Substance activeAntazoline + TetrisolinAntazoline + Tetrisolin
Médicaments similairesDévoiler
  • Spersallerg®
    gouttes d / oeil 
    Novartis Pharma AG     Suisse
  • Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux
    Composition:1 ml de la solution contient: substances actives:

    chlorhydrate d'antazoline - 0,50 mg; chlorhydrate de tétrisoline 0,40 mg; substances auxiliaires: chlorure de benzalkonium - 0,05 mg, hypromellose - 3,0 mg, chlorure de sodium - 8,90 mg, acide chlorhydrique suffisamment dilué, eau pour préparations injectables jusqu'à 1 ml.

    La description:Solution transparente ou presque transparente, incolore ou légèrement jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:antiallergique combiné (inhibiteur des récepteurs H1-histamine + alpha-adrénomimétique).
    ATX: & nbsp

    S.01.G.A   Sympathomimétiques utilisés comme décongestionnants

    S.01.G.A.52   Tetrizolin en association avec d'autres médicaments

    Pharmacodynamique:

    L'antazoline est un bloqueur sélectif des récepteurs H1-histamine, un représentant du groupe des éthylènediamines. Blocage compétitif des récepteurs H1-histamine, l'antazoline réduit les spasmes musculaires lisses induits par l'histamine, augmente la perméabilité et l'expansion capillaire. H1-bloquants des récepteurs de l'histamine éliminent efficacement les démangeaisons, mais réduisent légèrement la gravité de l'hyperémie. Tetrisolin, un représentant du groupe des alpha-adrénomimétiques, stimulant alpha-adrénergiques, provoque un rétrécissement des vaisseaux périphériques, réduit les bouffées de chaleur et l'œdème de la conjonctive chez les patients atteints de conjonctivite allergique. Après l'instillation de tetrisoline, l'effet clinique positif se développe après 1-5 minutes, reste en moyenne pendant 1-4 heures (jusqu'à 8 heures).

    L'utilisation d'un bloqueur des récepteurs H1-histamine en combinaison avec un alpha-adrénomimétique, qui provoque une vasoconstriction, réduit significativement la sévérité des symptômes de la conjonctivite allergique.

    Pharmacocinétique

    Les paramètres pharmacocinétiques de la préparation Spersallerg® chez l'homme n'ont pas été étudiés. Lorsque le médicament est instillé dans le sac conjonctival, l'absorption systémique du médicament est possible.

    Les indications:

    Conjonctivite allergique.

    Contre-indications

    - hypersensibilité à l'antazoline et / ou à la tétrasoline / composants du médicament;

    - utilisation simultanée avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO);

    - la grossesse et la période d'allaitement maternel;

    - âge jusqu'à 2 ans (efficacité et sécurité non étudiées);

    - un glaucome à angle fermé;

    - syndrome de l'oeil sec.

    Soigneusement:

    Des précautions doivent être prises lors de la prescription de Spersallerg® aux patients âgés, aux patients souffrant de maladies cardiovasculaires sévères (arythmies, insuffisance cardiaque de grade II et III, hypertension non traitable), diabète sucré, phéochromocytome, hyperthyroïdie.

    Compte tenu de la présence du composant vasoconstricteur de l'anatazoline, lors de l'instillation du médicament Spersallerg® dans le sac conjonctival chez des patients atteints de rhinite sèche (rhinite sicca) attention: pour éviter que le médicament n'atteigne la muqueuse nasale, il est nécessaire de presser légèrement un doigt dans la zone de la projection du sac lacrymal (entre le nez et le coin interne des paupières).
    Dosage et administration:

    Adultes et enfants à partir de 12 ans: le médicament doit être instillé dans le sac conjonctival 1 goutte 2-3 fois par jour pendant pas plus de 14 jours.

    Enfants de 2 à 12 ans: Puisque le médicament peut avoir un effet systémique, les enfants ne devraient pas fouiller plus de 1 à 2 gouttes de Spertsallerg® une fois par jour pendant plus de 14 jours.

    Le médicament ne doit pas être utilisé pendant plus de 14 jours, car il est possible de développer une conjonctivite folliculaire toxique et une hyperémie réactionnelle de la conjonctive.

    En appuyant sur le point lacrymal inférieur (pression du doigt dans le tiers interne de la paupière inférieure) ou en fermant les yeux dans les 3 minutes suivant l'instillation, le sac conjonctival réduit l'ingestion du produit Spersallerg® dans la circulation sanguine systémique, ce qui contribue à action locale efficace du médicament et une incidence plus faible des effets secondaires systémiques.
    Effets secondaires:

    L'effet secondaire le plus commun avec le médicament était la lumière temporaire ou la brûlure légère des yeux.

    Du côté de l'organe de la vision: Lorsque le médicament a été instillé dans le sac conjonctival, des symptômes de brûlure et de développement de réactions allergiques locales au médicament (y compris un gonflement, une rougeur des yeux, etc.) ont été notés. En outre, avec l'utilisation du produit Spersallerg®, le syndrome de dispersion pigmentaire de l'iris peut être observé; mydriase; flou de la vision; conjonctivite aiguë et chronique, conjonctivite folliculaire toxique, syndrome de l'œil sec, hyperémie réactive (après l'arrêt du traitement), augmentation de la pression intraoculaire (due à l'angle de fermeture de la chambre antérieure de l'œil).

