Substance activeAcide salicylique + oxyde de zincAcide salicylique + oxyde de zinc Médicaments similairesDévoiler Galmanin poudre extérieurement USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD. Russie Galmanin poudre extérieurement IVANOVSKAYA usine pharmaceutique, OAO Russie Pâte salicylique-zinc coller extérieurement SAMARAHEDPROM, JSC Russie Pâte salicylique-zinc coller extérieurement L'USINE PHARMACEUTIQUE DE TVERSKAYA, OJSC Russie Pâte salicylique-zinc coller extérieurement USINE PHARMACEUTIQUE DE MOSCOU, CJSC Russie Pâte salicylique-zinc coller extérieurement SYNTHÈSE, OJSC Russie Pâte salicylique-zinc coller extérieurement YAROSLAVSK PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC Russie Pâte salicylique-zinc coller extérieurement USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD. Russie Forme de dosage: & nbspColler pour un usage externe. Composition:Ingrédients pour 100 g:Substances actives:L'acide salicylique -2 g, Oxyde de zinc -25 g;Excipients:L'amidon de pomme de terre est de 25 g, Vaseline - 48g. La description:Pâtes du blanc au blanc avec une nuance de couleur crème jaune ou grisâtre. Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique. ATX: & nbspD.08.A.X Autres antiseptiques et désinfectants Pharmacodynamique:Combinaison de médicaments pour usage externe. Acide salicylique a des effets anti-inflammatoires, antiseptiques et kératolytiques. Oxyde de zinc a un effet de séchage. Les indications:Eczéma subaigu de diverses genèses, hyperhidrose des pieds. Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, enfants de moins de 12 ans. Grossesse et allaitement:Utilisation possible pendant la grossesse et pendant l'allaitement uniquement si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et l'enfant; Ne pas appliquer sur la peau du sein pendant l'allaitement. Dosage et administration:Extérieur, appliqué sur la peau affectée 1-2 fois par jour. Le cours du traitement ne doit pas dépasser 2 semaines. Si les symptômes ne disparaissent pas, vous devriez consulter votre médecin. Effets secondaires:Les réactions allergiques sont possibles. Surdosage:Des cas de surdosage n'ont pas été observés. Interaction:Pas étudié. Instructions spéciales:Éviter le contact visuel. Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'utilisation du médicament n'affecte pas la performance des activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices (gestion du véhicule, travail avec des mécanismes en mouvement). Forme de libération / dosage:Coller pour un usage externe. Emballage:À 25 g dans un pot de verre foncé avec une auréole triangulaire, ukuporennyh couverture tendue. 25 g chacun dans des tubes en aluminium avec des bouchons en polyéthylène. Chaque bocal ou tube avec instructions d'utilisation est placé dans un paquet de carton. Il est permis d'emballer des canettes ou des tubes avec un nombre égal d'instructions pour l'utilisation dans un emballage de groupe en carton. Conditions de stockage:Dans un endroit sombre à une température de 8 à 15 ° C. Conserver hors de la portée des enfants. Durée de conservation:4 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration. Conditions de congé des pharmacies:Sans recette Numéro d'enregistrement:LP-001617 Date d'enregistrement:02.04.2012 Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD. USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD. Russie Fabricant: & nbspUSINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD. Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.08.2015 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions