Oxolin (Oxolinum)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbsponguent nasal
Composition:

Dans 100 g d'onguent est contenu substance active: dioxotétrahydroxytétrahydronaphtalène 0,25 g.

Substances auxiliaires: liquide de paraffine (huile de vaseline) - 0,5 g; Vaseline - 99,25 g.

La description:L'onguent est de couleur jaune clair. Pendant le stockage, une teinte rose est autorisée.
Groupe pharmacothérapeutique:agent antiviral
Pharmacodynamique:A une activité antivirale, bloquant la liaison du virus de la grippe à la surface de la membrane cellulaire, protège les cellules contre la pénétration virus.
Pharmacocinétique

- aspiration: lorsqu'il est appliqué sur la membrane muqueuse, jusqu'à 20% du médicament est absorbé. Dans le corps, il n'est pas cumulé et excrété principalement par les reins pendant la journée.

Les indications:Prévention de la grippe, traitement de la rhinite virale
Contre-indications

Intolérance individuelle du médicament et de ses composants.

Soigneusement:L'âge de l'enfant est jusqu'à deux ans.
Grossesse et allaitement:

L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel de foetus et enfant.

Dosage et administration:

Localement. Prévention de la grippe: une bande de pommade d'une longueur de 3 à 5 mm frottis tous les jours 2-3 fois par jour dans la muqueuse du nez pendant la montée et le développement maximum d'une épidémie de grippe épidémique (pendant 25 jours) ou en contact avec une grippe malade.Traitement de la rhinite virale: une bande de pommade d'une longueur de 3 à 5 mm lubrifie la muqueuse nasale 2-3 fois par jour pendant 3-4 jours.

Effets secondaires:Lors de l'utilisation de pommade oksolina dans certains cas, il y a une sensation de brûlure rapide de la muqueuse nasale, la rhinorrhée.
Surdosage:

Cas de surdosage en médicament Oxoline, onguent nasal, sont inconnus.

Interaction:L'interaction avec d'autres médicaments n'est pas décrite.
Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Les informations sur les effets indésirables du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes ne sont pas documentées.

Forme de libération / dosage:

Pommade nasale 0,2500%.

Emballage:

Par 10,25 ou 30 g dans des tubes sont en aluminium.

Par 5, 10, 15, 20, 25 ou 30 g dans des boîtes de verre orange de type BTS avec des couvercles à enfiler. L'étiquette est auto-adhésive sur la canette. Chaque tube, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un emballage en carton.

Conditions de stockage:Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 10 ° C; Garder hors de la portée des enfants.
Durée de conservation:

2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
Numéro d'enregistrement:LP-001643
Date d'enregistrement:12.04.2012 / 20.04.2017
Date d'expiration:Illimité
Le propriétaire du certificat d'inscription:OZONE, LLC OZONE, LLC Russie
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.01.16
Instructions illustrées
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