.

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