Substance activeSulfadiméthoxineSulfadiméthoxine
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  • Forme de dosage: & nbspPilules
    Composition:1 comprimé contient la substance active: sulfadiméthoxine 200 mg ou 500 mg. Excipients: stéarate de calcium, gélatine, fécule de pomme de terre.
    La description:Les comprimés sont blancs ou blancs avec une nuance crémeuse de couleur, plat-cylindrique avec un risque et une facette.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien, sulfonamide.
    ATX: & nbsp

    J.01.E.D.   Sulfonilamides de longue durée

    Pharmacodynamique:Agent bactériostatique antimicrobien, sulfanilamide à action prolongée. Le mécanisme d'action provoqué par un antagonisme compétitif avec l'acide para-aminobenzoïque, inhibition digidropteroatsintetazy, trouble de la synthèse de l'acide tétrahydrofolique nécessaire à la synthèse des purines et des pyrimidines. Il est actif contre les microorganismes Gram positif et Gram négatif: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Incl. Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella spp., Chlamydia trachomatis.
    Pharmacocinétique
    Après une administration orale après 30 minutes de détection dans le sang, la période de concentration maximale est de 8-12 heures. Contrairement aux autres représentants des sulfamides à action prolongée, il pénètre mal à travers la barrière hémato-encéphalique et sa concentration dans le liquide céphalo-rachidien est faible. . Cependant, avec l'inflammation des membranes méningées, la perméabilité de la barrière hémato-encéphalique augmente fortement. La concentration thérapeutique chez les adultes est notée en prenant 1-2 g le premier jour et 0.5-1 g les jours suivants. Le médicament s'accumule dans le sang, principalement en raison du haut degré de liaison aux protéines sanguines (90 à 99%). Bien distribué aux organes et aux systèmes. Il pénètre bien dans le liquide pleural (60-90% de la concentration dans le sang), dans le système biliaire, où sa concentration est 1.5-4 fois plus élevée que dans le sang. Contrairement à d'autres sulfamides, le métabolisme préférentiel est effectué le long de la voie de glucuronation microsomiale, dépendante du NADP-H et associée au cytochrome P450.
    Il est retiré lentement, tout d'abord, en raison de la rétention plasmatique dans le sang et en raison d'un haut degré de réabsorption dans le tubule des reins (93-97,5%). Le sang contient 5-15% de métabolites acétylés, dans l'urine - 10-25% des dérivés acétylés et 75-90% de glucuronide sulfadimethoxin; ce dernier est facilement soluble et ne provoque pas le développement de cristallurie. Le dérivé acétylé n'est pas réabsorbé et est complètement excrété par les reins. Après 24 heures, 20-44% de la dose administrée est retirée, après 48 heures - jusqu'à 56%, après 96 heures - jusqu'à 83,3%.
    Les indications:Maladies inflammatoires infectieuses causées par une microflore sensible: amygdalite, bronchite, pneumonie, sinusite, otite moyenne, dysenterie, maladies inflammatoires des voies biliaires et urinaires (non compliquées), érysipèle, infection de plaies, trachome.
    Contre-indicationsHypersensibilité, oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, insuffisance rénale / hépatique, insuffisance cardiaque chronique, déficit congénital en glucose-6-phosphate déshydrogénase, porphyrie, azotémie, grossesse, allaitement, enfants de moins de 3 ans.
    Dosage et administration:A l'intérieur, 1 fois par jour, le premier jour -1-2 g, puis - 0,5-1 g / jour. Les enfants de 3 à 12 ans le premier jour - 25 mg / kg / jour, puis - 12,5 mg / kg / jour. Les enfants de plus de 12 ans dans le premier jour de 1 an dans ce qui suit - 0,5 g. Le cours du traitement - 7-10 jours.
    Effets secondaires:Maux de tête, dyspepsie, leucopénie, agranulocytose, nausées, vomissements, réactions allergiques, hépatite cholestatique.
    Surdosage:
    Symptômes: les cas de surdosage sont inconnus.
    Traitement: lavage gastrique, suivi des fonctions vitales, traitement symptomatique.
    Interaction:
    Réduit l'efficacité des antibiotiques bactéricides, agissant uniquement sur les micro-organismes fissiles (y compris les pénicillines, les céphalosporines).
    Procaine, benzocaïne et la tétracaïne réduit l'activité antibactérienne.
    L'acide para-aminosalicylique et les barbituriques renforcent l'effet antimicrobien.
    Les salicylates augmentent l'activité et la toxicité.
    Méthotrexate et phénytoïne augmenter la toxicité de la sulfadiméthoxine.
    Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, thioacétazone, chloramphénicol augmenter l'effet toxique sur le sang (leucopénie, agranulocytose).
    Renforce l'effet des anticoagulants d'action indirecte, phénytoïne, sulfamides à action hypoglycémiante; dérivés de pyrazolone, indométhacine et les salicylates augmentent la fraction libre du médicament dans le sang. Réduit l'efficacité des contraceptifs oraux. Améliore le métabolisme de la cyclosporine.
    Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.
    Instructions spéciales:
    Pendant la thérapie, une boisson alcaline abondante est recommandée, surveillant le sang et l'urine.
    Ce n'est pas un médicament de choix de la série I.
    Forme de libération / dosage:Comprimés 200 mg et 500 mg.
    Emballage:
    Pour 20 comprimés dans des boîtes en verre orange tel que BTS, scellé avec des couvercles serrés avec un élément d'étanchéité. 10 comprimés sont emballés dans un paquet non cellulaire contigu de papier couché de polyéthylène ou dans un paquet de cellules profilées d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium ou d'un papier avec un revêtement de polymère. Chaque pot, 1 pack de contour ainsi que les instructions d'utilisation est placé dans un paquet de carton. Pour 100 packs de contour avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans une boîte de groupe - une boîte de carton.
    En accord avec le consommateur, il est permis d'emballer 1 kg de comprimés dans des sacs doubles en polyéthylène.
    Conditions de stockage:
    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:
    5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-000855/10
    Date d'enregistrement:10.02.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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