Talinolol (Talinololum)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Bêta-bloquants

Inclus dans la formulation
АТХ:

C.07.A.B.13   Talinolol

Pharmacodynamique:

Β sélectif1-bloqueur, qui n'a pas d'activité sympathomimétique interne.A une action antihypertensive, antiarythmique, antiangineuse. En doses thérapeutiques n'affecte pas le tonus des artères périphériques.

Réduit l'effet des catécholamines sur le muscle cardiaque, réduisant ainsi la fréquence cardiaque, les minutes et les volumes de choc du sang dans les 24 heures.

Élimine les effets des facteurs arythmogènes: tachycardie, hypertension artérielle, teneur élevée en AMPc.

L'action antiangineuse est due à une diminution de la demande en oxygène du myocarde avec une diastole prolongée et une perfusion améliorée du muscle cardiaque.

Pharmacocinétique

Après l'administration orale, jusqu'à 70% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte pendant 1,7-4 h. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 50%.

Pénètre mal la barrière hémato-encéphalique, pénètre dans le placenta. Métabolisme dans le foie.

La demi-vie est de 7,8 à 18,2 heures. L'élimination par les reins.

Les indications:

Il est utilisé pour le soulagement des crises hypertensives, pour traitement dystonie neurocirculatoire selon le type hypertonique, cardiopathie ischémique, avec une forme quelconque d'angine de poitrine.Utilisé pour les arythmies: de simples extrasystoles au flutter auriculaire.

CIM-10

IX.I30-I52.I49.1   Dépolarisation prématurée des oreillettes

IX.I30-I52.I49.3   Dépolarisation prématurée des ventricules

IX.I30-I52.I51.8   Autres maladies cardiaques incorrectement marquées

IX.I10-I15.I15   Hypertension secondaire

IX.I10-I15.I10   Hypertension [primaire] essentielle

IX.I20-I25.I20   Angine de poitrine [angine de poitrine]

IX.I20-I25.I21   Infarctus aigu du myocarde

IX.I20-I25.I25   Maladie cardiaque ischémique chronique

IX.I30-I52.I47.9   Tachycardie paroxystique, sans précision

IX.I30-I52.I48   Fibrillation auriculaire et flutter

IX.I30-I52.I50.9   Insuffisance cardiaque, sans précision

Contre-indications

Choc cardiogénique, blocage auriculo-ventriculaire de degré II-III, bradycardie, insuffisance cardiaque chronique, résistant à l'action des glycosides cardiaques, asthme bronchique, insuffisance rénale et hépatique, intolérance individuelle, enfants de moins de 18 ans.

Soigneusement:

Acidose métabolique, phéochromocytome, sténocardie prinzmetala, psoriasis, hypersensibilité.

Grossesse et allaitement:

Recommandations pour FDA - Catégorie C. Il est utilisé pour les indications de la vie durant la grossesse dans les cas où le bénéfice attendu dépasse le risque pour le fœtus. Contre-indiqué en lactation.

Dosage et administration:

À l'intérieur 1-2 fois par jour pendant 30-40 minutes avant les repas pour 50 mg, si nécessaire, la dose augmente à 300 mg par jour.

Intraveineusement struino lentement ou goutte à goutte, 10-20 mg, si nécessaire, administration répétée après 10 minutes.

La dose quotidienne la plus élevée: 600 mg pour l'administration orale, 60 mg pour l'administration parentérale.

La dose unique la plus élevée: 300 mg pour l'administration orale, 50 mg pour l'administration parentérale.

Effets secondaires:

système nerveux central: vertiges, insomnie, asthénie, hallucinations.

Système respiratoire: essoufflement, rarement - bronchospasme

Le système cardio-vasculaire: bradycardie, blocus auriculo-ventriculaire, extrémités froides.

Système sanguin: neutropénie, thrombocytopénie.

Organes sensoriels: "syndrome de l'œil sec", déficience visuelle transitoire.

Tube digestif: indigestion, diarrhée ou constipation.

Système reproducteur: abaissant la puissance.

Réactions dermatologiques: Hyperhidrose

Les réactions allergiques.

Surdosage:

Bradycardie prononcée, hypotension artérielle.

Traitement: par voie intraveineuse 1-2 mg d'atropine, 2,5 μg / kg de dobutamine, bolus intraveineux 10 mg de glucagon, par voie intraveineuse goutte à goutte 10-20 μg d'isoprénaline à un taux ne dépassant pas 5 μg / min.

Interaction:

Les influences négatives dromo-, étrangères, chromotropes sont intensifiées avec l'admission simultanée avec l'amiodarone, les anesthésiques, les antiarythmiques, la digoxine, le diltiazem, le vérapamil.

Augmente la biodisponibilité du talinolol avec la cimétidine.

Instructions spéciales:

Lors de l'anesthésie générale chez les patients recevant talinolol, des moyens avec une action inotrope minimale sont utilisés. Avant la chirurgie, il est recommandé d'arrêter de prendre le médicament 48 heures avant l'opération.

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