Nitroxoline (Nitroxoline)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeNitroxolineNitroxoline
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    • Forme de dosage: & nbspTemballages couverts de coquille.
    Composition:

    Pour une tablette:

    Substance active:

    Nitroxoline

    - 50 mg

    Substances auxiliaires du noyau:

    lactose monohydraté (sucre de lait)

    - 20 mg

    colloïde de dioxyde de silicium (aérosil)

    - 2 mg

    hydrosilicate de magnésium (talc)

    - 0,5 mg

    stéarate de calcium monohydraté

    - 1 mg

    purée de pomme de terre

    - 26,5 mg

    Accessoires Shell:

    saccharose (sucre blanc)

    - 83,71 mg

    povidone (polyvinylpyrrolidone de faible poids moléculaire)

    - 1,11 mg

    hydroxycarbonate de magnésium (carbonate de magnésium basique)

    - 10.151 mg

    colloïde de dioxyde de silicium (aérosil)

    - 0,39 mg

    hydrosilicate de magnésium (talc)

    - 0,11 mg

    dioxyde de titane (dioxyde de titane)

    - 4,45 mg

    cire d'abeille

    - 0,028 mg

    teinture coucher de soleil jaune E 110

    - 0,034 mg

    cire de paraffine (paraffine)

    - 0,017 mg
    La description:

    Comprimés ronds biconvexes recouverts d'un enduit orange. Trois couches sont visibles sur la section transversale.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent antimicrobien - oxyquinoléine
    ATX: & nbsp

    J.01.X.X.07   Nitroxoline

    Pharmacodynamique:

    Agent antimicrobien du groupe des oxyquinolines. A un large éventail d'action.

    Nitroxoline inhibe sélectivement la synthèse de l'acide désoxyribonucléique bactérien (ADN), forme des complexes avec des enzymes contenant des métaux d'une cellule microbienne, provoque un effet bactériostatique.

    actif en couple un certain nombre de bactéries gram-positives - Staphylococcus spp. (incl. Staphylococcus aureus), Streptococcus spp. (en t.h. bêta-streptocoques hémolytiques, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus subtilis, Bactéries à Gram négatif - Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., quelques autres micro-organismes - Mycobacterium tuberculosis, Trichomonas vaginalis et quelques espèces de champignons (Candida spp., dermatophytes, moule, certains agents pathogènes des mycoses profondes).

    Il est souvent efficace dans la résistance de la microflore à d'autres agents antibactériens.

    Pharmacocinétique

    Rapidement et bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Il est excrété par les reins sans modification, avec des concentrations élevées (100 μg / ml et plus) créées dans l'urine.

    Les indications:

    Maladies inflammatoires infectieuses des voies urinaires causées par des microorganismes sensibles à la nitroxoline (y compris pyélonéphrite (inflammation du rein et bassin du rein), cystite (inflammation de la vessie), urétrite (inflammation de l'urètre), prostatite (inflammation de la prostate) glande), épidémiqueallermit; un adénome infecté ou un carcinome de la prostate; prévention des complications infectieuses dans les interventions diagnostiques et thérapeutiques (cathétérisme, cystoscopie, chirurgie du rein et des voies urinaires).

    Contre-indications

    Hypersensibilité (y compris à d'autres dérivés de 8-hydroxyquinoline).

    La nitroxoline est contre-indiquée chez:

    - les violations de la fonction rénale, accompagnées d'oligurie, d'anurie;

    - les maladies du système nerveux périphérique, car le risque de neuropathie myélooptique subaiguë augmente;

    - avec une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase due à la possibilité de développer une anémie hémolytique;

    - avec insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <20 ml / min) et avec une maladie hépatique sévère, tk. cumul possible et effets toxiques;

    - carence en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose;

    - carence en sucre / isomaltase, intolérance au fructose;

    - enfants de moins de 3 ans.

    Soigneusement:

    Soigneusement utilisation nitroxoline chez les personnes âgées en raison de la probabilité de cumul du médicament et des effets toxiques.

    Grossesse et allaitement:

    En relation avec le manque d'informations fiables sur la sécurité de la nitroxoline n'est pas recommandé pour les femmes enceintes et allaitantes.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, pendant les repas ou après les repas.

    Adultes - 100 mg 4 fois par jour, la dose quotidienne maximale - 800 mg.

