Substance activeMésulfamideMésulfamide
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  • Forme de dosage: & nbspLiniment.
    Composition:Dans 100 g de liniment contient
    Substance active: Mésulfamide sodique (soluble dans les streptocides) - 5,0 g. Excipients: glycérol 30,0 g; émulsifiant n ° 1 - 8,0 g; eau - 57,0 g.
    La description:Blanc ou blanc avec une nuance crémeuse de couleur, avec une odeur caractéristique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien, sulfonamide.
    ATX: & nbsp

    D.06.B.A   Sulfonamides

    Pharmacodynamique:Agent bactériostatique antimicrobien, sulfanilamide. Le mécanisme d'action du médicament est dû à l'antagonisme compétitif avec l'acide paraaminobenzoïque (PAEC) et à l'inhibition de la dihydroptéroate synthétase, une violation de la synthèse de l'acide tétrahydrofolique nécessaire à la synthèse des purines et des pyrimidines. Actif contre les cocci Gram positif et Gram négatif, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
    Les indications:Dans la thérapie combinée: les plaies purulentes, les brûlures infectées (I-II v.) Et d'autres inflammation suppurative de la peau.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, sulfamides, maladies du système hématopoïétique, oppression de la moelle osseuse hématopoïèse, insuffisance cardiaque chronique, thyréotoxicose, néphrose, néphrite, anémie, insuffisance rénale / hépatique, carence congénitale en glucose-6-phosphate déshydrogénase, azotémie , porphyrie, grossesse, période d'allaitement.
    Soigneusement:Enfants jusqu'à 3 mois.
    Grossesse et allaitement:Pendant la grossesse, le médicament est contre-indiqué. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté.
    Dosage et administration:Extérieurement. Le liniment est appliqué une couche mince sur la peau affectée ou le bandage de gaze; pansements produits après 1 -2 jours.
    Avec une grande surface de dégâts, la dose quotidienne de liniment en termes de mesulfamide le sodium ne doit pas dépasser 6 g chez l'adulte (correspondant à 120 g de liniment), 0,6 g chez l'enfant de moins de 1 an (correspondant à 12 g de liniment), 1,8 g chez l'enfant de 1 à 5 ans (correspondant à 36 g de liniment) Zg d'enfants 5-12 ans (correspondant à 60 g de liniment).
    Le cours du traitement est de 10-14 jours.
    Effets secondaires:Réactions allergiques, maux de tête, vertiges, nausées, vomissements, dyspepsie, cyanose, leucopénie, agranulocytose, cristallurie, thyréotoxicose.
    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.
    Surdosage:Symptômes: céphalées, nausées, vomissements, dyspepsie, leucopénie, agranulocytose, cristallurie, coliques intestinales, étourdissements, somnolence, dépression, évanouissement, confusion, déficience visuelle, fièvre, hématurie. Avec un surdosage prolongé - thrombocytopénie, leucopénie, anémie mégaloblastique, jaunisse.
    Traitement: boisson abondante; avec ingestion accidentelle - lavage gastrique.
    Interaction:Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.
    Instructions spéciales:Pendant le traitement, une boisson alcaline abondante est recommandée.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la gestion des véhicules et l'emploi d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices. En cas de vertiges, vous devez éviter de conduire et de manipuler des machines.
    Forme de libération / dosage:Liniment 5%.
    Emballage:En 25, 30,35 ou 50 g dans des tubes sont en aluminium.
    Par 10, 15, 20, 25, 30, 35 ou 50 g dans des boîtes de verre foncé telles que BTS en fibre de verre avec des couvercles à enfiler. L'étiquette est auto-adhésive sur la canette.
    Chaque tube ou bocal, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un emballage en carton.
    Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:3 années.Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002826
    Date d'enregistrement:15.01.2015
    Date d'expiration:15.01.2020
    Le propriétaire du certificat d'inscription:OZONE, LLC OZONE, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-08-24
    Instructions illustrées
      Instructions
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