Inclus dans la formulation
Ventre
pilules
vers l'intérieur
АТХ:A.02.B.X Autres médicaments antiulcéreux
Pharmacodynamique:Il se lie aux protéines d'exsudat (albumine, fibrinogène), à pH <4 forme une couche protectrice sur la surface de l'ulcère, ce qui empêche les effets néfastes de l'acide chlorhydrique, de la pepsine, des acides biliaires.
PharmacocinétiqueAbsorption de 3-5% de la dose administrée (jusqu'à 5% du composant disaccharide et moins de 0,02% d'aluminium). Élimination avec les excréments (90% inchangé).
Les indications:Ulcère peptique de l'estomac et du duodénum dans la phase d'exacerbation, ulcères symptomatiques, ulcères de stress du tractus gastro-intestinal, lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal associées à la prise d'AINS; gastrite hyperacide, reflux-oesophagite, gastrite de reflux, gastroduodénite, brûlures d'estomac, ulcère de la drogue.
Hyperphosphatémie chez les patients atteints d'urémie qui sont sous hémodialyse.
XI.K20-K31.K21 Reflux gastro-oesophagien
XI.K20-K31.K25 Ulcère de l'estomac
XI.K20-K31.K26 L'ulcère duodénal
XI.K20-K31.K29 Gastrite et duodénite
XVIII.R10-R19.R12 Brûlures d'estomac
Contre-indicationsHypersensibilité, dysphagie ou obstruction intestinale, saignement du tube digestif, insuffisance rénale chronique, âge de l'enfant (jusqu'à 4 ans).
Soigneusement:Grossesse, allaitement.
Grossesse et allaitement:Recommandation de la FDA catégorie B.
Utiliser avec grossesse et allaitement avec précaution.
Dosage et administration:Chez les adultes, 0,5-1 g 4 fois par jour ou 1 g le matin et le soir, ou 2 g 2 fois par jour pendant 1 heure avant les repas et au coucher. La dose quotidienne maximale est de 12 g. La durée moyenne du traitement de l'ulcère peptique est 4-6 semaines, si nécessaire - jusqu'à 12 semaines. Enfants - 0,5 grammes 4 fois / jour.
Chez les patients atteints d'hyperphosphatémie, une diminution de la concentration de phosphate dans le plasma peut réduire la dose de sucralfate.
Effets secondaires:Du système digestif: constipation, diarrhée, nausée, bouche sèche, gastralgie.
Du côté du système nerveux central: somnolence, vertiges, maux de tête.
Réactions dermatologiques: démangeaisons, éruption cutanée, urticaire.
Autre: douleur dans la région lombaire.
Surdosage:L'apparition de somnolence et de convulsions chez les insuffisants rénaux peut indiquer une manifestation de l'effet toxique de l'aluminium.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:Les antiacides réduisent l'efficacité du sucralfate, ils doivent être pris 30 minutes avant ou 30 minutes après la prise de sucralfate.
L'administration de sucralfate à travers un tube nasogastrique avec d'autres médicaments ou solutions pour l'alimentation entérale conduit à la formation de bézoard (concrétion formée dans le tube digestif et ayant la forme d'une boule), puisque sucralfate peut lier une protéine.
Réduit l'absorption des médicaments: tetracycline, cimétidine, ciprofloxacine, norfloxacine, ofloxacine, lévofloxacine, ranitidine, digoxine, kétoconazole, anticoagulants indirects, Théophylline, phénytoïne (reprise possible des crises). Il est nécessaire de séparer la réception à temps pendant au moins 2 heures.
Instructions spéciales:Les patients atteints d'insuffisance rénale doivent surveiller la concentration d'aluminium et de phosphate dans le sérum sanguin.
L'utilisation du sucralfate chez les patients sévères (prévention des ulcères de stress) réduit le risque de pneumonie et, en général, de décès.
L'efficacité avec la dyspepsie fonctionnelle (efficacité globale, vitesse d'apparition de l'effet, amélioration de la qualité de vie) est comparable à l'effet placebo.