Après une administration orale après 30 minutes de détection dans le sang, la période de concentration maximale est de 8-12 heures. Contrairement aux autres représentants des sulfamides à action prolongée, il pénètre mal à travers la barrière hémato-encéphalique et sa concentration dans le liquide céphalo-rachidien est faible. . Cependant, avec l'inflammation des membranes méningées, la perméabilité de la barrière hémato-encéphalique augmente fortement. La concentration thérapeutique chez les adultes est notée en prenant 1-2 g le premier jour et 0.5-1 g les jours suivants. Le médicament s'accumule dans le sang, principalement en raison du haut degré de liaison aux protéines sanguines (90 à 99%). Bien distribué aux organes et aux systèmes. Il pénètre bien dans le liquide pleural (60-90% de la concentration dans le sang), dans le système biliaire, où sa concentration est 1.5-4 fois plus élevée que dans le sang. Contrairement à d'autres sulfamides, le métabolisme préférentiel est effectué le long de la voie de glucuronation microsomiale, dépendante du NADP-H et associée au cytochrome P450.
Il est retiré lentement, tout d'abord, en raison de la rétention plasmatique dans le sang et en raison d'un haut degré de réabsorption dans le tubule des reins (93-97,5%). Le sang contient 5-15% de métabolites acétylés, dans l'urine - 10-25% des dérivés acétylés et 75-90% de glucuronide sulfadimethoxin; ce dernier est facilement soluble et ne provoque pas le développement de cristallurie. Le dérivé acétylé n'est pas réabsorbé et est complètement excrété par les reins. Après 24 heures, 20-44% de la dose administrée est retirée, après 48 heures - jusqu'à 56%, après 96 heures - jusqu'à 83,3%.