Inclus dans la formulation
Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):VED
АТХ:J.05.A.E.02 Indinavir
Pharmacodynamique:Il se lie aux parties actives de la protéase du VIH, inhibant sélectivement le clivage synthétisé dans une cellule polypeptidique Gag-Pol en intégrases virales et protéases, prive les particules virales de l'activité et conduit à l'incapacité d'infecter de nouvelles cellules.
PharmacocinétiqueAprès l'ingestion orale, jusqu'à 65% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 0,8 heure. La liaison avec les protéines plasmatiques est de 61%.
Métabolisme dans le foie.
La demi-vie d'élimination est de 1,8 heure. L'élimination par les reins.
Les indications:Il est utilisé dans le cadre d'une thérapie complexe pour le traitement de l'infection causée par le VIH-1.
I.B20-B24.B24 Maladie causée par le virus de l'immunodéficience humaine [VIH], sans précision
Contre-indicationsIntolérance individuelle, enfants de moins de 18 ans.
Soigneusement:Hémophilie, insuffisance hépatique.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie C. Lorsque la grossesse est utilisée avec prudence, dans les cas où le bénéfice prévu dépasse le risque pour le fœtus.Selon les recommandations existantes, il est recommandé aux femmes infectées par le VIH d'éviter l'allaitement en raison du risque d'infection de l'enfant. Compte tenu de ces recommandations, les patients recevant indinavir, l'allaitement maternel devrait être interdit.
Dosage et administration:À l'intérieur, 800 mg toutes les 8 heures.
La dose quotidienne la plus élevée: 2,4 g.
La dose unique la plus élevée: 800 mg.
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: vertiges, anxiété, asthénie, somnolence, dépression, syncope.
Système digestif: anorexie, diarrhée, perte de poids, pancréatite.
Système musculo-squelettique: arthralgie, hémarthrose chez les patients hémophiles.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Pancréatite aiguë, insuffisance rénale aiguë, éosinophilie.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:Inactivé par l'action de produits à réaction acide, y compris le jus d'orange et de pomme.
Renforce l'effet des inhibiteurs de la transcriptase inverse.
Augmente le niveau des concentrations plasmatiques d'astémizole, de saquinavir, de terfénadine, de cisapride, de bloqueurs des canaux calciques lents, prolonge l'effet sédatif des tranquillisants.
Réduit le niveau de concentration dans les contraceptifs du plasma sanguin: noréthindrone et éthinylestradiol.
Instructions spéciales:Le médicament est utilisé dans le cadre d'une thérapie antivirale complexe de haut niveau.