    Du système nerveux central et périphérique: maux de tête, léthargie, somnolence, vertiges, tremblements et agitation.

    Du système cardiovasculaire: angine, augmentation de la pression artérielle, tachycardie.

    De la part du corps dans son ensemble: transpiration accrue.

    Il existe des rapports distincts sur le développement de réactions d'hypersensibilité lors de l'utilisation du médicament.

    Des réactions indésirables signalées plus tôt avec chacun des composants du médicament peuvent survenir lors du traitement par le médicament Spersallerg®.Avec une utilisation prolongée (ou un surdosage) de vasoconstricteurs, y compris Tetrisolin, les phénomènes indésirables suivants peuvent être notés: l'insomnie, l'hyperthyroïdie, l'hyperglycémie et la palpitation.

    Surdosage:

    Surdosage du médicament lorsqu'il est instillé dans le sac conjonctival est peu probable.

    L'ingestion accidentelle du médicament chez les enfants, en particulier avant l'âge de 2 ans, peut s'accompagner de phénomènes tels que nausées, somnolence, arythmie / tachycardie et, éventuellement, choc. Chez les patients adultes avec un apport aléatoire de la drogue à l'intérieur (le flacon contient 5 mg d'antazoline et 4 mg de tétrioline), le développement d'un surdosage sévère est peu probable. Absorption systémique excessive des dérivés de l'imidazole, y compris Tetrisolin, peut conduire à une dépression du système nerveux central (SNC), accompagnée de somnolence, d'hypothermie, de bradycardie, d'effondrement, d'apnée et de coma.

    Le traitement en cas de surdosage est symptomatique (il n'y a pas d'antidote spécifique). En cas de dépression respiratoire, une ventilation artificielle doit être effectuée. Dans les cas graves, un traitement de soutien symptomatique est utilisé dans l'unité de soins intensifs.

    En cas de surdosage accidentel dû à la prise du médicament à l'intérieur, il est recommandé de provoquer le vomissement (si le patient est conscient) et / ou de se laver l'estomac. Charbon actif.

    Interaction:

    Tetrisolin

    Depuis l'utilisation de l'adrénomimétique (Tetrisolin), avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO), le développement d'une crise hypertensive est possible, l'utilisation simultanée de la préparation de Spersallerg® avec des inhibiteurs de MAO est contre-indiquée.

    Antazolin

    Les antihistaminiques (antazoline), qui ont un effet sédatif, peuvent améliorer la dépression du système nerveux central lorsqu'ils sont utilisés avec de l'alcool, des hypnotiques, des analgésiques opioïdes, des anxiolytiques et des neuroleptiques.

    Les antihistaminiques peuvent également bloquer légèrement les récepteurs m-cholinergiques et renforcer l'effet des m-cholinobloquants, par exemple l'atropine ou certains antidépresseurs (antidépresseurs tricycliques et inhibiteurs de la MAO).

    Instructions spéciales:

    Les patients doivent être informés du développement possible de l'hyperémie réactive dans le surdosage de médicaments vasoconstricteurs.

    La réduction de la sévérité des symptômes de la conjonctivite au cours du traitement par Spersallerg® peut rendre difficile le diagnostic des infections oculaires.

    Les patients doivent être informés de la nécessité d'une consultation avec un médecin si les symptômes d'irritation locale persistent ou progressent plus de 3-4 jours, ou le développement d'une douleur oculaire et d'une vision floue pendant l'utilisation de Spersallerg®.

    Lors du développement des signes du syndrome de "l'œil sec" dans le contexte de l'utilisation du médicament Spersallerg® doit arrêter le traitement avec le médicament.

    S'il est nécessaire d'instiller plusieurs médicaments dans le sac conjonctival, les préparations doivent être utilisées séparément avec un intervalle d'au moins 5 minutes.

    Lorsque l'emballage d'origine est ouvert, la stérilité du compte-gouttes est altérée. Pour éviter la contamination de la solution médicamenteuse lors de l'instillation du médicament, éviter tout contact avec l'extrémité du compte-gouttes avec les yeux et la peau. Le médicament est utilisé seulement après l'enlèvement des lentilles de contact. Porter les lentilles de contact au plus tôt 15 minutes après l'instillation. Les gouttes pour les yeux contiennent comme agent de conservation chlorure de benzalkonium, qui peut causer une irritation des yeux et une décoloration des lentilles de contact souples.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Avec le développement d'une vision floue, la somnolence, le vertige dans le contexte du traitement médicamenteux, les patients doivent abandonner la gestion des véhicules et travailler avec des mécanismes jusqu'à ce que les phénomènes indésirables mentionnés ci-dessus disparaissent.
    Forme de libération / dosage:

    Gouttes de l'oeil 0,5 mg + 0,4 mg / ml.

    Emballage:Pour 10 ml dans un flacon-bouteille en polyéthylène.

    1 bouteille avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    Durée de conservation 3 ans.

    Après l'ouverture du flacon, le médicament doit être utilisé dans un délai d'un mois. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N 015847/01
    Date d'enregistrement:20.07.2009
    Date d'annulation:2017-03-23
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Novartis Pharma AGNovartis Pharma AG Suisse
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNOVARTIS PHARMA LLCNOVARTIS PHARMA LLC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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