Substance activeDeanola aceglumateDeanola aceglumate
Médicaments similairesDévoiler
  • Noocleolin®
    Solution vers l'intérieur 
    PIK-PHARMA, LLC     Russie
  • Forme de dosage: & nbspsolution orale
    Composition:

    Acide acétylglutamique (acide N-acétyleL-glutamine) 13,6 g, deanol (2- (diméthylamino) éthanol) 6,4 g, parahydroxybenzoate de méthyle 33 mg, parahydroxybenzoate de propyle 16,7 mg, xylitol (xylitol) 1,0 g, eau purifiée à 100 ml.

    La description:

    Fluide avec une teinte rosâtre ou jaunâtre avec odeur spécifique.

    ATX: & nbsp

    N.06.B.X   Autres psychostimulants et médicaments nootropes

    Pharmacodynamique:

    Noocleolin® est un médicament nootrope proche des métabolites naturels du cerveau (GABA, acide glutamique). Il a un effet neuroprotecteur, améliore la mémoire et le processus d'apprentissage, a un effet positif sur les troubles asthéniques et adynamiques, augmente l'activité motrice et mentale des patients.

    Lors de l'utilisation du médicament, la capacité à concentrer l'attention s'améliore. Noocleolin® a un effet positif sur les conditions névrotiques chez les personnes âgées et séniles se développant dans le contexte de l'insuffisance cérébrale organique, avec syndrome d'abstinence alcoolique.

    Pharmacocinétique

    Après 0,5 à 1 heure après l'absorption orale est détectée dans la concentration maximale dans le cerveau, en plus petites quantités dans le foie, le cœur, les poumons, le plasma sanguin, dans les reins. La demi-vie d'élimination est de 24 heures. Il est excrété par les reins.

    Les indications:

    Chez les adultes:

    - les maladies cérébrovasculaires du cerveau (encéphalopathie dyscirculatoire et troubles post-AVC);

    - période de convalescence après le traumatisme craniocérébral;

    - troubles asthéniques et asthénodépressifs, syndrome psycho-organique;

    - ventouses (en thérapie complexe) du syndrome d'abstinence alcoolique;

    - Utiliser comme un outil qui améliore les processus de mémoire et d'attention (fonctions intellectuelles et mnésiques).

    Enfants de 10 ans et plus:

    - troubles neuropsychiques borderline de nature asthénique et névrotique, y compris les conséquences d'une lésion cranio-cérébrale;

    - traitement complexe du retard mental.

    Contre-indications

    Augmentation de la sensibilité individuelle au médicament, maladies infectieuses du système nerveux central, états fébriles et psychotiques, maladies du système sanguin, violations du foie, des reins, de la grossesse et de l'allaitement, âge jusqu'à 10 ans.

    Dosage et administration:

    Une cuillère à café de la solution (5 ml) correspond à 1 g de la substance active.

    Adultes le médicament est administré par voie orale 1 cuillère à café 2-3 fois par jour, la dernière réception au plus tard 4 heures avant le coucher. La dose unique maximale est de 2 g (2 cuillères à café), dans certains cas, la dose peut être augmentée selon la prescription du médecin (la dose quotidienne maximale est de 10 g (10 cuillères à café)).

    Dose journalière thérapeutique chez les enfants de 10-12 ans devrait être de 0,5-1,0 g (1 / 2-1 cuillère à café) de Noctlorin®, chez les enfants de plus de 12 ans - 1-2 g (1-2 cuillères à café).

    Durée du traitement 1,5-2 mois 2-3 fois par an.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques, les maux de tête, les troubles du sommeil, la constipation, la perte de poids, les démangeaisons, dans certains cas - la dyspepsie (chez les personnes âgées).

    Surdosage:

    Quand un surdosage se produit, les symptômes des effets secondaires augmentent. Premiers secours - laver l'estomac, prendre du charbon activé. Si nécessaire, un traitement symptomatique.

    Interaction:

    Il est possible de renforcer l'effet des médicaments qui stimulent le système nerveux central.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Les données sur l'effet de la drogue sur la conduite des véhicules et des professions par d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue, la concentration de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices sont absentes.
    Forme de libération / dosage:Solution pour l'administration orale, 20%.
    Emballage:

    À 100 ml dans des bouteilles de verre foncé avec une bouche de vis, scellé avec des bouchons en plastique vissés.

    Chaque flacon avec les instructions d'utilisation est placé dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 5 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Après l'ouverture du flacon, le médicament est stocké pendant 1 mois.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000447 / 01
    Date d'enregistrement:30.09.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PIK-PHARMA, LLC PIK-PHARMA, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspPIK-PHARMA LLC PIK-PHARMA LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.12.2015
    Instructions illustrées
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