Skinoklir - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Excipients: acide benzoïque 0,20 g, stéarate de glycéryle et stéarate de macrogol-30 5,00 g, stéarate de glycéryle et alcool cétostéarylique et palmitate de cétyle et glycérides d'acides gras d'huile de coprah 7,00 g, cetearyl éthyl hexanoate 3,00 g, propylène glycol 12, 50 g, glycérol (glycérol) 1,50 g, eau purifiée - jusqu'à 100,00 g.

La description:La crème est blanche.

Groupe pharmacothérapeutique:Remède contre l'éruption de l'acné

ATX: & nbsp

D.10.A.X.03 Acide azélanique

Pharmacodynamique:

Provoque un effet cytotoxique modéré (dû à l'inhibition de la synthèse des protéines cellulaires), qui se manifeste par la normalisation des processus de kératinisation dans la paroi des follicules sébacés; effet antimicrobien (surtout en ce qui concerne Propionibacterium acnes et Staphylococcus épidermidis) à la fois sur la surface de la peau et dans les glandes sébacées, ainsi que l'effet anti-inflammatoire (réduction du métabolisme des granulocytes neutrophiles et la production de formes radicalaires d'oxygène - facteurs importants dans le soutien du processus inflammatoire).

Avec l'utilisation prolongée du médicament, aucune résistance n'est formée de micro-organismes.

L'acide azélaïque inhibe de manière dose-dépendante la croissance et la viabilité des mélanocytes anormaux. L'effet thérapeutique de l'hyperpigmentation (mélasma) est dû à l'inhibition de la synthèse de l'ADN et / ou à la suppression de la respiration cellulaire des mélanocytes anormaux.

Pharmacocinétique

Succion

Après l'application sur la peau acide azélaïque pénètre dans l'épiderme et le derme. Après l'application sur la peau de 1 g d'acide azélaïque (correspondant à 5 g de crème), environ 4% de la dose est absorbée dans la circulation sanguine systémique.

Excrétion

Une partie de l'acide azélaïque absorbé est excrétée par les reins inchangés, et la partie sous la forme d'acides dicarboxyliques (C5, C7), formés à partir de l'acide azélaïque à la suite de l'oxydation bêta.

Les indications:

- L'acné vulgaire (l'acné vulgaire);

- Hyperpigmentation du type mélasma, par exemple, chloasma.

Contre-indications

- Hypersensibilité à l'acide azélaïque et à d'autres composants du médicament;

- Enfants de moins de 12 ans

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, le médicament ne doit être utilisé que dans le cas où, si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus et le bébé. Il est nécessaire d'éviter d'appliquer la crème sur la région des glandes mammaires avant l'alimentation.

Dosage et administration:

Extérieurement.

La durée maximale du traitement dépend du profil individuel de la maladie et de la sévérité des symptômes et est déterminée par le médecin traitant.

Les adultes et les enfants de plus de 12 ans reçoivent une couche de ratissage uniforme 2 fois par jour. (matin et soir) à pré-nettoyé (avec des nettoyants doux et eau) et la peau séchée du visage et, si nécessaire, le cou et la partie supérieure de la poitrine, touchés par l'acné. Pour toute la surface du visage est d'environ 2,5 cm de colonne de crème. Le médicament doit être utilisé régulièrement tout au long du traitement, dont la durée dépend de la gravité de la maladie. La durée minimale du traitement pour mélasma est de 3 mois. Pendant le traitement du mélasma, un écran solaire devrait être utilisé (UV Dans et UV A) afin de prévenir l'exacerbation de la maladie et / ou la re-pigmentation de la peau sous l'influence du soleil.

Chez les patients atteints d'acné vulgaire (acné vulgaris) une amélioration marquée est généralement observée après 4 semaines. Pour obtenir les meilleurs résultats, le médicament doit être poursuivi pendant plusieurs mois.

Effets secondaires:

Les effets indésirables sont présentés en fonction de la fréquence du développement: très souvent (> 1/10); souvent (> 1/100 à <1/10); rarement (> 1/1000 à <1/100), rarement (> 1/10000 à <1/1000), très rarement (<1/10 000), est inconnu (ne peut être estimé sur la base des données disponibles).

Perturbations de la peau et de la graisse sous-cutanée:

Rarement: séborrhée, acné, dépigmentation de la peau;

Rarement: chéilite;

Troubles généraux et troubles au site d'administration:

Souvent: démangeaison, brûlure, érythème au site d'application;

Souvent: peeling, douleur, sécheresse, décoloration, irritation sur le site d'application; Rarement: paresthésie, dermatite, gêne, œdème au site d'application;

Rarement: éruptions vésiculaires, eczéma, sensation de chaleur, éruption cutanée au site d'application; Troubles du système immunitaire:

Rarement: hypersensibilité médicamenteuse, aggravation de l'évolution de l'asthme bronchique. En règle générale, les irritations cutanées locales passent indépendamment pendant le traitement.

Surdosage:

Actuellement, les cas d'un surdosage de la crème ne sont pas décrits.

Interaction:

L'interaction de la drogue avec d'autres médicaments n'a pas été connue à ce jour.

Instructions spéciales:

Le médicament est destiné à un usage externe seulement. Il doit être évité sur la membrane muqueuse des yeux, du nez, de la bouche, car il peut causer une irritation lorsqu'il est ingéré accidentellement dans les yeux, ils doivent être lavés immédiatement à l'eau courante. En cas d'irritation cutanée sévère dans les premières semaines de traitement, la peau peut être appliquée 1 fois par jour ou réduire la quantité de crème appliquée sur la peau; une annulation à court terme du médicament est également possible. Après la disparition des symptômes d'irritation de la peau, vous devriez reprendre l'utilisation régulière du médicament à la dose recommandée.

Le mélasme dermique est insensible au traitement médicamenteux. Pour effectuer un diagnostic différentiel, utilisez une lampe en bois.

La peau peut être utilisée en combinaison avec d'autres méthodes de traitement de l'acné. Il est possible de corriger le schéma posologique des médicaments utilisés simultanément.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Le médicament n'affecte pas la gestion des véhicules et l'emploi d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:Crème à usage externe 20%.

Emballage:

10 ou 30 grammes de tubes en aluminium.

Par 10, 15, 20, 25, 30 ou 50 g dans des boîtes de verre foncé telles que BTS en fibre de verre avec des couvercles à enfiler. L'étiquette est auto-adhésive sur la canette.

Chaque tube ou bocal, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un emballage carton (emballage) en carton pour les récipients de consommation.

Il est permis d'emballer 2 ou 3 paquets de carton (paquets) dans un paquet de groupe (conteneur d'expédition) à partir de carton pour l'emballage de consommation.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-002786

Date d'enregistrement:24.12.2014

Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

OZONE, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.12.2014

Instructions illustrées

Instructions

Le skincore (Skinoclear)