Odeston (Odeston)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Substance activeGimécromoneGimécromone
Médicaments similairesDévoiler
  • Odeston
    pilules vers l'intérieur 
    Pabianicki Pharmaceutical Plant Polfa, JSC     Pologne
    • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Substance active: gimécromone - 200 mg

    Excipients: amidon pomme de terre - 45 mg, gélatine - 3 mg, lauryl sulfate de sodium - 1 mg, magnésium stéarate - 1 mg.

    La description:

    Rond, du blanc au blanc avec une nuance de couleur jaunâtre, des comprimés plats-cylindrique avec une facette et gravure d'un côté avec les lettres "SI".

    Groupe pharmacothérapeutique:Cholagogue
    ATX: & nbsp

    A.05.A.X.02   Gimécromone

    Pharmacodynamique:

    Préparation du cholagogue Augmente la formation et la sécrétion de bile. A un effet antispasmodique sélectif sur le canal biliaire et le sphincter d'Oddi (ne réduit pas le péristaltisme du tractus gastro-intestinal (GIT)) et la pression artérielle (BP). Réduit la stagnation de la bile, empêche la cristallisation du cholestérol et donc le développement de la lithiase biliaire.

    Pharmacocinétique

    Lorsque l'ingestion est facilement absorbée par le tube digestif, se lie faiblement aux protéines plasmatiques. La concentration maximale dans le sérum sanguin est atteinte en 2-3 heures. La demi-vie est d'environ 1 heure. Gimécromone est excrété par les reins (environ 93% sous la forme de glucuronate, 1,4% - sulfonate, 0,3% - inchangé).

    Les indications:

    Dyskinésie des voies biliaires et du sphincter d'Oddi en type hyperkinétique, cholécystite chronique non cancéreuse, cholangite, cholélithiase; une condition après les interventions chirurgicales sur la bulle cholique et les voies choliques. Diminution de l'appétit, nausées, constipation, vomissements (sur fond d'hypoxécrétion de bile).

    Contre-indications

    Hypersensibilité. Obstruction des voies biliaires, insuffisance rénale / hépatique, rectocolite hémorragique, maladie de Crohn, ulcère gastrique et ulcère duodénal 12-, hémophilie. Enfants de moins de 18 ans

    Grossesse et allaitement:

    Il n'y a pas de données sur la sécurité de l'utilisation de gimecromone pendant la grossesse et l'allaitement. La nomination d'Odeston aux femmes enceintes et pendant l'allaitement n'est autorisée que dans ces cas; lorsque le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, 30 minutes avant de manger; adultes - 200-400 mg trois fois par jour. Sula dose exacte de 1200 mg. Cours de traitement 2 de la semaine.

    En cas de manque de dose, le médicament doit être pris dès que possible ou, si le prochain rendez-vous approche, la dose oubliée ne doit pas être prise. Ne prenez pas une double dose à la fois.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques; diarrhée, flatulence, douleur abdominale, expression de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, maux de tête.

    Surdosage:

    Il n'y a pas de données sur le surdosage chez les humains.

    Interaction:

    Morphine affaiblit l'effet de gimecromone.

    Lorsqu'il est combiné avec le métoclopramide, les effets des deux médicaments sont affaiblis.

    Améliore les effets des anticoagulants indirects.

    Instructions spéciales:

    N'altère pas la fonction sécrétoire des glandes digestives et les processus d'absorption intestinale.

    Précautions particulières pour la destruction des médicaments inutilisés
    Les médicaments ne doivent pas être jetés dans les égouts ni dans les poubelles ménagères. Demandez au pharmacien comment se débarrasser des médicaments inutilisés. Ces activités aideront à protéger l'environnement.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés de 200 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans une plaquette de PVC / Al.

    Pour 2, 5 ou 10 blisters avec instructions pour l'utilisation dans tutu en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    N'utilisez pas le médicament avec la durée de conservation expirée.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N015046 / 01
    Date d'enregistrement:31.07.2008 / 01.07.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Pabianicki Pharmaceutical Plant Polfa, JSCPabianicki Pharmaceutical Plant Polfa, JSC Pologne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspAdamed RASHA LLCAdamed RASHA LLCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.05.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up