    Dose moyenne pour les enfants de 3 à 5 ans - 50 mg chacun, 5 ans et plus - 50-100 mg 4 fois par jour.

    La durée du traitement dépend de la nature et de la gravité de la maladie.

    Dans la plupart des cas, le traitement est de 2-3 semaines.

    Les cours répétés (si nécessaire) sont effectués avec une pause de deux semaines.

    Avec les processus récurrents chroniques, le cours du traitement est de plusieurs mois.

    Pour la prévention des infections dans la chirurgie des reins et des voies urinaires - 100 mg 4 fois par jour pendant 2-3 semaines.

    Correction de la dose avec insuffisance rénale: Pour les patients présentant une insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine supérieure à 20 ml / min), la dose habituelle doit être divisée par deux (1 comprimé 4 fois par jour). En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <20 ml / min), le traitement par le médicament est contre-indiqué.

    Correction de la dose avec insuffisance hépatique: la dose habituelle doit être divisée en deux (1 comprimé 4 fois par jour).

    Ne pas prescrire de traitement pendant plus de 4 semaines sans examen supplémentaire de la fonction hépatique et rénale.

    Correction de la dose en vieillesse: la dose habituelle doit être divisée en deux (1 comprimé 4 fois par jour).

    Effets secondaires:

    Le médicament est généralement bien toléré.

    Système nerveux: maux de tête, vertiges, paresthésie, polyneuropathie. Peut-être le développement de la neuropathie myélooptique subaiguë (la soi-disant SMON-syndrome), qui se manifeste initialement par des douleurs abdominales et de la diarrhée, puis développe une polynévrite périphérique sévère et une atrophie du nerf optique. Parfois, il est combiné avec des troubles cérébraux: retard, amnésie rétrograde.

    Tube digestif: nausée, vomissement, perte d'appétit, indigestion.

    Foie: augmentation de l'activité des transaminases, dysfonction hépatique.

    Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.

    Le système cardio-vasculaire: tachycardie.

    Surdosage:

    Le phénomène de l'accumulation possible de la drogue se manifeste sous la forme de la nausée, le vomissement, la faiblesse totale, qui, d'habitude, passent indépendamment après le retrait du médicament.

    En cas de surdosage, les effets secondaires dose-dépendants peuvent être augmentés. En cas d'effets indésirables, il est nécessaire de suspendre temporairement l'utilisation du médicament et de consulter d'urgence un médecin.

    Interaction:

    La nitroxoline ne doit pas être utilisée de façon concomitante avec des préparations contenant des hydroxyquinolines ou leurs dérivés.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement avec la nitroxoline, il est possible de colorer la langue, l'urine et les fèces dans une couleur jaune-rouge.

    Des précautions doivent être prises chez les patients présentant une insuffisance rénale due à un cumul possible du médicament.

    En cas de traitement prolongé ou répété avec de fortes doses d'hydroxyquinoline halogénée, les cas de développement d'une névrite périphérique et de lésion du nerf optique sont décrits.

    Attention! Avant d'utiliser le médicament Nitroxoline vous devriez consulter un médecin, ainsi que si l'amélioration ne se produit pas dans quelques jours ou de nouveaux symptômes apparaissent.

    Respectez strictement le schéma posologique et le schéma thérapeutique pendant toute la durée du traitement, ne sautez pas la dose et prenez-la à intervalles réguliers. Si une dose est manquée, prenez-la le plus tôt possible; ne pas accepter, s'il est presque l'heure de la prochaine dose; Ne doublez pas la dose.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Étant donné la présence d'effets secondaires du système nerveux (maux de tête, vertiges) pendant la période de traitement, il faut prendre soin de conduire des véhicules et de se livrer à des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue d'attention et de rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, enrobés d'un enrobage, 50 mg.

    Emballage:

    10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium ou de papier avec le revêtement de polyéthylène.

    20, 50 comprimés dans une boîte en polymère de type BP ou dans une boîte de verre orange de type BTS, scellée avec un couvercle serré avec un élément d'étanchéité.

    Chaque pot ou 1, 2, 3 ou 5 carrés de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001647
    Date d'enregistrement:12.07.2011 / 25.06.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBIOSINTEZ JSC BIOSINTEZ JSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.12.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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