Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Agents antiépileptiques

Inclus dans la formulation
  • Algerika
    capsules vers l'intérieur 
  • Paroles
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    Pfizer Inc.     Etats-Unis
  • Prabegin®
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  • Prégabaline
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    GEROPHARM, LLC     Russie
  • Prégabaline
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  • Prégabaline Zentiva
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    Zentiva c.s.     République Tchèque
  • Prégabaline Canon
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  • Prégabaline-native
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    NATIVA, LLC     Russie
  • Prégabaline-Richter
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    GEDEON RICHTER, OJSC     Hongrie
  • Prégabaline-SZ
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    NORTH STAR, CJSC     Russie
  • Prigabilon
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  • Réplique
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    ARS, LLC     Russie
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    N.03.A.X.16   Prégabaline

    Pharmacodynamique:

    Le médicament est analogue alkylé GABA, est associé à α2-γ-sous-unité des canaux calciques dépendants du potentiel dans le système nerveux central, il en résulte une diminution du transport du calcium vers les cellules neuronales en réponse au potentiel d'action. L'utilisation de la prégabaline entraîne une diminution de la libération de la douleur des neurotransmetteurs (comprenant glutamate, noradrénaline et substance P) dans l'espace synaptique lorsque les neurones sont excités. En raison de ces changements, le pouls est sélectivement supprimé par l'action de la prégabaline. Il convient de noter que prégabalinum supprime l'excitabilité du réseau de neurones seulement dans des conditions pathologiques. A un effet anticonvulsivant, analgésique et anxiolytique.

    Pharmacocinétique

    Après ingestion à jeun, le médicament est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Concentration maximale dans le plasma est atteint en 1 h comme dans une admission unique ou répétée. La biodisponibilité de la prégabaline lorsqu'elle est ingérée est ≥ 90% et ne dépend pas de la dose. Il ne se lie pas aux protéines plasmatiques, est légèrement biotransformé dans le foie. La demi-vie est de 6,3 heures, les reins excrètent 98% inchangés, 0,9% sous forme de métabolites.

    Les indications:
    • Fibromyalgie chez les adultes
    • Douleur neuropathique chez les adultes
    • Épilepsie: comme traitement complémentaire chez les adultes présentant des crises partielles, accompagné ou non d'une généralisation secondaire.
    • Condition d'anxiété généralisée

    V.F40-F48.F41.1   Désordre anxieux généralisé

    VI.G40-G47.G40   Épilepsie

    VI.G40-G47.G40.1   Épilepsie symptomatique localisée (focale) (partielle) et syndromes épileptiques avec crises épileptiques partielles simples

    VI.G40-G47.G40.2   Épilepsie symptomatique localisée (focale) (partielle) et syndromes épileptiques avec crises partielles complexes

    VI.G60-G64.G62.9   Polyneuropathie, sans précision

    XIII.M70-M79.M79.1   Myalgie

    XVIII.R50-R69.R52.2   Une autre douleur constante

    Contre-indications
    • Hypersensibilité
    • Âge avant 17 années
    • Allaitement maternel
    • Intolérance au galactose, insuffisance de lactase, diminution de l'absorption du glucose / galactose (pour les formes posologiques contenant du lactose)
    Soigneusement:
    • Diabète
    • Maladies rénales
    • Arrêt cardiaque
    • La dépendance aux drogues dans l'histoire
    • Encéphalopathie dans l'histoire
    • Utilisation simultanée avec le lorazépam, l'éthanol, l'oxycodone
    • Patients d'âge avancé (plus de 65 ans)
    • Grossesse
    Grossesse et allaitement:

    Catégorie FDA - DE. Lorsque la grossesse est prise avec précaution, l'allaitement est contre-indiqué.

    Dosage et administration:

    Par voie orale, indépendamment des repas 150-600 mg en 2-3 doses divisées. Les gélules doivent être avalées entières, sans mâcher ni moudre, avec beaucoup d'eau.

    Douleur neuropathique. La dose initiale est de 150 mg journéedivisé en 2 ou 3 réceptions. Selon la réponse individuelle au traitement et la tolérance individuelle du patient, après 3 à 7 jours, la dose peut être augmentée à 300 mg journéeet, si nécessaire, après 7 jours, la dose peut être augmentée à 600 mg sukit. La dose quotidienne maximale est de 600 mg.

    Thérapie supplémentaire de l'épilepsie avec crises partielles (accompagnée ou non accompagnée de généralisation secondaire). La dose initiale est de 150 mg journéedivisé en 2 ou 3 réceptions.Selon la réponse individuelle au traitement et la tolérance individuelle du patient, après 7 jours, la dose peut être augmentée à 300 mg journéeet, si nécessaire, après 7 jours, la dose peut être augmentée à 600 mg journée. La dose quotidienne maximale est de 600 mg.

    Troubles anxieux généralisés. La dose initiale est de 150 mg journée, divisé en 2 ou 3 réception. Selon la réponse individuelle au traitement et la tolérance individuelle du patient, après 7 jours, la dose peut être augmentée à 300 mg journée. En l'absence de dynamique positive après 7 jours, la dose est augmentée à 450 mg journée, si nécessaire, après 7 jours - jusqu'à 600 mg journée. La dose quotidienne maximale est de 600 mg.

