Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Hépatoprotecteurs

Agents détoxifiants, y compris les antidotes

Inclus dans la formulation
  • Hepa-Mertz
    granules vers l'intérieur 
  • Hepa-Mertz
    concentrer d / infusion 
  • Larnamine
    concentrer d / infusion 
    FARMAK, JSC     Ukraine
  • OrnilaTex®
    concentrer d / infusion 
  • Ornithine
    granules vers l'intérieur 
  • Canon ornithine
    granules vers l'intérieur 
  • АТХ:

    A.05.B.A.06   Oxoglurate d'ornithine

    Pharmacodynamique:

    Ornithine agit comme un catalyseur pour les enzymes carbamoyl phosphate synthétase et ornithine carbamoyl transférase, et est également la base pour la synthèse de l'urée. En outre, le médicament réduit le niveau d'ammoniac dans le corps en raison degroupes ammonium dans la synthèse Urée (dans le cycle de l'ornithine de la formation d'urine de Krebs).

    En outre, le médicament favorise la production de l'hormone de croissance et de l'insuline, améliore le métabolisme des protéines.

    Réduit la concentration d'ammoniac dans le plasma sanguin, aide à normaliser état acido-basique le corps et la production d'insuline et STG. Améliore le métabolisme des protéines dans les maladies nécessitant une nutrition parentérale.

    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est administré, l'aspartate d'ornithine se dissocie en ses constituants (ornithine et aspartate), qui sont absorbés dans l'intestin grêle par un transport actif à travers l'épithélium intestinal.

    Il est excrété dans l'urine par un cycle de formation d'urée.

    Les indications:

    Maladie hépatique aiguë et chronique (hépatite, cirrhose, encéphalopathie hépatique (latente et exprimée) comprenant dans le cadre d'une thérapie complexe pour la conscience altérée (précoma ou coma), qui s'accompagne d'hyperammoniémie.

    Hyperammonémie.

    Étude dynamique de la fonction hypophysaire.

    Comme additif correctif aux préparations pour la nutrition parentérale aux patients avec la carence en protéines.

    IV.E40-E46.E46   Insuffisance protéino-énergétique, sans précision

    XI.K70-K77.K72   Insuffisance hépatique, non classée ailleurs

    IV.E70-E90.E72.2   Troubles de l'échange de cycle de l'urée

    XI.K70-K77.K74   Fibrose et cirrhose du foie

    XI.K70-K77.K76.9   Maladie du foie, sans précision

    Contre-indications

    Insuffisance rénale sévère (concentration de créatinine supérieure à 3 mg par 100 ml).

    Hypersensibilité.

    Lactation.

    Enfants de moins de 18 ans

    Soigneusement:

    Grossesse.

    Grossesse et allaitement:

    Catégorie FDA non déterminé. Pendant la grossesse, l'application n'est possible que sous la stricte surveillance du médecin, en tenant compte de la relation bénéfice / risque pour la mère et le fœtus.

    S'il est nécessaire d'utiliser pendant la période de lactation, la question de l'arrêt de l'allaitement doit être résolue.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, intraveineuse, par voie intramusculaire.

    Oral: après avoir mangé, 3 grammes de granulés, préalablement dissous dans 200 ml de liquide, 2-3 fois par jour.

    Par voie intramusculaire: 2-6 g par jour, 1-2 fois par jour.

    Goutte à goutte intraveineuse: la dose, la durée et la fréquence des perfusions, la durée du traitement sont déterminées individuellement, habituellement - 20 g à journée (préalablement dilué dans une solution pour perfusion de 500 ml, la vitesse de perfusion maximale est de 5 g par heure ou 40 gouttes par minute); il est possible d'augmenter la dose à 40 g journée.

    Struino intraveineuse 2-4 g 1-2 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Réactions cutanées

    La nausée.

    Vomissement.

    Surdosage:

    Symptômes: augmentation de la sévérité des effets secondaires dose-dépendants. Traitement: le médicament doit être arrêté, lavage gastrique, charbon actif, traitement symptomatique.

    Interaction:

    La droguechimiquement incompatible (RAsterol ne doit pas être mélangé dans une seringue) avec la vitamine K, la benzathine benzylpénicilline, le diazépam, le méprobamate, le phénobarbital, la rifampicine, l'éthionamide.

    Instructions spéciales:

    Si la nausée ou le vomissement se produit, le taux d'administration devrait être optimisé.

    Si vous utilisez une forme posologique particulière d'ornithine, vous devez respecter les indications spécifiques.

    Le cours du traitement peut être répété tous les 2-3 mois.

    Lors de l'administration du médicament à fortes doses, la concentration d'urée dans le plasma sanguin et l'urine doit être surveillée.

    Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

    Le médicament peut provoquer un ralentissement de la vitesse des réactions psychomotrices et une violation de la concentration de l'attention.

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