Substance activePancréatinePancréatine
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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés entérosolubles
    Composition:1 comprimé contient de la pancréatine -0,1 g (25 U)
    Substances auxiliaires: lait sucré (lactose), gélatine, krazmal de pomme de terre, stéarate de calcium, cellase (phtalate d'acétyle), dioxyde de titane (dioxyde de titane), liquide paraffinique (vaseline), tween-80 (polysorbate), colorant azorubine (acide rouge). 2C).
    La description:Les comprimés recouverts d'une couverture de couleur rose ou rose foncé, avec une odeur spécifique, forme biconcave. Deux couches sont visibles sur la section transversale, les inclusions sont autorisées dans la couche interne.
    Groupe pharmacothérapeutique:enzyme digestive.
    ATX: & nbsp

    A.09.A.A   Préparations enzymatiques

    A.09.A.A.02   Pancréatine

    Pharmacodynamique:

    Compense pour la déficience de la fonction de sécrétion externe du pancréas, a un effet protéolytique, amylolytique et lipolytique.

    Les enzymes incluses dans la pancréatine (lipase, amylase, trypsine, chymotrypsine) favoriser la dégradation des protéines en acides aminés, en graisses en glycérol et en acides gras, en amidon en dextrines et en monosaccharides.

    Améliore l'état fonctionnel du tractus gastro-intestinal, normalise le processus digestif.

    La trypsine inhibe la sécrétion stimulée du pancréas, fournissant un effet analgésique.

    Les enzymes pancréatiques sont libérées de la forme posologique dans le milieu alcalin de l'intestin grêle. protégé de l'action de la coquille de jus gastrique.
    Les indications:

    Traitement substitutif avec insuffisance pancréatique exocrine: pancréatite chronique, pancréatectomie, état après irradiation, dyspepsie, fibrose kystique.

    Flatulence, diarrhée de genèse non infectieuse, syndrome de Remkheld (syndrome gastrocardique).

    La violation de l'assimilation de la nourriture (l'état après la résection de l'estomac et l'intestin grêle); améliorer la digestion des aliments chez les personnes ayant une fonction normale du tractus gastro-intestinal en cas d'erreurs de nutrition (manger des aliments gras, de grandes quantités de nourriture, des repas irréguliers) et en cas de dysfonctionnement, mode de vie sédentaire, immobilisation à long terme.

    Préparation pour l'examen aux rayons X et aux ultrasons de la cavité abdominale.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, pancréatite aiguë, exacerbation de la pancréatite chronique, enfants de moins de 6 ans.

    Grossesse et allaitement:

    La sécurité de la pancréatine pendant la grossesse n'est pas bien comprise. L'application est possible dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fÅ“tus. Pendant la période de lactation, l'utilisation de la pancréatine n'est pas contre-indiquée.

    Dosage et administration:
    À l'intérieur. Le médicament est pris pendant ou après les repas, sans mâcher et laver avec un liquide non alcalin (eau, jus de fruits).
    La dose est déterminée individuellement en fonction du degré de troubles digestifs.
    Les adultes ont habituellement 2 à 4 comprimés 3 à 6 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 16 comprimés.
    Chez les enfants de plus de 6 ans, le médicament est utilisé selon les directives d'un médecin. La dose est déterminée individuellement. Habituellement nommer 1 comprimé 3 fois par jour.
    La durée du traitement peut varier de plusieurs jours (si le processus digestif est perturbé en raison d'imprécisions dans l'alimentation) à plusieurs mois ou années (si nécessaire, un traitement de remplacement permanent).
    Effets secondaires:
    Les réactions allergiques. Rarement - diarrhée, constipation, une sensation d'inconfort dans l'estomac, la nausée (la relation de cause à effet du développement de ces réactions avec l'action de la pancréatine n'est pas établie, car ces phénomènes se réfèrent à des symptômes d'insuffisance pancréatique exocrine). En cas d'utilisation prolongée à fortes doses, il est possible de développer une hyperuricosurie, une hyperuricémie. En cas de fibrose kystique en cas d'excès de la dose nécessaire de pancréatine, le développement de sténoses (colopathie fibreuse) dans la région iléo-colique dans le côlon ascendant peut être possible.

    Lors de l'utilisation de la pancréatine à fortes doses, les enfants peuvent éprouver une irritation périanale et une irritation de la membrane muqueuse de la cavité buccale.

    Surdosage:Symptômes: hyperuricosurie, hyperuricémie. Les enfants ont la constipation.
    Traitement: retrait du médicament, traitement symptomatique.
    Interaction:

    Lors de l'utilisation de la pancréatine, il est possible de réduire l'absorption du fer et de l'acide folique. L'utilisation simultanée d'agents antiacides contenant carbonate de calcium et / ou l'hydroxyde de magnésium, peut conduire à une diminution de l'efficacité de la pancréatine.

    Instructions spéciales:

    La fibrose kystique ne recommande pas l'utilisation de la pancréatine à fortes doses en raison d'un risque accru de sténose (colopathie fibreuse).

    La dose doit être adaptée au nombre d'enzymes nécessaires pour absorber les graisses, en tenant compte de la qualité et de la quantité de nourriture consommée.

    Forme de libération / dosage:Comprimés, enduits de revêtement entérique, 25 unités.
    Emballage:

    Pour 60 comprimés dans des boîtes de verre orange avec des couvercles ou dans des boîtes en polymère.

    Pour 10 comprimés dans une boîte en maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium ou de papier avec revêtement de polyéthylène.

    Chaque pot ou 2, 3, 6 carrés de contour, ainsi que des instructions pour l'utilisation de la drogue, sont placés dans un paquet de carton.

    Il est permis d'avoir 50 canettes et 100 packs de contour avec l'application d'un nombre égal d'instructions pour l'utilisation dans des boîtes (avec des partitions pour les boîtes) en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec inaccessible aux enfants, à une température ne dépassant pas 20 ° C

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-001342/08
    Date d'enregistrement:29.02.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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