Inclus dans la formulation
Zaltrap®
Solution
d / infusion dans / dans
АТХ:L.01.X.X Autres agents antinéoplasiques
L.01.X.X.44 Afleibercept
Pharmacodynamique:Le développement rapide de la tumeur nécessite une croissance accélérée des vaisseaux sanguins, de sorte que l'indicateur de la croissance tumorale est le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF). Afleibercept inhibe l'angiogenèse en se liant à tous les types de facteur de croissance vasculaire endothéliale: VEGF-A, VEGF-B et PIGF. Le médicament agit comme un "récepteur-piège": ayant une plus grande affinité pour VEGF, que les récepteurs natifs, interagit avec ce facteur. Après la liaison des molécules des facteurs de croissance endothéliaux, il se forme des complexes inertes stables qui ne possèdent pas d'activité biologique. Cela supprime la formation de nouveaux vaisseaux qui alimentent la tumeur.
La croissance vasculaire est une base physiopathologique du développement de la dégénérescence maculaire. Dans ce cas, anti-VEGF médicaments, en particulier, aflibercept. Avec introduction intravitréenne aflibercept n'a pas d'effet systémique.
Pharmacocinétique | Demi-élimination (demi-vie) de la drogue est de 6 jours. Le métabolisme n'est pas étudié. |
Les indications:Il est utilisé pour traiter le cancer colorectal métastatique, la dégénérescence maculaire humide liée à l'âge.
II.C15-C26.C18 Tumeur maligne du côlon
II.C15-C26 Néoplasmes malins du système digestif
VII.H30-H36.H35.3 Dégénérescence de la macula et du pôle postérieur
Contre-indicationsInsuffisance rénale et hépatique sévère. Insuffisance cardiaque chronique. L'hypertension artérielle maligne.
Pour la pratique ophtalmique - les maladies inflammatoires de l'œil.
Intolérance individuelle
Soigneusement:Hypertension artérielle, insuffisance hépatique de degré léger.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour Aliments et Drogue Administration (US Food and Drug Administration) - Catégorie ré - n'est pas applicable. Il n'y a pas de données sur l'ingestion de la drogue dans le lait maternel - pendant la laxation intraveineuse, l'administration intraveineuse de l'aflibercept est contre-indiquée.
Dosage et administration:À 4 mg / kg de poids corporel toutes les deux semaines. Le médicament est administré par voie intraveineuse pendant 1 heure. Les cycles de chimiothérapie sont répétés toutes les deux semaines.
En ophtalmologie: 2 mg intravitréens pendant 3 mois de traitement avec un intervalle de 4 semaines. Puis 2 mg toutes les 8 semaines.
La dose quotidienne la plus élevée: 4 mg / kg.
La dose unique la plus élevée: 4 mg / kg.
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: fatigue, maux de tête, dysphonie.
Le système hématopoïétique: leucopénie, thrombocytopénie.
Système cardiovasculaire: augmentation de la pression artérielle, thromboembolie des vaisseaux artériels.
Métabolisme: diminution de l'appétit, déshydratation, perte de poids.
Système urinaire: protéinurie, syndrome néphrotique.
Avec une application locale en pratique ophtalmique, des cas d'hémorragie sous la conjonctive ont été notés.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Pas vérifié.
Antidote est absent, le traitement est symptomatique.
Interaction:Les interactions cliniquement significatives ne sont pas décrites.
Instructions spéciales:Surveillance de la fonction rénale, pression artérielle.
Préparation de protéines - durée de conservation après l'ouverture de la bouteille - pas plus de 24 heures. Les restes inutilisés d'aflibercept sont éliminés.