Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Anti-Parkinsonics

Dopaminomimétiques

Inclus dans la formulation
АТХ:

N.04.B.A   Dopa et dérivés de dopa

N.04.B.A.01   Levodopa

Pharmacodynamique:

Renouvelle la carence en dopamine. Le précurseur du médiateur dopaminergique pénètre dans la barrière hémato-encéphalique et est converti en dopamine dans le système nerveux central.

Pharmacocinétique

Absorbé dans le tractus gastro-intestinal dans une quantité de 20-30% de la dose. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 2-3 heures. Il se lie aux protéines plasmatiques de 10 à 30%.

Métabolisé par l'action de la catéchol-o-méthyltransférase et de la dopa décarboxylase dans tous les tissus contre la dopamine, la norépinéphrine, l'épinéphrine et la 3-O-méthyldopa.

La demi-vie d'élimination est de 0,6 à 1,3 heure. Elimination par les reins, en partie avec des excréments.

Les indications:

Il est utilisé pour traiter la maladie de Parkinson et le syndrome de Parkinson.

VI.G20-G26.G21   Parkinsonisme secondaire

VI.G20-G26.G20   la maladie de Parkinson

Contre-indications
  • Insuffisance hépatique.
  • Phéochromocytome.
  • Glaucome à angle fermé.
  • Rhabdomyolyse aiguë atraumatique (y compris dans l'anamnèse).
  • Syndrome neuroleptique malin.
  • Intolérance individuelle
Soigneusement:

Insuffisance cardiovasculaire et pulmonaire, asthme bronchique, maladies endocriniennes au stade de décompensation, lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, convulsions (y compris dans l'anamnèse), psychoses, glaucome à angle ouvert, états dépressifs avec tendances suicidaires.

Grossesse et allaitement:

Recommandations pour FDA - Catégorie C. Pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament est contre-indiqué.

Dosage et administration:

À l'intérieur quel que soit le moment du repas. La dose primaire de 0,25 mg par jour avec une augmentation tous les 2-3 jours à une moyenne quotidienne - 3 g.

La dose quotidienne la plus élevée: 6 g.

La dose unique la plus élevée: 200 mg.

Effets secondaires:

Système nerveux central et périphérique: maux de tête, insomnie, cauchemars, hallucinations, euphorie, pensée paranoïaque, dysfonctionnement cognitif, ataxie, trismus, blépharospasme, bruxisme.

Le système cardio-vasculaire: hypotension orthostatique, arythmie, hypertension artérielle, phlébite.

Système respiratoire: dyspnée, douleur dans la poitrine.

Le système d'hématopoïèse: anémie, agranulocytose, thrombocytopénie.

Système digestif: sécheresse, arrière-goût amer, sensation de brûlure dans la bouche, nausée, salivation, vomissement, hoquet, dysphagie, diarrhée, constipation, flatulence, hépatite, développement de l'ulcère duodénal.

Organes sensoriels: crises oculogiques, diplopie, mydriase, vision floue.

Système urinaire: rétention urinaire, priapisme, changement de la couleur de l'urine, incontinence urinaire.

Réactions dermatologiques: hyperémie, bouffées de chaleur, hyperhidrose, perte de cheveux, urticaire.

Les réactions allergiques.

Surdosage:

Symptômes: augmentation des effets secondaires.

Traitement: symptomatique.

Interaction:

Utilisation simultanée contre-indiquée avec les inhibiteurs MAO non sélectifs et sélectifs des types A et B.

Compatible avec d'autres médicaments antiparkinsoniens, antidépresseurs (imizin, moclobémide).

Antagonistes des récepteurs de la dopamine, la phénytoïne, papavérine réduire l'effet thérapeutique de la lévodopa.

Il est recommandé de prendre des préparations de fer avec un intervalle de 2-3 heures, levodopa est combiné avec des ions de fer, formant des complexes de chélate.

Compatible avec la vitamine B6, ibuprofène, diazépam.

Instructions spéciales:

Non efficace contre les troubles extrapyramidaux causés par les médicaments.

Provoque la somnolence et l'endormissement soudain à court terme. Lors de la prise du médicament, il est interdit aux patients de conduire une voiture et de travailler avec des machines en mouvement.

Instructions
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