Nucléate de sodium (Nucléinate de sodium)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeNucléate de sodiumNucléate de sodium
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    • Forme de dosage: & nbsppoudre pour administration orale
    Composition:Substance active: nucléate de sodium (en termes de matière sèche) - 0,5 g.
    La description:Poudre blanche ou grisâtre-jaunâtre inodore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Stimulant contre la leucopoïèse
    ATX: & nbsp

    L.03.A.X   Autres immunostimulants

    Pharmacodynamique:

    Le nucléate de sodium est isolé de la levure de boulanger. Nucléate de sodium a l'activité d'un immunostimulant polyclonal, régulant la migration des lymphocytes T et les processus de coopération des lymphocytes T et B, améliore l'activité phagocytaire des macrophages et la production de facteurs de défense non spécifiques. A une large gamme d'activité biologique. Accélère les processus de régénération tissulaire, stimule l'activité de la moelle osseuse et la leucopoïèse.

    Les indications:

    Appliqué chez les adultes en thérapie complexe de maladies infectieuses qui surviennent dans le contexte de conditions d'immunodéficience secondaire: maladies pulmonaires non spécifiques chroniques, infections virales et bactériennes chroniques récurrentes, états d'immunodéficience secondaire associés au vieillissement, correction de la leucopénie et agranulocytose.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, grossesse, allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, après avoir mangé. La dose quotidienne est de 1-2 g en 3-4 doses. Le cours du traitement est de 10 jours (en fonction de la gravité de la maladie - jusqu'à 6 semaines).

    La conduite d'un traitement avec le médicament (y compris pour le traitement des maladies chroniques) est possible deux à trois fois au cours de l'année.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles.

    Interaction:

    Pas trouvé.

    Forme de libération / dosage:

    Poudre pour absorption orale de 0,5 g.

    Emballage:

    Dans les bouteilles. 1 bouteille avec les instructions d'utilisation est placé dans une boîte en carton.

    50 bouteilles avec l'application de 5 instructions d'utilisation sont placées dans une boîte en carton (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-003206/07
    Date d'enregistrement:15.10.2007
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.05.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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