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    Gouttes pour les yeux.
    Composition:
    1 ml de la préparation contient:

    Substance active:

    Sulfacétamide sodique monohydraté
    (en termes de sulfacétamide de sodium) 200 mg

    Excipients:

    Thiosulfate de sodium pentahydraté 1 mg

    Solution d'acide chlorhydrique 1M à pH 8.0

    Eau pour les injections jusqu'à 1 ml
    La description:Liquide transparent incolore ou coloré.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien - sulfonamide.
    ATX: & nbsp

    A.07.A.B   Sulfonamides

    Pharmacodynamique:
    Agent bactériostatique antimicrobien, sulfanilamide. Le mécanisme d'action provoqué par un antagonisme compétitif avec l'acide para-aminobenzoïque, inhibition digidropteroatsintetazy, trouble de la synthèse de l'acide tétrahydrofolique nécessaire à la synthèse des purines et des pyrimidines.
    Il est actif contre les cocci Gram positif et Gram négatif, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringueurs, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
    Possible développement de la résistance au sulfacétamide.
    Pharmacocinétique
    Pénètre dans le tissu de l'œil, où il exerce son effet antibactérien spécifique. Agit principalement localement, mais une partie du médicament est absorbée par la conjonctive enflammée et entre dans la circulation systémique. La quantité de médicament tombant dans la circulation systémique n'est pas suffisante pour développer un effet thérapeutique systémique, mais elle est suffisante pour la sensibilisation lors d'une administration répétée. Avec application topique, la concentration maximale (Cmax) de sulfamides dans la cornée (environ 3 mg / ml), l'humidité de la chambre antérieure (environ 0,5 mg / ml) et l'iris (environ 0,1 mg / ml) est atteinte dans les 30 premiers minutes après l'application.Certain montant (moins de 0,5 mg / ml) est stocké dans les tissus du globe oculaire pendant 3-4 heures. Si l'épithélium de la cornée est endommagé, la pénétration des sulfamides est renforcée.
    Le sulfacétamide est métabolisé dans le foie par N-acétylation, les métabolites ont une activité antibactérienne.
    L'excrétion du sulfacétamide se produit dans les reins par filtration glomérulaire.
    Les indications:Dans la thérapie complexe des maladies des paupières, de la conjonctive, de la cornée, de la section antérieure de la choroïde et des canaux lacrymaux causés par des micro-organismes sensibles au sulfacétamide. Pour la prévention des complications infectieuses dans la thérapie complexe des brûlures et des blessures à l'organe de la vision.
    Contre-indicationsHypersensibilité individuelle aux composants du médicament, âge des enfants (jusqu'à 2 mois).
    Grossesse et allaitement:
    L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Il devrait s'abstenir d'allaiter pendant la période d'utilisation du médicament en raison du manque de données cliniques pertinentes.
    Peut-être le développement de l'ictère nucléaire chez les nouveau-nés, dont les mères ont pris la forme de comprimés de sulfamides pendant la grossesse, il est donc impossible d'exclure le risque de jaunisse lors de la prise de sulfanilamide sous forme de gouttes oculaires.
    Dosage et administration:1 à 2 gouttes dans le sac conjonctival 6-8 fois par jour (toutes les 2-3 heures). Le cours du traitement est de 7-10 jours. Le nombre d'installations peut être réduit à mesure que l'état s'améliore. Lors du traitement des maladies de l'organe de vision causées par Chlamydia trachomatis, le schéma posologique est de 1 goutte toutes les 2 heures, l'application locale de sulfamide doit être combinée avec une thérapie systémique.
    Effets secondaires:
    Réactions allergiques, brûlure, larmoiement, courbatures, démangeaisons dans les yeux, vision floue transitoire après instillation, conjonctivite non spécifique, développement de surinfection, réactions allergiques sévères aux sulfamides (syndrome de Stephen-Johnson, épidermolyse toxique, nécrose fulminante du foie, agranulocytose, anémie aplasique) .
    Si l'un des effets secondaires indiqués dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, informez votre médecin.
    Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas décrits.
    Interaction:Sulfacétamide améliore l'effet des anticoagulants de l'action indirecte. Utilisation combinée avec la procaine. la tétracaïne, la benzocaïne réduit l'effet bactériostatique du sulfacétamide. La diphénine, l'acide para-aminosalicylique (PASC), les salicylates augmentent sa toxicité. Incompatible avec les sels d'argent.
    Instructions spéciales:
    Les patients présentant une hypersensibilité au furosémide, aux diurétiques thiazidiques, aux sulfonylurées ou aux inhibiteurs de l'anhydrase carbonique peuvent avoir une sensibilité accrue au sulfacétamide.
    Croissance excessive possible de micro-organismes, insensible au sulfanilamide, ainsi que la flore fongique.
    Réduction de l'activité antibactérienne des sulfamides en présence de fortes concentrations d'acide nanoaminobenzoïque en présence d'une grande quantité de décharge purulente.
    Il est nécessaire d'arrêter le traitement avec les sulfamides en cas de symptômes allergiques, ainsi qu'avec la douleur et d'autres signes d'un processus inflammatoire infectieux, et une augmentation de l'écoulement purulent.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Si une vision floue se développe après l'installation, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et des occupations d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue d'attention et de rapidité des réactions psychomotrices, jusqu'au rétablissement de la clarté de la vision.
    Forme de libération / dosage:Gouttes pour les yeux 20%.
    Emballage:
    Par 0,5 ou 1 ml dans un tube de compte-gouttes en polyéthylène basse densité ou en polypropylène. Pour 3 ou 5 tubes dans un emballage laminé ou sans emballage, ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.
    5 ml par flacon avec un compte-gouttes en polyéthylène basse densité et un couvercle avec un contrôle de la première ouverture ou un flacon-compte-gouttes en polyéthylène haute densité, complet avec un bouchon vissé et un bouchon-compte-gouttes. 1 bouteille avec les instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:À une température non supérieure à 15 ° C. Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    2 ans.
    Après l'ouverture de la bouteille - 1 mois. Ne pas utiliser après la date d'expiration!
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-003062
    Date d'enregistrement:29.06.2015
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GROTEKS, LLC GROTEKS, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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