Substance activePyrazinamidePyrazinamide
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  • Forme de dosage: & nbspPilules

    Composition:Substance active: pyrazinamide - 500,0 mg.
    Excipients: amidon de maïs - 51,0 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone) - 24,0 mg,
    carboxyméthylamidon sodique - 6,0 mg, crospovidone - 15,0 mg, stéarate de magnésium - 4,0 mg.
    La description:Les comprimés sont de couleur blanche ou presque blanche, ronds, cylindriques plats, avec une facette des deux côtés et le risque d'un côté.

    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament antituberculeux.
    ATX: & nbsp

    J.04.A.K.01   Pyrazinamide

    Pharmacodynamique:Pyrazinamide est un agent antituberculeux synthétique. A un effet bactériostatique ou bactéricide en fonction de la concentration et de la sensibilité du micro-organisme. Plus actif sur l'activité tuberculostatique que le PASK, bien que inférieur à l'isoniazide, la streptomycine, la rifampicine. Il agit sur les mycobactéries, résistantes aux autres médicaments antituberculeux de la série II. Le médicament pénètre bien dans les centres de la lésion tuberculeuse. Son activité ne diminue pas dans l'environnement acide des masses caséeuses, et par conséquent il est souvent prescrit pour la lymphadénite caséeuse, les tuberculomes et les processus caséo-pneumoniques.

    PharmacocinétiquePyrazinamide bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Après l'ingestion d'une dose adulte de 500 mg, une concentration maximale de pyrazinamide dans le plasma sanguin comprise entre 9 et 12 μg / ml est atteinte en 2 heures, 7 μg / ml après 8 heures et 2 μg / ml après 24 heures.
    Le pyrazinamide pénètre dans les tissus et les fluides corporels, y compris le foie, les poumons et le liquide céphalo-rachidien. Environ 50% se lie aux protéines plasmatiques. La demi-vie est de 9 à 10 heures chez les patients dont la fonction hépatique et rénale n'est pas altérée. Dans les 24 heures, environ 70% de la dose orale est excrétée par les reins. Environ 4-14% de la dose est libérée inchangée. Les résidus sont excrétés sous forme de métabolites.

    Les indications:Il est utilisé pour traiter la tuberculose.
    En association avec d'autres médicaments antituberculeux sont prescrits dans les cas suivants:
    - tuberculose pulmonaire;
    - méningite tuberculeuse;
    - la tuberculose des os;
    tuberculose urogénitale.

    Contre-indications- intolérance individuelle;
    - maladie du foie;
    - la goutte;
    Hyperuricémie;
    - Grossesse, allaitement;
    - L'âge des enfants jusqu'à 3 ans.

    Dosage et administration:Le médicament est utilisé à l'intérieur pendant ou après un repas, une fois par jour, de préférence au petit déjeuner avec un peu d'eau.
    Les adultes fixent 25 à 30 mg / kg de poids corporel, ce qui correspond à ceux dont le poids corporel est inférieur à 50 kg - 1,5 g et pour les personnes pesant plus de 50 kg - 2 g.
    La dose quotidienne maximale est de 2,5 g.
    En cas de portabilité insatisfaisante pyrazinamide nommer 2-3 réception. Chez les patients âgés et séniles, la dose quotidienne de pyrazinamide ne doit pas dépasser 15 mg / kg de poids corporel. Dans ces cas, le médicament doit être administré tous les deux jours.
    Les enfants sont prescrits 15-20 mg / kg une fois par jour (maximum à 1,5 g par jour).
    Le pyrazinamide est utilisé en association avec des aminoglycosides (streptomycine ou kanamycin à la dose de 15 mg / kg), l'isoniazide (10 mg / kg), la rifampicine (10 mg / kg).

    Le cours du traitement est de 3 mois.

    Effets secondaires:

    Du tractus gastro-intestinal: nausées, vomissements, diarrhée, manque d'appétit, goût métallique désagréable dans la bouche, douleur épigastrique. Violation de la fonction du foie. L'exacerbation de l'ulcère peptique.
    Du système nerveux central: avec l'utilisation prolongée - le mal de tête, le vertige, l'excitabilité augmentée, la dépression, la perturbation de sommeil, la faiblesse; dans certains cas - confusion, hallucinations, convulsions;
    De la part du système hématopoïétique et hémostatique: thrombocytopénie, anémie sidéroblastique, vacuolisation érythrocytaire, porphyrie, hypercoagulation, splénomégalie;
    Du système musculo-squelettique: myalgie;
    Du système urinaire, dysurie, néphrite interstitielle;
    Autre: hyperthermie, acné, augmentation de la concentration sérique en fer.
    Réactions allergiques possibles, arthralgie, hyperuricémie, exacerbation de la goutte, photosensibilité.Il existe des preuves d'un retard dans le corps sous l'influence du pyrazinamide, de l'acide urique, et peut-être l'apparition de douleurs arthritiques dans les articulations. Par conséquent, il est conseillé de surveiller régulièrement l'activité des transaminases hépatiques et la teneur en acide urique dans le sang (au moins une fois par mois).
    Possible développement de l'hypoglycémie chez les patients atteints de diabète sucré.
    Avec une utilisation prolongée peut avoir des effets toxiques sur le foie.

    Surdosage:Les symptômes du surdosage: la nausée, le vomissement, la douleur abdominale, la jaunisse, l'augmentation des ferments de foie, l'oedème pulmonaire aigu, l'altération de la conscience, le coma, les convulsions, l'insuffisance respiratoire, l'hyperglycémie, l'acidocétose métabolique.
    Traitement: lavage gastrique avec l'introduction de charbon actif, diurèse forcée, mesures générales pour maintenir les fonctions vitales, hémodialyse.

    Interaction:Pyrazinamide sont combinés avec d'autres médicaments antituberculeux. En particulier, avec les formes destructrices chroniques, il est recommandé de l'associer à la rifampicine (effet prononcé) ou à l'éthambutol (meilleure tolérabilité). Renforce l'effet antituberculeux de l'ofloxacine et de la loméfloxacine.
    La probabilité de développer un effet hépatotoxique du médicament est augmentée lorsqu'il est combiné avec la rifampicine. Avec l'application simultanée de probénécide, une diminution de l'excrétion et, par conséquent, une augmentation des réactions toxiques est possible.

    Forme de libération / dosage:Comprimés 500 mg.

    Emballage:Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.
    Pour 100, 200, 300, 400, 500 ou 1000 comprimés dans un récipient en polymère pour les médicaments.
    Un conteneur ou 10, 20, 30, 40, 50 ou 100 paquets de maillage de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-007827/08
    Date d'enregistrement:06.10.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:OZONE, LLC OZONE, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.07.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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