Substance activePicosulphate de sodiumPicosulphate de sodium
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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:

    Substance active:

    Picosulphate de sodium en termes de substance anhydre

    5,0 mg

    7,5 mg

    15,0 mg

    Excipients:

    pour obtenir un poids de comprimé de base


    95,0 mg

    142,5 mg

    285,0 mg

    [Purée de pomme de terre

    27,64 mg

    41,46 mg

    82,92 mg

    Monohydrate de lactose

    58,45 mg

    87,675 mg

    175,35 mg

    (sucre de lait)

    Povidone (polyvinylpyrrolidone)

    2,96 mg

    4,44 mg

    8,88 mg

    Stéarate de magnésium]

    0,95 mg

    1,425 mg

    2,85 mg

    Excipients:

    pour obtenir un comprimé revêtu d'une pellicule, une masse


    97,85 mg

    146,77 mg

    293,55 mg

    Fallen II jaune

    2,85 mg

    4,275 mg

    8,55 mg

    [Alcool polyvinylique

    1,140 mg

    1,710 mg

    3,420 mg

    Talc

    0,422 mg

    0,633 mg

    1,265 mg

    Macrogol

    (polyéthylène glycol 3350)

    0,576 mg

    0,864 mg

    1,727 mg

    Le dioxyde de titane

    0,695 mg

    0,935 mg

    0,428 mg

    Colorant oxyde de fer jaune

    0,017 mg

    0,133 mg

    1,710 mg


    La description:

    Comprimés recouverts d'une pellicule de couleur jaune pâle (dose de 5 mg), de couleur jaune pâle (dose de 7,5 mg) et de couleur jaune brunâtre (dose de 15 mg), ronds, biconvexes. Des deux côtés, il y a un marquage en forme de dent "S".

    Sur la section transversale, le noyau de la tablette est blanc ou presque blanc.
    Groupe pharmacothérapeutique:Laxatif
    ATX: & nbsp

    A.06.A.B.08   Picosulphate de sodium

    Pharmacodynamique:

    Le picosulfate de sodium est un laxatif. Sous l'action des micro-organismes intestinaux, il s'hydrolyse avec la formation d'une forme active qui provoque l'excitation des récepteurs de la muqueuse du gros intestin et l'intensification de son péristaltisme. L'action se produit 10-12 heures après l'admission.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale, il n'est pas absorbé par le tractus gastro-intestinal et n'est pas soumis à la circulation hépatique-intestinale.

    Les indications:

    Constipation due à l'hypotension et au péristaltisme flasque du côlon.

    Régulation des selles avec hémorroïdes, rectite, fissures de l'anus. Préparation aux opérations chirurgicales, études instrumentales et radiologiques.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament; carence en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose; obstruction intestinale; hernie étranglée; les maladies inflammatoires aiguës de la cavité abdominale; péritonite; douleur abdominale (d'origine inconnue); saignement du tractus gastro-intestinal; la métrorragie; cystite; déshydratation marquée; constipation spastique; Enfants de moins de 10 ans (pour cette forme posologique, il est recommandé aux enfants de moins de 10 ans de prendre Slabilen sous une autre forme posologique - gouttes pour administration orale); grossesse (je trimestre).

    Soigneusement:II et III trimestres de la grossesse, lactation.
    Grossesse et allaitement:

    Il n'y a pas de données sur des études fiables et bien contrôlées chez les femmes enceintes. L'expérience d'utilisation à long terme n'a pas révélé un effet négatif du picosulfate de sodium sur la grossesse. L'utilisation du picosulfate de sodium au cours du premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée. Dans les trimestres II et III de la grossesse (comme avec d'autres laxatifs), le médicament peut être utilisé uniquement selon les directives du médecin.

    Le métabolite actif et ses glucuronides ne sont pas excrétés dans le lait maternel. Ainsi, le médicament peut être utilisé pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, entièrement, sans casser, avec une petite quantité d'eau, avant d'aller se coucher. Pour les adultes et les enfants de plus de 10 ans, la dose initiale est de 5 mg (1 comprimé de 5 mg) une fois par jour, avec constipation persistante - jusqu'à 10 mg (2 comprimés 5 mg) une fois par jour. En fonction de l'effet obtenu, la dose lors de l'administration subséquente est augmentée ou diminuée. La dose quotidienne maximale est de 15 mg (1 comprimé de 15 mg ou 3 comprimés de 5 mg ou de 2 à 7,5 mg).

    Effets secondaires:

    Diarrhée, douleurs abdominales, déshydratation, troubles de l'équilibre hydro-électrolytique, faiblesse, convulsions, baisse de la tension artérielle.

    Surdosage:

    Symptômes: diarrhée, déshydratation, abaissement de la pression artérielle, violations de l'équilibre hydro-électrolytique, convulsions. En outre, en cas de surdosage chronique, il est possible de développer une ischémie de la membrane muqueuse du côlon, un hyperaldostéronisme secondaire, une lithiase urinaire et des lésions des tubules rénaux. Traitement: lavage gastrique, correction des troubles de l'équilibre hydro-électrolytique, antispasmodiques.

    Interaction:

    Peut-être une sensibilité accrue aux glycosides cardiaques. Glucocorticostéroïdes, les diurétiques augmentent le risque de troubles électrolytiques.

    Les antimicrobiens d'un large spectre d'action diminuent l'efficacité

    picosulphate de sodium.
    Instructions spéciales:

    Ne pas utiliser quotidiennement sans surveillance médicale pendant plus de 10 jours. Les enfants ne doivent être utilisés que selon les directives d'un médecin.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le picosulfate de sodium n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d'effectuer un travail qui nécessite un taux élevé de réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés pelliculés 5 mg, 7,5 mg, 15 mg.

    Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    Pour 30 comprimés dans un pot de matériaux polymères.

    Chaque pot ou 1 ou 2 packs de contour de 10 comprimés ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet.

    Emballage:comprimés pelliculés, 5 mg, 7,5 mg, 15 mg (emballage de contour) 10 x 1/2 (emballage de carton); comprimés pelliculés, 5 mg, 7,5 mg, 15 mg (boîte) 30 x 1 (boîte de carton)
    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002500
    Date d'enregistrement:16.06.2014
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VEROPHARM SA VEROPHARM SA Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.06.2014
    Instructions illustrées
      Instructions
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