    Fibromyalgie. La dose initiale est de 150 mg journée, divisé en 2 ou 3 réception. En fonction de la réponse individuelle au traitement et de la tolérance individuelle du patient après 7 jours, la dose peut être augmentée à 300 mg en journée. En l'absence de dynamique positive après 7 jours, la dose est augmentée à 450 mg en journéeet, si nécessaire, après 7 jours - jusqu'à 600 mg journée. La dose quotidienne maximale est de 600 mg.

    L'arrêt du traitement devrait se produire progressivement dans une semaine. Pour les patients âgés, ainsi que les patients atteints de maladie rénale, un ajustement de la dose est nécessaire.

    Effets secondaires:

    Du côté système nerveux et organes des sens: somnolence, ataxie, incoordination, tremblement, paresthésie, trouble de l'équilibre, amnésie, léthargie, hypoesthésie, troubles de la parole, réflexes affaiblis, agitation psychomotrice, hypersensibilité, sensation de brûlure des muqueuses et de la peau, stupeur, hypokinésie, dysgraphie, vertiges, diplopie, hyperacousie, diminution de l'acuité visuelle, sécheresse des yeux, larmoiement accru, irritation des yeux, oscilloscopie, perte de la vision périphérique, augmentation de la luminosité de la perception visuelle, vertiges, altération de l'attention, troubles de la mémoire, dysarthrie, sédation, troubles cognitifs, nystagmus, spasmes myocloniques, dyskinésie, vertiges posturaux, perte de sensations gustatives, tremblements intentionnels, évanouissements, parosmie, mal de tête, vision floue, rétrécissement des champs de vision, douleur dans les yeux, asthénopie, bouffissure des yeux, clignotement des étincelles devant les yeux, mydriase, altération de la perception de la profondeur de la vision, strabisme, kératite.

    Du côté mentalité: confusion, irritabilité, désorientation, anorgasmie, dépression, labilité de l'humeur, difficulté dans la sélection des mots, rêves inhabituels, attaques de panique, augmentation de l'insomnie, bonne humeur, euphorie, baisse de la libido, insomnie, dépersonnalisation, anxiété, agitation, Humeur dépressive, hallucinations, libido accrue, apathie, désinhibition.

    Du côté métabolisme: prise de poids, hypoglycémie, augmentation de l'appétit, anorexie, perte de poids.

    Du côté système respiratoire: toux, nasopharyngite, saignements de nez, ronflement, œdème pulmonaire, dyspnée, sécheresse de la muqueuse nasale, congestion nasale, rhinite, sensation d'oppression dans la gorge.

    Du côté du système cardio-vasculaire: tachycardie, bouffées de chaleur, extrémités froides, tachycardie sinusale, bradycardie sinusale, allongement de l'intervalle QT, atrioventriculaire blocus je degré, abaissant la pression artérielle, augmentation de la pression artérielle, arythmie sinusale, insuffisance cardiaque chronique.

    Du côté système musculo-squelettique: gonflement des articulations, spasmes musculaires, arthralgies, douleurs aux extrémités, spasmes des muscles du cou, rhabdomyolyse, contractions musculaires, myalgie, mal de dos, raideur dans les muscles, douleur dans le cou.

    Du côté tube digestif: constipation, flatulence, augmentation de la salivation, hypoesthésie de la cavité buccale, muqueuse, dysphagie, œdème de la langue, diarrhée, sécheresse de la bouche, vomissements, ballonnements, reflux gastro-oesophagien, ascite, pancréatite, nausées.

    Du côté tégument de la peau: hyperémie de la peau, éruptions papuleuses, démangeaisons cutanées, transpiration, sueur froide, syndrome de Stevens-Johnson.

    Du côté système reproducteur: retard de l'éjaculation, aménorrhée, écoulement des glandes mammaires, élargissement des glandes mammaires en volume, dysfonction érectile, dysfonction sexuelle, douleur dans les glandes mammaires, dysménorrhée.

    Du côté système urinaire: incontinence, insuffisance rénale, dysurie, oligurie.

    Du côté système d'hématopoïèse: neutropénie.

    Du côté indicateurs de laboratoire: une diminution du nombre de plaquettes, une diminution du taux de potassium dans le sang, une augmentation de l'activité de l'ALT, de l'AST, de la créatine phosphokinase, augmentation du glucose et de la créatinine dans le sang, diminution du nombre de leucocytes dans le sang.

    Autre: œdème périphérique, troubles de la marche, chutes, oppression thoracique, frissons, hyperthermie, fatigue, sensation d'intoxication, asthénie, soif, œdème généralisé, douleur.

    Surdosage:

    Symptômes: somnolence, confusion, dépression, agitation et anxiété, dans de rares cas - coma.

    Traitement: un lavage gastrique, la mise en place de charbon actif, un traitement symptomatique, une hémodialyse doivent être utilisés si nécessaire.

    Interaction:

    L'insuffisance respiratoire et le coma, tandis que l'utilisation de la prégabaline avec d'autres médicaments déprimant le système nerveux central.

    L'effet négatif de la prégabaline sur le tractus gastro-intestinal (y compris le développement d'une occlusion intestinale, d'un iléus paralytique et d'une constipation) et l'utilisation concomitante de médicaments causant la constipation (comme les analgésiques non narcotiques) ont également été signalés.

    Instructions spéciales:

    Le médicament doit être arrêté en cas de symptômes d'angioedème.

    Le médicament augmente le risque de comportement suicidaire.

    La dépendance au médicament peut se développer.

    Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer les mécanismes.

    Il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et d'effectuer d'autres tâches potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière lors de la prise du médicament.

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