Synoderm - instructions d'utilisation, doses, effets secondaires, contre-indications

ingrédient actif 0,025% fluocinolone acétonide Substances auxiliaires: propylène glycol, carbomère (carbopol), hydroxyde de sodium, éthanol, mégylparahydroxybenzoate, parahydroxybenzoate de propyle, édétate disodique, acide citrique monohydraté, eau purifiée.

La description:

Gel transparent incolore.

Groupe pharmacothérapeutique:Glucocorticostéroïde pour application topique

ATX: & nbsp

D.07.A. C.04 Fluocinolone acétonide

Pharmacodynamique:A une action anti-inflammatoire, anti-allergique, anti-exsudative.

Pharmacocinétique

Après l'absorption de la surface de la peau, il se lie aux protéines plasmatiques, subit un métabolisme qui se produit principalement dans le foie.

Isolé à travers les reins.

Les indications:

Affections cutanées inflammatoires et allergiques d'étiologie non microbienne (eczéma, neurodermatite, démangeaisons de la peau, psoriasis et autres formes chroniques de maladies cutanées inflammatoires et allergiques accompagnées de peau sèche).

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament. Démangeaisons anogénitales, pyodermite, varicelle, herpès, actinomycose, blastomycose, sporotrichose, cancer de la peau, naevus, athérome, mélanome, hémangiome, xanthome, sarcome. Maladies infectieuses de la peau, manifestations cutanées de la syphilis, tuberculose cutanée, érythème fessier, rosacée, éruptions cutanées psoriasiques étendues (plaques), ulcères trophiques de la partie inférieure de la jambe, tumeurs cutanées, lésions ulcéreuses, plaies sur les zones d'application, lésions érosives et ulcératives du tractus gastro-intestinal. tractus, la grossesse et la période de lactation, l'âge des enfants (jusqu'à 2 ans).

Soigneusement:

Avec prudence chez les filles pendant la puberté.

Grossesse et allaitement:Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Dosage et administration:

Extérieurement. Sur pré-essuyé avec un tampon humidifié avec un liquide antiseptique, la peau est appliquée une petite quantité de la drogue 2-4 fois par jour et légèrement frotté. La durée du traitement dépend de la nature de la maladie et est généralement de 5-10 jours, avec un long cours de la maladie à 25 jours. Avec des lésions limitées pour améliorer l'effet, le médicament peut être utilisé pour un pansement occlusif jusqu'à 3-4 jours. Il est interdit d'appliquer sous le bandage plus de 2 g par jour. Pommade est préférable d'utiliser dans les formes sèches de dermatoses, la crème avec des formes humides ou humides, ainsi que pour les surfaces de flexion du corps, le gel est utilisé pour traiter le cuir chevelu et le corps.

Effets secondaires:

Peut-être le développement de lésions infectieuses secondaires de la peau et des changements atrophiques (brûlure, démangeaisons, peau sèche, acné stéroïdienne, folliculite). Avec utilisation à long terme - hypertrichose, alopécie, en particulier chez les femmes, immunodéficience secondaire (exacerbation des maladies infectieuses chroniques), généralisation du processus infectieux, développement d'infections opportunistes, atrophie cutanée, hirsutisme, télangiectasie, purpura, troubles de la pigmentation. Lorsqu'elles sont appliquées sur des surfaces étendues, les manifestations systémiques sont possibles (gastrite, ulcère stéroïdien de l'estomac, insuffisance surrénalienne, syndrome d'Itzenko-Cushing, diabète stéroïdien, ralentissement des processus réparateurs).

Surdosage:

Démangeaisons, brûlure de la peau sur le site d'application, hyperglycémie, glucosurie, syndrome d'Itenko-Cushing. Traitement: symptomatique sur le fond d'un retrait progressif de la drogue.

Interaction:

Compatible avec les agents antimicrobiens. Réduit l'activité des médicaments hypotenseurs, diurétiques, antiarythmiques, des préparations de potassium. Les diurétiques (sauf l'épargne potassique) augmentent le risque d'hypokaliémie.

Instructions spéciales:

N'appliquer que des traitements de courte durée sur de petites zones de la peau. Le médicament ne doit pas être appliqué sur le visage. Éviter le contact visuel. La durée de la nomination chez les enfants ne doit pas dépasser 5 jours. Il est recommandé de porter des vêtements amples pendant le traitement. Chez les patients avec ordinaire ou rosacée, le traitement peut aggraver la maladie.Pour prévenir les complications infectieuses locales, il est recommandé de prescrire en combinaison avec des agents antimicrobiens.

Forme de libération / dosage:

gel 0,025% pour usage externe

Emballage:

dans des tubes d'aluminium pour 30 g. Le tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Liste B. À des températures allant jusqu'à 25 ° C, hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N 015591/01

Date d'enregistrement:13.07.2009

Le propriétaire du certificat d'inscription:Galenika ad.Galenika ad. Serbie et Monténégro

Fabricant: & nbsp

GALENIKA, a.d. Yougoslavie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.10.2015

Instructions illustrées

Instructions

Le synoderme (Sinoderm)